Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analyse av graviditetsassosiert plasmaprotein-A- og interleukin-6-genpolymorfismer hos pasienter med periodontitt

2. august 2024 oppdatert av: Marmara University
Målet med denne studien er å evaluere forholdet mellom graviditetsassosiert plasmaprotein-A (PAPP-A) og interleukin-6 (IL-6) genpolymorfismer og periodontitt i stadium 3 grad B og C (S3GBC), og å sammenligne periodontittpasienter med friske individer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Totalt 226 systemisk friske individer, besto av 112 S3GBC periodontittpasienter (P-gruppe) og 114 periodontalt friske individer (H-gruppe) ble inkludert i vår studie. Kliniske og demografiske data ble registrert. Genomisk deoksyribonukleinsyre (DNA) molekyler ble oppnådd fra perifert blod. Genotype for IL-6 rs1800795 og PAPP-A rs7020782 polymorfismer ble bestemt ved bruk av sanntids polymerasekjedereaksjon med allelspesifikke prober. De genotypiske eller alleliske fordelingene av PAPP-A- og IL-6-genpolymorfismer var like mellom gruppene (p>0,05). Vårt funn tyder på at det ikke er noen sammenheng mellom PAPP-A og IL-6 genpolymorfismS og S3GBC periodontitt, dessuten ble det ikke påvist noen forskjell mellom periodontittpasienter og friske individer angående denne genpolymorfismen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

226

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İstanbul, Tyrkia
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Departmen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gruppe H: De periodontalt friske individene hadde fravær av påviselig ben- og festetap, mindre enn 10 % av stedene med blødning ved sondering og sonderingsdybder på ≤3 mm.

Gruppe P: Stage III grad B eller grad C periodontittpasienter ble diagnostisert på grunnlag av 2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Deltakerne var kvalifisert for inkludering hvis de var; systemisk friske ikke-røykere hadde ikke gjennomgått periodontal behandling i løpet av de siste 6 månedene hadde ikke brukt antibiotika eller antiinflammatoriske legemidler i de foregående 3 månedene hadde ikke brukt noen medisiner som kunne påvirke periodontalvev de siste 6 månedene var 18 år eller eldre var ikke gravide og ammende.

Ekskluderingskriterier:

Prøvene som er tatt kan ikke lagres under hensiktsmessige forhold og er skadet.

Utbruddet av en systemisk sykdom hos et systemisk friskt individ.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
H-gruppen
periodontalt friske individer
Genotype for IL-6 rs1800795 og PAPP-A rs7020782 polymorfismer ble bestemt ved bruk av sanntids polymerasekjedereaksjon med allelspesifikke prober.
P Gruppe
stadium 3 grad B og C periodontitt pasienter
Genotype for IL-6 rs1800795 og PAPP-A rs7020782 polymorfismer ble bestemt ved bruk av sanntids polymerasekjedereaksjon med allelspesifikke prober.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
De genotypiske eller alleliske distribusjonene av PAPP-A- og IL-6-genpolymorfismer
Tidsramme: grunnlinje
de var like mellom gruppene
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

26. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

28. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 09.2022.1611
  • TDH-2023-10969 (Annen identifikator: Marmara University Scientific Research Projects Unit (BAPSİS))

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere