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ハムストリングのストレッチが警察官の腰部の筋肉の活性化に及ぼす影響

2026年5月14日 更新者:Ayse Zengin Alpozgen、Istanbul University - Cerrahpasa

アクティブな静的ハムストリングストレッチ運動が会社員の腰部の筋肉の活性化に及ぼす影響

オフィスワーカーの長時間のデスクワークや静止姿勢は、下肢と上肢の両方でさまざまな筋骨格系の問題を引き起こします。 そのような問題の 1 つは、個人で観察されるハムストリングの筋肉の緊張です。 ハムストリングスの筋肉が硬くなると、腰部の筋電図による筋肉活動が増加し、腰骨盤リズムが変化し、腰椎の安定性が変化し、腰痛が引き起こされます。 ハムストリング筋の粘弾性特性は、姿勢の維持と腰部の安定化に重要な役割を果たします。 ハムストリングの柔軟性や粘弾性が不十分であると、骨盤の位置が変化し、腰部に過度のストレスがかかる結果、腰痛のリスクが高まります。

腰部の筋肉の活性化、安定化、粘弾性は、ハムストリング筋の長さと張力の関係を回復することを目的とした静的アクティブハムストリングストレッチングエクササイズによって変化すると予想されます。 この研究は、オフィスワーカーの腰部筋肉の活性化、安定化、粘弾性に対するアクティブな静的ハムストリングストレッチ運動の効果を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

ほとんどの会社員はコンピューターで長時間作業するため、長時間座っていることになります。 その結果、長時間座っているオフィスワーカーの間では腰痛が頻繁に観察されます。 腰部に生じる問題は個人の生活の質を著しく低下させ、欠勤の第 2 位の原因となっているため、治療費が増加します。

背骨の動きは、筋肉と神経が協調して機能することによって起こります。 主動筋が動きを開始して維持するのに対し、拮抗筋はそれを制御し調節します。 健康な脊椎の動きは、これらの筋肉が最適に機能することによって確保されます。 これを達成するために、個人には人間工学に基づいたトレーニング、体幹強化エクササイズ、ストレッチエクササイズが提供されます。

ハムストリング筋は股関節と骨盤の安定化に貢献し、それによって腰椎の安定化を助けます。 ハムストリング筋の粘弾性特性と腰部の関係には、腰痛、姿勢障害、骨盤の安定性など、幅広い問題が含まれます。 研究によると、少なくとも5〜7時間座っているとハムストリングの筋肉が緊張することが報告されています。 ハムストリングの緊張は可動域を狭めるだけでなく、さまざまな筋骨格系の問題を引き起こします。 ハムストリングの筋肉の緊張は、骨盤の可動性と腰骨盤のリズムに影響を与える可能性があります。 さらに、ハムストリングの緊張と腰痛の重症度の間には正の関係があることが研究で示されています。 ハムストリングの筋肉が硬くなると、腰部の筋肉や靱帯の緊張が高まり、腰椎への圧迫負荷が著しく高くなる可能性があります。 ハムストリングの緊張に関連するその他の姿勢変化は、仙腸関節の安定性に間接的に影響を与える可能性があります。 したがって、ハムストリングの筋肉の柔軟性は、全体的な健康と最適な体力にとって非常に重要です。

参加者は、対照グループと実験グループの 2 つのグループに分けられます。 参加者はランダム化され、性別によって階層化され、合計50人が研究に参加する予定です。 研究は合計6週間続きます。 研究の開始時に、両方のグループが説明を受けます。 対照グループはオフィス内で脊椎保護の原則に関するトレーニングを受けます。 さらに、このグループの参加者は、1 日を通して適切な姿勢を維持するための情報を含む短いテキスト メッセージを携帯電話で受け取ります。このメッセージは、月曜日、水曜日、金曜日に 6 週間送信されます。

実験グループは、脊椎保護原則のトレーニングに加えて、オフィス環境でハムストリングの静的ストレッチング運動を実施します。これは、30~40秒間のストレッチと30秒間の休憩を10回繰り返し、1セッションあたり合計10分間で構成されます。 , 週5日。 実験グループの参加者は、ストレッチ演習中に監督されます。

参加者の適格性を包含基準および除外基準に従って確認するために、国際身体活動アンケートの簡易フォームが管理されます。 この研究の主な結果の尺度は、筋電図による筋肉の活動、安定化、および粘弾性特性です。副次的結果の尺度は、ミオトン、シット・アンド・リーチ・テスト、および写真による姿勢分析です。 評価は 1 日で実施され、治療法を知らされていない同じ研究者によって研究の開始時と終了時の 2 回実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 20歳から50歳までの個人
  • 会社員とは
  • 毎日少なくとも5時間は机に座って過ごす
  • 研究に参加する意欲がある
  • 国際身体活動短縮形式によれば、身体的に不活動として分類されています

除外基準:

  • 過去6か月以内に腰椎および膝の手術歴のある方
  • 過去6か月以内にハムストリング筋損傷の病歴がある
  • 骨粗鬆症の存在
  • 精神疾患、代謝疾患、リウマチ疾患、神経筋疾患、心血管疾患、または肺疾患の併発
  • 現在妊娠中です
  • 肥満として分類された個人 (BMI > 30 kg/m²)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
アクティブスタティックハムストリングストレッチング 参加者は、10分間のアクティブスタティックハムストリングエクササイズを週5日、6週間にわたって実行します。
最初のセッションでは、参加者は脊椎保護の原則について説明されます。 これに続いて、実験グループのメンバーはオフィス環境内でハムストリングの積極的なエクササイズに取り組みます。 これらのエクササイズは、30~40秒のストレッチと30秒の休憩を10回繰り返すという構成で10分間、週5日、6週間実施されます。 実験グループの参加者は、ストレッチ演習中に遠隔で監視されます。
他の:対照群
参加者はオフィス内で脊椎保護の原則に関するトレーニングを受け、1日を通して適切な姿勢を維持するための情報を含むショートメッセージが6週間にわたって携帯電話に送信される。
参加者は脊椎保護の原則に関する職場トレーニングを受け、その後待機リストに登録されます。 このプロセスを通じて、指定されたグループの個人は 6 週間にわたって月曜日、水曜日、金曜日にテキスト メッセージを受け取ります。 これらのメッセージには、勤務時間中正しい姿勢を維持することを目的とした情報が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
表面筋電計
時間枠:6週間
腹直筋、脊柱起立筋、内腹斜筋および外腹斜筋の筋電図による筋活動が評価されます。 筋収縮の活性化は、2 チャンネルの Delsys Trigno Avanti Wireless 表面 EMG システム (Delsys, Inc.、ボストン、マサチューセッツ州、米国) を使用して測定されます。 表面 EMG 電極は、筋肉の運動点に配置された Trigno Avanti EMG センサーとともに使用されます。 EMG データのサンプリングは、1000 Hz のレート、20 ~ 400 Hz の帯域幅、80 dB を超えるコモンモード除去比で実行され、EMG Works 4.0 解析ソフトウェア (Delsys、ボストン、マサチューセッツ州、米国) を使用して二乗平均平方根が計算されます。 )。 電極を配置する前に、表面筋電図を使用した筋肉の非侵襲的評価のために SENIAM が指定した基準に従って皮膚を洗浄します。
6週間
スタビライザー圧力バイオフィードバックユニット
時間枠:6週間
参加者は、「スタビライザー圧力バイオフィードバック ユニット」(チャタヌーガ グループ、米国)を使用して評価されます。 デバイスの圧力セルは、上後腸骨棘 (PSIS) の中点と位置合わせして、腰椎の下に配置されます。 圧力計を 40 mmHg まで膨張させた後、参加者は腹壁を内側に引くように指示されます。 成功とは、補正なしで 40 mmHg の圧力を維持することと定義されます。 次に、参加者はうつ伏せになり、圧力セルが下腹部の下に位置し、上前腸骨棘 (ASIS) の中点に位置合わせされます。 圧力計の圧力を 70 mmHg に設定した後、参加者は筋肉を収縮するように求められます。 テストが成功するには、6 ~ 10 mmHg の圧力低下が必要です。 2 mmHg 未満の低下、変化がない、または圧力の上昇は、筋肉の不全を示しています。
6週間
妙頓
時間枠:6週間
腹直筋、脊柱起立筋、内腹斜筋および外腹斜筋の粘弾性特性を測定するには、MyotonPRO (Muomeetria Ltd.、エストニア、タリン) が使用されます。 参加者はうつ伏せの姿勢で楽に横になります。 デバイスのプローブ (直径 3 mm、ポリカーボネート) は、測定対象の筋肉の皮膚の突起に対して垂直に配置されます。 皮膚の表層組織を圧縮するために、0.18 N の固定予荷重が適用されます。 圧縮された皮下組織の下に、デバイスによって 0.4 N の固定機械力が急速な衝撃 (15 ミリ秒) を加えます。 これらの機械的インパルスは、測定された筋肉に局所的な弾性変形を引き起こします。 この変形後、筋肉は初期状態に戻る際に自然な減衰振動で反応します。これらの振動は、プローブの他端にある高感度の加速度計によって加速度グラフとして記録されます。この加速度計は摩擦なく正確に動作します。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妙頓
時間枠:6週間
ハムストリング筋の緊張、硬さ、および弾性を測定するために、MyotonPRO (Muomeetria Ltd.、タリン、エストニア) が利用されます。 筋肉の硬さ (N/m) は、振動の最大加速度およびトランスデューサーによって記録される組織変形に関連付けられます。 筋眼圧計は、表皮の下 2 cm までの組織の硬さを測定できます (Liang et al., 2022)。 参加者は測定前に 5 分間休息し、腕を体に沿ってリラックスさせて座って、関連する筋肉の最も太い部分で測定されます。 測定中、筋眼圧計の検査プローブは皮膚表面に垂直に配置されます。 プローブは必要な深さまで押し込まれて測定が開始され、適切な深さはデバイスのインジケーターライトが赤から緑に変わることで確認されます。
6週間
シットアンドリーチテスト
時間枠:6週間
このテストは、若年成人集団のハムストリングの柔軟性を評価するために臨床現場で広く使用されている有効で信頼性の高い尺度です (ICC: 0.92)。 参加者は壁に背中と頭を付けて床に座り、足の裏が完全に接触し、膝が完全に伸びている状態で脚をテストプラットフォームに伸ばします。 テスト中、足は裸足で、プラットフォームのベースの長さは 26 cm です。 手を重ね合わせた状態で、参加者は呼気中に膝を曲げずにゆっくりと制御しながら前傾します。 最大到達点では、その位置を 2 秒間保持します。 測定は薬指の先端から行われ、測定値が下回る場合は 26 cm を減算し、超過する場合は加算して、26 cm のベースラインに対して記録されます。 測定値が 30 cm 未満の場合は、ハムストリングの筋肉の柔軟性が失われていることを示します。 テストは 2 回繰り返され、最高値が記録されます。
6週間
PostureScreen モバイル® アプリ
時間枠:6週間
この調査では、iOS 17.1.2 を実行しているデバイス 使用されます。 このアプリケーションでは、人の立位姿勢を左右の側面角度から評価したり、座位姿勢を横方向から評価したりすることができます。 通常の姿勢と比較して、アプリケーションは偏差を数値で報告します。 アプリケーション内では、タッチスクリーン インターフェイスを使用して、撮影した写真に特定の基準点がマークされます。 これらの基準点は、姿勢偏差値とその重大度を決定するために利用されます。 画像のキャプチャ中、電話機が水平の場合、アプリケーションは緑色のカーソルを表示します。 すべての評価にわたって一貫した正確な測定を保証するために、電話と参加者の間には 1.5 メートルの距離が維持されます。 各変数についてセンチメートルまたは度で計算された姿勢偏差値が、ソフトウェアを通じて報告されます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ayse Zengin Alpozgen, Assoc. Prof.、Istanbul University - Cerrahpasa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月30日

一次修了 (実際)

2024年12月25日

研究の完了 (実際)

2025年1月10日

試験登録日

最初に提出

2024年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月1日

最初の投稿 (実際)

2024年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月14日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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