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Efficacia del metodo di pianificazione rapida (RPM) di Tony Robbins

10 settembre 2025 aggiornato da: Applied Science & Performance Institute

Indagine sull'efficacia del metodo di pianificazione rapida (RPM) di Tony Robbins sulla produttività della vita e sugli stati d'umore: uno studio sperimentale controllato

Questo studio sarà composto da un gruppo sperimentale e da un gruppo di controllo. A questo studio prenderanno parte circa 150 uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni. I soggetti saranno divisi in un gruppo di controllo e uno sperimentale. I soggetti per il gruppo di controllo e sperimentale verranno reclutati dal nostro database interno di soggetti che hanno precedentemente mostrato interesse per gli studi e da interviste agli utenti. I soggetti del gruppo sperimentale (RPM Group) saranno ammessi al Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) virtualmente o di persona nel sud della Florida gratuitamente, mentre i soggetti assegnati al gruppo di controllo non parteciperanno all'evento, ma invece essere tenuti a completare regolarmente l'inserimento nel journal di un elenco di cose da fare relative alle loro attività lavorative settimanali. Verranno condotti sondaggi di valutazione psicologica prima dell'evento e 1 settimana (giorni 8-13) e 4 settimane (giorni 29-34) dopo l'intervento. Il gruppo di controllo effettuerà la valutazione psicologica prima di iniziare l'inserimento nel diario e 1 settimana (giorni 8-13) e 4 settimane (giorni 29-34) dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per il gruppo di controllo dell'inserimento nel journal, ai soggetti verrà chiesto di scrivere una lista settimanale di cose da fare almeno una volta alla settimana all'inizio della settimana. E almeno leggere o fare riferimento al loro diario quotidianamente come direzione per le attività lavorative della giornata.

L'evento RPM (Metodo di pianificazione rapida) di 3 giorni di Tony Robbins prevede sessioni di formazione basate su seminari online progettate per migliorare la produttività dei partecipanti, le capacità di definizione degli obiettivi e le capacità di gestione del tempo. Il primo giorno, i soggetti partecipano a workshop virtuali incentrati sulla definizione di obiettivi chiari, specifici e raggiungibili attraverso la struttura RPM, che enfatizza la pianificazione mirata. Il secondo giorno consiste in sessioni virtuali interattive in cui i partecipanti sviluppano piani d'azione personalizzati, incorporando le strategie di Robbins per stabilire le priorità e organizzare le attività. Durante l'evento, i partecipanti prendono parte a esercizi motivazionali volti ad aumentare il coinvolgimento, l'autoefficacia e la chiarezza di visione. L'ultimo giorno prevede attività virtuali collaborative in cui i soggetti praticano le tecniche RPM in scenari del mondo reale, ricevono feedback e perfezionano i propri piani.

Verranno condotti sondaggi di valutazione psicologica prima dell'evento e 1 settimana (giorni 8-13) e 4 settimane (giorni 29-34) dopo l'intervento. Il gruppo di controllo effettuerà la valutazione psicologica prima di iniziare l'inserimento nel diario e 1 settimana (giorni 8-13) e 4 settimane (giorni 29-34) dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

140

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33634
        • The Applied Science and Performance Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Età 18+ Uomini e donne Conoscenza della lingua inglese Disponibili a firmare il modulo di consenso informato dello studio Gruppo sperimentale: deve partecipare al metodo RPM (Rapid Planning Method) di Tony Robbins Gruppo di controllo: deve essere disposto a tenere un diario regolarmente

Criteri di esclusione:

Escluso dal gruppo sperimentale se NON partecipi all'RPM Escluso dal gruppo di controllo se partecipi all'RPM o a qualsiasi altro evento sponsorizzato da Tony Robbins durante l'intervento dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Controllo
I soggetti assegnati al gruppo di controllo non parteciperanno all'evento, ma dovranno invece completare regolarmente l'inserimento nel journal di un elenco di cose da fare relative alle loro attività lavorative settimanali.
I soggetti manterranno una lista settimanale di cose da fare.
Sperimentale: Sperimentale
I soggetti del gruppo sperimentale (RPM Group) saranno ammessi al Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) praticamente senza alcun costo. RPM™, sviluppato da Tony Robbins, è un nuovo sistema di pensiero che si propone di aiutarti ad allineare le tue azioni quotidiane con lo scopo della tua vita. Durante l'RPM, Tony istruirà i partecipanti su come implementare queste strategie di vita.
RPM è un seminario immersivo di tre giorni. I soggetti saranno esposti a una varietà di esercizi mente-corpo e contenuti psicoeducativi inclusa la programmazione linguistica neurale, progettata per motivare, ispirare e migliorare la qualità della vita delle persone.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scopo nella prova di vita
Lasso di tempo: Pre-evento, 1 settimana post-evento, 1 mese post-evento
Il test PIL è una scala attitudinale self-report composta da 20 item, progettata per misurare la misura in cui un intervistato percepisce un senso generale di significato e scopo nella vita o, rispettivamente, soffre di un "vuoto esistenziale". Questo test è il primo e il più studiato questionario per misurare lo scopo e il significato della vita percepiti. Si compone di 11 item che si concentrano sull'umore degli intervistati (ad esempio, item 1: di solito sono completamente annoiato, neutrale, esuberante, entusiasta), 3 item che riguardano obiettivi di vita (ad esempio, item 3: Nella vita non ho obiettivi o mira a tutti, obiettivi e scopi neutri e molto chiari) e 3 item che affrontano il significato della vita stessa (ad esempio, item 4: La mia esistenza personale è assolutamente priva di significato senza scopo, neutrale, molto propositiva e significativa).
Pre-evento, 1 settimana post-evento, 1 mese post-evento
Scala della motivazione estrinseca e intrinseca al lavoro (WEIMS)
Lasso di tempo: Pre-evento, 1 settimana post-evento, 1 mese post-evento
è diviso in sei sottoscale di tre elementi, che corrispondono ai sei tipi di motivazione (cioè motivazione intrinseca, regolazione integrata, identificata, introiettata ed esterna e motivazione). Ai partecipanti verrà chiesto di indicare su una scala di tipo Likert che va da 1 (non corrisponde affatto) a 7 (corrisponde esattamente) in che misura gli item rappresentano le ragioni per cui sono attualmente coinvolti nel loro lavoro.
Pre-evento, 1 settimana post-evento, 1 mese post-evento
Test di vita e produttività
Lasso di tempo: Pre-evento, 1 settimana post-evento, 1 mese post-evento
si tratta di 30 questionari su scala Likert, misurati su una scala da 1 a 10, dove 1 significa "fortemente in disaccordo" e 10 significa "fortemente d'accordo". Si compone di 5 elementi incentrati sulla produttività degli intervistati, 3 elementi incentrati sulle capacità di gestione del tempo, 4 elementi incentrati sulle emozioni, 14 elementi incentrati sull'impegno e 4 elementi incentrati sulla chiarezza di visione e scopo.
Pre-evento, 1 settimana post-evento, 1 mese post-evento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo PERMA
Lasso di tempo: Pre-evento, 1 settimana post-evento, 1 mese post-evento
La scala misura cinque aspetti del benessere definiti da Martin Seligman, PERMA: emozioni positive, impegno, relazioni, significato e realizzazione, nonché emozioni negative e salute.
Pre-evento, 1 settimana post-evento, 1 mese post-evento
Scala dell'autostima di Rosenberg
Lasso di tempo: Pre-evento, 1 settimana post-evento, 1 mese post-evento
Una scala a 10 item che misura l’autostima globale misurando i sentimenti sia positivi che negativi riguardo a sé. Si ritiene che la scala sia unidimensionale. A tutti gli item viene data risposta utilizzando una scala Likert a 4 punti che va da fortemente d'accordo a fortemente in disaccordo.
Pre-evento, 1 settimana post-evento, 1 mese post-evento

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disturbo d'ansia generalizzato (GAD-7)
Lasso di tempo: Pre-evento, 1 settimana post-evento, 1 mese post-evento
un sondaggio basato su auto-report che valuta il disturbo d'ansia generalizzato e la gravità su una scala di 7 elementi. I punteggi di 5, 10 e 15 vengono presi come punti limite rispettivamente per l’ansia lieve, moderata e grave.
Pre-evento, 1 settimana post-evento, 1 mese post-evento
Scala dello stress percepito (PSS-10)
Lasso di tempo: Pre-evento, 1 settimana post-evento, 1 mese post-evento
misura lo stress globale percepito tramite un'autovalutazione su una scala di dieci elementi. I punteggi sul PSS possono variare da 0 a 40 con punteggi più alti che indicano uno stress percepito più elevato. I punteggi totali compresi tra 0 e 13 sarebbero considerati basso stress. I punteggi totali compresi tra 14 e 26 sarebbero considerati stress moderato. I punteggi totali compresi tra 27 e 40 sarebbero considerati stress percepito elevato.
Pre-evento, 1 settimana post-evento, 1 mese post-evento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

6 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

16 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00081040

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non verranno condivisi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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