Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza polymorfismů genu pro protein A a interleukin-6 v plazmě u pacientů s parodontitidou

2. srpna 2024 aktualizováno: Marmara University
Cílem této studie je zhodnotit vztah mezi polymorfismy genu pro plazmatický protein-A (PAPP-A) a interleukin-6 (IL-6) související s těhotenstvím a parodontitidou stupně 3 stupně B a C (S3GBC) a porovnat pacientky s parodontitidou se zdravými jedinci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do naší studie bylo zahrnuto celkem 226 systémově zdravých jedinců, sestávajících ze 112 pacientů s parodontózou S3GBC (skupina P) a 114 pacientů s periodontálně zdravých jedinců (skupina H). Byla zaznamenána klinická a demografická data. Molekuly genomové deoxyribonukleové kyseliny (DNA) byly získány z periferní krve. Genotyp pro polymorfismy IL-6 rs1800795 a PAPP-A rs7020782 byl stanoven pomocí polymerázové řetězové reakce v reálném čase s alelově specifickými sondami. Genotypové nebo alelické distribuce polymorfismů genu PAPP-A a IL-6 byly mezi skupinami podobné (p>0,05). Naše zjištění naznačuje, že neexistuje žádný vztah mezi polymorfismem S genu PAPP-A a IL-6 a parodontitidou S3GBC, navíc nebyl zjištěn žádný rozdíl mezi pacienty s parodontózou a zdravými jedinci ohledně tohoto genového polymorfismu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

226

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • İstanbul, Krocan
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Departmen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Skupina H: Periodontálně zdraví jedinci neměli detekovatelnou ztrátu kosti a úponu, méně než 10 % míst s krvácením při sondování a hloubku sondování ≤3 mm.

Skupina P: Pacienti s parodontitidou stupně III stupně B nebo stupně C byli diagnostikováni na základě světového workshopu o klasifikaci parodontálních a periimplantátových onemocnění a stavů v roce 2017

Popis

Kritéria pro zařazení:

Účastníci byli způsobilí pro zařazení, pokud byli; systémově zdraví nekuřáci nepodstoupili parodontální léčbu v posledních 6 měsících neužívali antibiotika nebo protizánětlivé léky v předchozích 3 měsících neužívali žádné léky, které by mohly ovlivnit tkáně parodontu v posledních 6 měsících bylo jim 18 let nebo starší nebyly těhotné a nebyly kojící.

Kritéria vyloučení:

Odebrané vzorky nelze za vhodných podmínek skladovat a jsou poškozené.

Vznik systémového onemocnění u systémově zdravého jedince.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina H
periodontálně zdravých jedinců
Genetický: analýza genetického polymorfismu
Genotyp pro polymorfismy IL-6 rs1800795 a PAPP-A rs7020782 byl stanoven pomocí polymerázové řetězové reakce v reálném čase s alelově specifickými sondami.
Skupina P
pacienti s paradentózou B a C stupně 3
Genetický: analýza genetického polymorfismu
Genotyp pro polymorfismy IL-6 rs1800795 a PAPP-A rs7020782 byl stanoven pomocí polymerázové řetězové reakce v reálném čase s alelově specifickými sondami.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Genotypové nebo alelické distribuce polymorfismů genů PAPP-A a IL-6
Časové okno: základní linie
byly mezi skupinami podobné
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Marmara University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. prosince 2022

Primární dokončení (Aktuální)

26. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

28. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

6. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 09.2022.1611
  • TDH-2023-10969 (Jiný identifikátor: Marmara University Scientific Research Projects Unit (BAPSİS))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na analýza genetického polymorfismu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit