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妊娠中の体重増加傾向と肥満の違い

2つの異なる民族集団における母親の妊娠前体格指数による妊娠中の体重増加傾向の違い - 新生児の転帰に関して違いはありますか?

背景: 過剰な体重と肥満は世界的なパンデミックであり、特に出産適齢期の女性の間で顕著です。 妊娠前の肥満は、早産、巨大児、死産、新生児死亡などの母体および新生児の有害な転帰と関連しています。 これらのリスクは母親の年齢、人種、民族によって異なり、移民やマイノリティーの女性の割合が上昇しています。 この研究では、トルコ移民女性とシリア移民女性を比較し、妊婦の過体重と肥満率、妊娠中の体重増加、ガイドラインの順守と新生児の転帰について調査しています。

方法: この後ろ向き単一施設研究は、トルコのイズミルにあるブカ セイフィ デミルソイ教育研究病院で 1 年間にわたって実施されました。 収集されたデータには、人口統計情報、妊娠合併症、分娩方法、母体および新生児の人体計測値、新生児の罹患率と死亡率が含まれます。 この研究には、完全な医療記録を持つトルコとシリアの女性が参加した。 統計分析は、SPSS ソフトウェアを使用して実行され、有意性は p < 0.05 に設定されました。

調査の概要

詳細な説明

背景: 過剰な体重と肥満は世界的なパンデミックであり、特に出産適齢期の女性の間で顕著です。 妊娠前の肥満は、早産、巨大児、死産、新生児死亡などの母体および新生児の有害な転帰と関連しています。 これらのリスクは母親の年齢、人種、民族によって異なり、移民やマイノリティーの女性の割合が上昇しています。 この研究では、トルコ移民女性とシリア移民女性を比較し、妊婦の過体重と肥満率、妊娠中の体重増加、ガイドラインの順守と新生児の転帰について調査しています。

方法: この後ろ向き単一施設研究は、トルコのイズミルにあるブカ セイフィ デミルソイ教育研究病院で 1 年間にわたって実施されました。 収集されたデータには、人口統計情報、妊娠合併症、分娩方法、母体および新生児の人体計測値、新生児の罹患率と死亡率が含まれます。 この研究には、完全な医療記録を持つトルコとシリアの女性が参加した。 統計分析は、SPSS ソフトウェアを使用して実行され、有意性は p < 0.05 に設定されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

323

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Izmir、七面鳥
        • Buca Seyfi Demirsoy RTH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、女性および小児疾患付加サービス棟であるブカ・セイフィ・デミルソイ訓練研究病院の産科病棟に出産のために入院したすべての妊婦の入院記録が、2022年9月1日から6か月にわたって遡及的に調査された。 2023 年 2 月 28 日。

説明

包含基準:

  • 出産のため当院に入院している方、または出産直後の方
  • トルコ人またはシリア人であること
  • 母親の妊娠中および出産直前の体重を含むすべての詳細情報を医療記録で入手できるようにする

除外基準:

  • 医療記録の重大な不備
  • トルコ人またはシリア人以外の民族グループに属している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
トルコ語
元々はトルコ民族に属していた
介入は行われず、人種だけによってグループが形成されます。
シリア人
元々はシリア人種に属していた
介入は行われず、人種だけによってグループが形成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母体の体重増加
時間枠:収録までの期間は1年
タニタ体重計による妊婦の妊娠中の増加体重の合計
収録までの期間は1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肥満と過体重
時間枠:6ヵ月
妊娠中の肥満または太りすぎ
6ヵ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新生児の罹患率
時間枠:6ヵ月
赤ちゃんが経験する新生児の疾病
6ヵ月
体重増加ガイドラインの遵守
時間枠:6ヵ月
「タニタ」体重計による測定による総体重増加に関する現在のガイドラインの推奨事項の遵守
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Suzan Şahin, Assoc.Prof.、Izmir Democracy University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (実際)

2023年2月28日

研究の完了 (実際)

2024年6月15日

試験登録日

最初に提出

2024年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月1日

最初の投稿 (実際)

2024年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月1日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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