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Análise de polimorfismos do gene da proteína A e da interleucina-6 associados à gravidez em pacientes com periodontite

2 de agosto de 2024 atualizado por: Marmara University
O objetivo deste estudo é avaliar a relação entre os polimorfismos do gene da proteína A plasmática associada à gravidez (PAPP-A) e da interleucina-6 (IL-6) e a periodontite de estágio 3 graus B e C (S3GBC), e comparar pacientes com periodontite. com indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um total de 226 indivíduos sistemicamente saudáveis, consistindo de 112 pacientes com periodontite S3GBC (grupo P) e 114 indivíduos periodontalmente saudáveis ​​(grupo H) foram incluídos em nosso estudo. Dados clínicos e demográficos foram registrados. Moléculas genômicas de ácido desoxirribonucléico (DNA) foram obtidas do sangue periférico. O genótipo para os polimorfismos IL-6 rs1800795 e PAPP-A rs7020782 foi determinado usando reação em cadeia da polimerase em tempo real com sondas específicas de alelo. As distribuições genotípicas ou alélicas dos polimorfismos dos genes PAPP-A e IL-6 foram semelhantes entre os grupos (p>0,05). Nosso achado sugere que não há relação entre o polimorfismo S dos genes PAPP-A e IL-6 e a periodontite S3GBC, além disso, nenhuma diferença foi detectada entre pacientes com periodontite e indivíduos saudáveis ​​em relação a esse polimorfismo genético.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

226

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Departmen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Grupo H: Os indivíduos periodontalmente saudáveis ​​apresentavam ausência de osso detectável e perda de inserção, menos de 10% dos locais com sangramento à sondagem e profundidades de sondagem ≤3 mm.

Grupo P: Pacientes com periodontite em estágio III grau B ou grau C foram diagnosticados com base no Workshop Mundial sobre a Classificação de Doenças e Condições Periodontais e Peri-Implantares de 2017

Descrição

Critério de inclusão:

Os participantes seriam elegíveis para inclusão se fossem; não fumantes sistemicamente saudáveis ​​não foram submetidos a tratamento periodontal nos últimos 6 meses não usaram antibióticos ou antiinflamatórios nos 3 meses anteriores não usaram nenhum medicamento que pudesse afetar os tecidos periodontais nos últimos 6 meses tinham 18 anos de idade ou mais velhas não estavam grávidas e não estavam amamentando.

Critério de exclusão:

As amostras colhidas não podem ser armazenadas em condições adequadas e estão danificadas.

O início de uma doença sistêmica em um indivíduo sistemicamente saudável.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo H
indivíduos periodontalmente saudáveis
O genótipo para os polimorfismos IL-6 rs1800795 e PAPP-A rs7020782 foi determinado usando reação em cadeia da polimerase em tempo real com sondas específicas de alelo.
Grupo P
pacientes com periodontite estágio 3 graus B e C
O genótipo para os polimorfismos IL-6 rs1800795 e PAPP-A rs7020782 foi determinado usando reação em cadeia da polimerase em tempo real com sondas específicas de alelo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
As distribuições genotípicas ou alélicas dos polimorfismos dos genes PAPP-A e IL-6
Prazo: linha de base
eles eram semelhantes entre os grupos
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

26 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 09.2022.1611
  • TDH-2023-10969 (Outro identificador: Marmara University Scientific Research Projects Unit (BAPSİS))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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