Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av graviditetsassocierade plasmaprotein-A- och interleukin-6-genpolymorfier hos patienter med parodontit

2 augusti 2024 uppdaterad av: Marmara University
Syftet med denna studie är att utvärdera sambandet mellan graviditetsassocierad plasmaprotein-A (PAPP-A) och interleukin-6 (IL-6) genpolymorfismer och periodontit i stadium 3 grad B och C (S3GBC), och att jämföra parodontitpatienter med friska individer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Totalt 226 systemiskt friska försökspersoner, bestod av 112 S3GBC parodontitpatienter (P-grupp) och 114 parodontalt friska individer (H-grupp) inkluderades i vår studie. Kliniska och demografiska data registrerades. Genomiska deoxiribonukleinsyra (DNA) molekyler erhölls från perifert blod. Genotyp för IL-6 rs1800795 och PAPP-A rs7020782 polymorfismer bestämdes med användning av realtidspolymeraskedjereaktion med allelspecifika prober. De genotypiska eller alleliska fördelningarna av PAPP-A- och IL-6-genpolymorfismer var likartade mellan grupperna (p>0,05). Vårt fynd tyder på att det inte finns något samband mellan PAPP-A och IL-6 genpolymorfismS och S3GBC parodontit, dessutom upptäcktes ingen skillnad mellan parodontitpatienter och friska individer angående denna genpolymorfism.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

226

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İstanbul, Kalkon
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Departmen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Grupp H: De parodontalt friska individerna hade en frånvaro av detekterbar ben- och fästförlust, mindre än 10 % av platserna med blödning vid sondering och sonderingsdjup på ≤3 mm.

Grupp P: Patienter med parodontit i steg III grad B eller grad C diagnostiserades på grundval av 2017 års World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Deltagare var berättigade till inkludering om de var; systemiskt friska icke-rökare hade inte genomgått parodontal behandling under de senaste 6 månaderna hade inte använt antibiotika eller antiinflammatoriska läkemedel under de föregående 3 månaderna hade inte använt någon medicin som kunde påverka parodontala vävnader under de senaste 6 månaderna var 18 år eller äldre var inte gravida och ammade inte.

Exklusions kriterier:

Proverna som tagits kan inte förvaras under lämpliga förhållanden och är skadade.

Uppkomsten av en systemisk sjukdom hos en systemiskt frisk individ.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
H-gruppen
parodontalt friska individer
Genotyp för IL-6 rs1800795 och PAPP-A rs7020782 polymorfismer bestämdes med användning av realtidspolymeraskedjereaktion med allelspecifika prober.
P-gruppen
stadium 3 grad B och C parodontitpatienter
Genotyp för IL-6 rs1800795 och PAPP-A rs7020782 polymorfismer bestämdes med användning av realtidspolymeraskedjereaktion med allelspecifika prober.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
De genotypiska eller alleliska fördelningarna av PAPP-A- och IL-6-genpolymorfismer
Tidsram: baslinje
de var lika mellan grupperna
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

26 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

6 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 09.2022.1611
  • TDH-2023-10969 (Annan identifierare: Marmara University Scientific Research Projects Unit (BAPSİS))

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera