月見草油の出産誘発効果
2024年8月2日 更新者：sayed mohamed sayed mostafa、Assiut University
分娩誘発におけるサクラソウ油の有効性。
調査の概要
詳細な説明
ある妊婦グループの分娩誘発にミソプロストールに加えて月見草油を使用し、結果をミソプロストールのみを使用した別のグループの結果と比較します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
72
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：sayed mohamed, resident
- 電話番号：01093622038
- メール：sayedmohmed19@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Abdelrhaman abdelkader, DR
- 電話番号：01094628728
- メール：Abdelrhamam.abdelkader@med.aun.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 妊娠38週以上の妊婦
- シングルトン妊娠
- 頂点のプレゼンテーション
- 分娩誘発の兆候
- ビショップスコア <6 および子宮頸管拡張 <2 cm
除外基準:
- 古典的なCSで出産した女性、または筋腫切除術、子宮鏡下子宮手術、または円錐切除術などの子宮頸部手術の既往歴のある女性
- 多胎妊娠の女性
- 超音波検査で胎盤の着床が低い証拠がある女性
- ミソプロストールまたは経膣分娩に禁忌のある女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：月見草油 + ミソプロストール
分娩誘発のための両方の薬剤を組み合わせて膣内に投与します。
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月見草油 1000mg 膣内投与と分娩誘発のためのミソプロスタル
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他の：ミソプロストールのみ
分娩誘発のためにミソプロストールを単独で経膣投与する。
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月見草油 1000mg 膣内投与と分娩誘発のためのミソプロスタル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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分娩誘発から出産までの間隔
時間枠：分娩誘発には24時間以上かかる場合があります
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2 つのグループで陣痛誘発と分娩の間の間隔を比較すると、1 つは月見草油 + ミソプロストールを使用し、もう 1 つはミソプロストールのみを使用しました。
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分娩誘発には24時間以上かかる場合があります
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Hemmatzadeh S, Mohammad Alizadeh Charandabi S, Veisy A, Mirghafourvand M. Evening primrose oil for cervical ripening in term pregnancies: a systematic review and meta-analysis. J Complement Integr Med. 2021 Jul 14;20(2):328-337. doi: 10.1515/jcim-2020-0314. eCollection 2023 Jun 1.
- Moradi M, Niazi A, Heydarian Miri H, Lopez V. The effect of evening primrose oil on labor induction and cervical ripening: A systematic review and meta-analysis. Phytother Res. 2021 Oct;35(10):5374-5383. doi: 10.1002/ptr.7147. Epub 2021 Apr 29.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年12月10日
一次修了 (推定)
2025年9月10日
研究の完了 (推定)
2025年10月12日
試験登録日
最初に提出
2024年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月2日
最初の投稿 (実際)
2024年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月2日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。