歯周炎患者における妊娠関連血漿プロテイン A およびインターロイキン 6 遺伝子多型の分析
2024年8月2日 更新者：Marmara University
この研究の目的は、妊娠関連血漿プロテイン A (PAPP-A) およびインターロイキン 6 (IL-6) 遺伝子多型とステージ 3 グレード B および C (S3GBC) 歯周炎との関係を評価し、歯周炎患者を比較することです。健康な人と一緒に。
調査の概要
詳細な説明
112 人の S3GBC 歯周炎患者 (P グループ) と 114 人の歯周が健康な個人 (H グループ) からなる合計 226 人の全身的に健康な被験者が我々の研究に含まれました。
臨床データと人口統計データが記録されました。
ゲノムのデオキシリボ核酸 (DNA) 分子は末梢血から得られました。
IL-6 rs1800795 および PAPP-A rs7020782 多型の遺伝子型は、対立遺伝子特異的プローブを用いたリアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応を使用して決定されました。
PAPP-A および IL-6 遺伝子多型の遺伝子型または対立遺伝子の分布は、グループ間で類似していました (p>0.05)。
我々の発見は、PAPP-A および IL-6 遺伝子多型と S3GBC 歯周炎との間に関連性がないことを示唆しており、さらに、この遺伝子多型に関して歯周炎患者と健常者との間に差異は検出されなかった。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
226
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İstanbul、七面鳥
- Marmara University Dental Faculty Periodontology Departmen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
グループ H: 歯周病が健康な個人には、検出可能な骨および付着物の損失がなく、プロービング時に出血した部位は 10% 未満で、プロービングの深さは 3 mm 以下でした。
グループ P: ステージ III グレード B またはグレード C の歯周炎患者は、歯周病およびインプラント周囲の疾患および状態の分類に関する 2017 年世界ワークショップに基づいて診断されました。
説明
包含基準:
参加者は、次の場合に含める資格があります。全身的に健康な非喫煙者 過去 6 か月以内に歯周治療を受けていない 過去 3 か月以内に抗生物質または抗炎症薬を使用していない 過去 6 か月以内に歯周組織に影響を与える可能性のある薬剤を使用していない 18 歳または高齢者は妊娠しておらず、授乳中でもありませんでした。
除外基準:
採取されたサンプルは適切な条件下で保管できず、損傷しています。
全身的に健康な人における全身性疾患の発症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Hグループ
歯周病が健康な人
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IL-6 rs1800795 および PAPP-A rs7020782 多型の遺伝子型は、対立遺伝子特異的プローブを用いたリアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応を使用して決定されました。
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Pグループ
ステージ 3 グレード B および C の歯周炎患者
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IL-6 rs1800795 および PAPP-A rs7020782 多型の遺伝子型は、対立遺伝子特異的プローブを用いたリアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応を使用して決定されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PAPP-A および IL-6 遺伝子多型の遺伝子型または対立遺伝子の分布
時間枠：ベースライン
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それらはグループ間で似ていた
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月2日
一次修了 (実際)
2023年1月26日
研究の完了 (実際)
2024年1月28日
試験登録日
最初に提出
2024年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月2日
最初の投稿 (実際)
2024年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月2日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 09.2022.1611
- TDH-2023-10969 (その他の識別子：Marmara University Scientific Research Projects Unit (BAPSİS))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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