Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Hamstring-strækning på lændemuskelaktivering hos betjente

14. maj 2026 opdateret af: Ayse Zengin Alpozgen, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten af ​​aktive statiske hamstring-strækøvelser på aktivering af lændemuskler hos kontoransatte

Længere perioder med skrivebordsarbejde og statiske stillinger hos kontorpersonale fører til forskellige muskuloskeletale problemer i både under- og overekstremiteter. Et sådant problem er hamstringsmuskelstramhed observeret hos individer. Stramme hamstringsmuskler bidrager til øget elektromyografisk muskelaktivitet i lænden, ændret lændebækkens rytme og ændringer i lændestabiliseringen, hvilket fører til lændesmerter. Hamstringsmusklernes viskoelastiske egenskaber spiller en afgørende rolle for at opretholde kropsholdningen og stabilisere lænden. Utilstrækkelig hamstringsfleksibilitet eller viskoelastiske egenskaber kan ændre bækkenpositionen og resultere i overdreven stress i lænden og derved øge risikoen for lænderygsmerter.

Det forventes, at aktiveringen, stabiliseringen og viskoelasticiteten af ​​musklerne i lænden vil ændre sig gennem statiske aktive hamstringstrækøvelser, som har til formål at genoprette længde-spændingsforholdet i hamstringsmusklerne. Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af ​​aktive statiske hamstringstrækøvelser på lændemuskelaktivering, stabilisering og viskoelasticitet hos kontoransatte.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

De fleste kontoransatte bruger mange timer på at arbejde ved en computer, hvilket fører til længere perioder med at sidde. Som følge heraf observeres lænderygsmerter hyppigt blandt kontoransatte på grund af forlænget siddetid. Problemer, der opstår i lænden, reducerer den enkeltes livskvalitet betydeligt og er den næststørste årsag til arbejdsfravær, hvilket øger behandlingsomkostningerne.

Rygsøjlens bevægelse sker gennem den koordinerede funktion af muskler og nerver. Mens agonistmuskler initierer og vedligeholder bevægelse, kontrollerer og modulerer antagonistmuskler den. Sunde rygbevægelser sikres ved at disse muskler fungerer optimalt. For at opnå dette tilbydes individer ergonomisk træning, kernestyrkende øvelser og strækøvelser.

Hamstringsmusklen bidrager til stabilisering af hofte- og bækkenleddene og hjælper derved med stabiliseringen af ​​lændehvirvelsøjlen. Forholdet mellem de viskoelastiske egenskaber af hamstringsmusklen og lænderegionen omfatter en bred vifte af problemer, herunder lænderygsmerter, posturale lidelser og bækkenstabilitet. Undersøgelser har rapporteret, at et minimum af 5-7 timers siddetid fører til forstrækning i hamstringsmusklerne. Hamstringstramning reducerer ikke kun bevægelsesområdet, men fører også til forskellige muskuloskeletale problemer. Stramheden i hamstringsmusklerne kan påvirke bækkenets mobilitet og lumbopelvic rytme. Derudover har forskning vist en positiv sammenhæng mellem stram baglår og sværhedsgraden af ​​lænderygsmerter. Stramte hamstringsmuskler kan øge spændingen i lænderegionens muskler og ledbånd, hvilket resulterer i væsentligt højere kompressionsbelastninger på lændehvirvelsøjlen. Andre posturale ændringer, der er forbundet med stram baglår, kan indirekte påvirke sacroiliakalleddets stabilitet. Derfor er fleksibiliteten i hamstringsmusklerne ekstremt vigtig for den generelle sundhed og optimal fysisk kondition.

Deltagerne vil blive opdelt i to grupper: kontrol og eksperimentelle. Deltagerne vil blive randomiseret, stratificeret efter køn, og i alt 50 personer er planlagt til at deltage i undersøgelsen. Undersøgelsen varer i alt 6 uger. I begyndelsen af ​​undersøgelsen vil begge grupper modtage briefinger. Kontrolgruppen vil modtage undervisning i principper for rygbeskyttelse på kontoret. Derudover vil deltagere i denne gruppe modtage korte tekstbeskeder på deres telefoner, der indeholder information om at opretholde korrekt kropsholdning hele dagen, sendt mandage, onsdage og fredage i 6 uger.

Forsøgsgruppen vil udover træningen i spinalbeskyttelsesprincipper udføre aktive statiske hamstringstrækøvelser i kontormiljøet, bestående af 10 gentagelser af 30-40 sekunders udstrækning og 30 sekunders hvile, i alt 10 minutter pr. , 5 dage om ugen. Deltagerne i forsøgsgruppen vil blive superviseret under strækøvelserne.

For at sikre deltagernes berettigelse i henhold til inklusions- og eksklusionskriterierne, vil den internationale fysiske aktivitetsspørgeskema-kortformular blive administreret. Studiets primære udfaldsmål er elektromyografisk muskelaktivitet, stabilisering og viskoelastiske egenskaber; de sekundære udfaldsmål er myoton, sit-and-reach test og fotografisk stillingsanalyse. Vurderinger vil blive udført på en enkelt dag og vil blive udført to gange, i begyndelsen og i slutningen af ​​undersøgelsen, af den samme forsker, som er blindet for behandlingsmetoden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer i alderen mellem 20 og 50 år
  • Hvem er kontoransatte
  • Bruger mindst 5 timer dagligt ved et skrivebord
  • Villig til at deltage i undersøgelsen
  • Og klassificeret som fysisk inaktiv i henhold til International Physical Activity Short Form

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en historie med lændehvirvel- og knæoperationer inden for de sidste 6 måneder
  • En historie med enhver skade i hamstringsmuskel inden for de sidste 6 måneder
  • Tilstedeværelse af osteoporose
  • Samtidige mentale, metaboliske, reumatologiske, neuromuskulære, kardiovaskulære eller pulmonale tilstande
  • I øjeblikket gravid
  • Og personer klassificeret som overvægtige (BMI > 30 kg/m²)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe
Aktiv statisk hamstring-strækning Deltagerne vil udføre 10-minutters aktive statiske hamstringøvelser 5 dage om ugen over en periode på 6 uger.
I den første session vil deltagerne blive instrueret i principperne for rygmarvsbeskyttelse. Efter dette vil medlemmer af forsøgsgruppen deltage i aktive hamstringøvelser i kontormiljøet. Disse øvelser vil blive udført i 10 minutter, bestående af 10 gentagelser af 30-40 sekunders udstrækning efterfulgt af 30 sekunders hvile, fem dage om ugen i seks uger. Deltagerne i forsøgsgruppen vil blive fjernovervåget under strækøvelserne.
Andet: Kontrolgruppe
Deltagerne vil modtage træning i principper for rygmarvsbeskyttelse inden for kontormiljøet og vil få tilsendt korte beskeder med information om at opretholde korrekt kropsholdning hele dagen på deres telefoner i en periode på 6 uger.
Deltagerne vil modtage træning på arbejdspladsen i principper om rygsøjlebeskyttelse og efterfølgende blive optaget på venteliste. Under hele denne proces vil personer i den udpegede gruppe modtage tekstbeskeder mandage, onsdage og fredage i løbet af seks uger. Disse meddelelser vil indeholde information, der har til formål at hjælpe dem med at opretholde korrekt kropsholdning gennem hele arbejdsdagen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overfladeelektromyograf
Tidsramme: 6 uger
Den elektromyografiske muskelaktivitet i rectus abdominis, erector spinae, indre og ydre skrå muskler vil blive evalueret. Muskelkontraktionsaktiveringer vil blive målt ved hjælp af et to-kanals Delsys Trigno Avanti Wireless overflade EMG-system (Delsys, Inc., Boston, MA, USA). Overflade-EMG-elektroder vil blive brugt sammen med Trigno Avanti EMG-sensoren, placeret ved musklernes motoriske punkter. EMG datasampling vil blive udført med en hastighed på 1000 Hz, med en båndbredde på 20-400 Hz, common mode afvisningsforhold større end 80 dB, og root mean square beregnet ved hjælp af EMG Works 4.0 analysesoftware (Delsys, Boston, MA, USA ). Inden elektrodeplacering vil huden blive renset i henhold til kriterier specificeret af SENIAM til ikke-invasiv vurdering af muskler ved brug af overfladeelektromyografi.
6 uger
Stabilisatortryk biofeedback-enhed
Tidsramme: 6 uger
Deltagerne vil blive vurderet ved hjælp af "The Stabilizer Pressure Biofeedback Unit" (Chattanooga Group, Inc., USA). Enhedens trykcelle vil blive placeret under lændehvirvlerne, på linje med midtpunktet af de posteriore superior iliac spines (PSIS). Efter at have pustet manometeret op til 40 mmHg, vil deltagerne blive instrueret i at trække deres mavevæg indad. Succes er defineret som at opretholde et tryk på 40 mmHg uden nogen form for kompensation. Deltagerne vil derefter ligge tilbøjelige, med trykcellen placeret under den nedre abdominale region, på linje med midtpunktet af de anterior superior iliaca spines (ASIS). Efter indstilling af manometerets tryk til 70 mmHg, vil deltagerne blive bedt om at trække deres muskler sammen. En vellykket test kræver et trykfald på 6-10 mmHg. Et fald på mindre end 2 mmHg, ingen ændring eller en stigning i trykket indikerer muskel utilstrækkelighed.
6 uger
Myoton
Tidsramme: 6 uger
For at måle de viskoelastiske egenskaber af rectus abdominis, erector spinae, indre og ydre skrå muskler, vil MyotonPRO (Muomeetria Ltd., Tallinn, Estland) blive brugt. Deltagerne vil ligge behageligt i liggende stilling. Enhedsproben (3 mm diameter, polycarbonat) vil blive placeret vinkelret på hudprojektionen af ​​den muskel, der måles. En fast forbelastning på 0,18 N vil blive påført for at komprimere hudens overfladiske væv. Under det komprimerede subkutane væv vil en fast mekanisk kraft på 0,4 N påføre hurtige impulser (15ms) af enheden. Disse mekaniske impulser inducerer lokal og elastisk deformation i den målte muskel. Efter denne deformation reagerer musklen med naturlige dæmpede svingninger, når den vender tilbage til sin udgangstilstand, og disse svingninger registreres som en accelerationsgraf af følsomme accelerometre i den anden ende af sonden, som fungerer friktionsfrit og præcist.
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Myoton
Tidsramme: 6 uger
For at måle tonus, stivhed og elasticitet af hamstringsmusklen, vil MyotonPRO (Muomeetria Ltd., Tallinn, Estland) blive brugt. Muskelstivhed (N/m) er forbundet med den maksimale oscillationsacceleration og vævsdeformationen registreret af transduceren. Myotonometeret kan måle stivheden af ​​væv op til 2 cm under epidermis (Liang et al., 2022). Deltagerne hviler i 5 minutter før måling, sidder med armene afslappet langs kroppen, og målinger vil blive taget på det tykkeste sted af de relevante muskler. Under målingen vil Myotonometerets testprobe blive placeret lodret på hudoverfladen. Sonden vil blive skubbet til den nødvendige dybde for at starte målingen, og den korrekte dybde vil blive bekræftet ved, at indikatorlampen på enheden skifter fra rød til grøn.
6 uger
Sit and Reach Test
Tidsramme: 6 uger
Denne test er et gyldigt og pålideligt mål, der i vid udstrækning anvendes i kliniske omgivelser til at vurdere hamstringsfleksibilitet i unge voksne populationer (ICC: 0,92). Deltageren sidder på gulvet med ryggen og hovedet mod væggen, benene strakt ud til en testplatform, hvor fodsålerne er i fuld kontakt, og knæene er helt strakte. Under testen er fødderne nøgne, og platformsbunden er 26 cm lang. Med hænderne stablet oven på hinanden læner deltageren sig langsomt og kontrolleret fremad uden at bøje i knæene under udånding. Ved det maksimale rækkevidde holder de positionen i 2 sekunder. Målingen tages fra spidsen af ​​den tredje finger, idet man trækker 26 cm fra, hvis målingen kommer til kort, eller adderes, hvis den overskrider, noteret mod basislinjen på 26 cm. Et mål under 30 cm indikerer tab af fleksibilitet i baglåren. Testen gentages to gange, og den højeste værdi registreres.
6 uger
PostureScreen Mobile® App
Tidsramme: 6 uger
Til denne undersøgelse er en enhed, der kører iOS 17.1.2 vil blive brugt. Applikationen tillader evaluering af individers stående stilling fra højre og venstre sidevinkler, såvel som deres siddende stilling fra et lateralt perspektiv. I forhold til normal kropsholdning rapporterer applikationen numerisk afvigelser. I applikationen er specifikke referencepunkter markeret på optagne fotografier ved hjælp af en touchscreen-grænseflade. Disse referencepunkter bruges til at bestemme posturale afvigelsesværdier og deres sværhedsgrad. Under billedoptagelse viser applikationen en grøn markør, når telefonen er i vater. En afstand på 1,5 meter mellem telefonen og deltageren opretholdes for at sikre ensartede og nøjagtige målinger på tværs af alle evalueringer. Værdier for postural afvigelse, beregnet i centimeter eller grader for hver variabel, rapporteres via softwaren.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ayse Zengin Alpozgen, Assoc. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2024

Først opslået (Faktiske)

6. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aktiv statisk hamstringstrækøvelse

Abonner