Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raskauteen liittyvien plasman proteiini-A- ja interleukiini-6-geenipolymorfismien analyysi potilailla, joilla on parodontiitti

perjantai 2. elokuuta 2024 päivittänyt: Marmara University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida raskauteen liittyvän plasman proteiini-A (PAPP-A) ja interleukiini-6 (IL-6) geenipolymorfismien ja vaiheen 3 asteen B ja C (S3GBC) parodontiittia sekä verrata parodontiittipotilaita. terveiden yksilöiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 226 systeemisesti tervettä henkilöä, jotka koostuivat 112 S3GBC parodontiittipotilaasta (P-ryhmä) ja 114 parodontaalista tervettä henkilöä (H-ryhmä), oli mukana tutkimuksessamme. Kliiniset ja demografiset tiedot kirjattiin. Genomi deoksiribonukleiinihappo (DNA) -molekyylejä saatiin perifeerisestä verestä. IL-6:n rs1800795- ja PAPP-A rs7020782-polymorfismien genotyyppi määritettiin käyttämällä reaaliaikaista polymeraasiketjureaktiota alleelispesifisten koettimien kanssa. PAPP-A- ja IL-6-geenipolymorfismien genotyyppiset tai alleeliset jakaumat olivat samanlaisia ​​ryhmien välillä (p>0,05). Löytömme viittaa siihen, että PAPP-A:n ja IL-6:n geenipolymorfismin S ja S3GBC parodontiitin välillä ei ole yhteyttä, eikä myöskään parodontiittipotilaiden ja terveiden yksilöiden välillä havaittu eroa tämän geenipolymorfismin suhteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

226

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Departmen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ryhmä H: Periodontaalisesti terveillä yksilöillä ei ollut havaittavissa olevaa luun ja kiinnittymisen menetystä, alle 10 %:lla kohdista, joissa oli verenvuotoa koettaessa, ja koetussyvyys oli ≤3 mm.

Ryhmä P: Vaiheen III asteen B tai asteen C parodontiittipotilaat diagnosoitiin 2017 parodontaali- ja peri-implanttisairauksien ja -tilojen luokittelua käsittelevän World Workshopin perusteella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujat olivat oikeutettuja mukaan, jos he olivat; systeemisesti terveet tupakoimattomat eivät olleet saaneet parodontaalihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana eivät olleet käyttäneet antibiootteja tai tulehduskipulääkkeitä viimeisten 3 kuukauden aikana eivät olleet käyttäneet mitään lääkkeitä, jotka voisivat vaikuttaa parodontaaliin viimeisen 6 kuukauden aikana, olivat 18-vuotiaita tai vanhemmat eivät olleet raskaana eivätkä imettäneet.

Poissulkemiskriteerit:

Otettuja näytteitä ei voida säilyttää asianmukaisissa olosuhteissa ja ne ovat vaurioituneet.

Systeemisen sairauden puhkeaminen systeemisesti terveellä yksilöllä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
H-ryhmä
periodontaalisesti terveet yksilöt
IL-6:n rs1800795- ja PAPP-A rs7020782-polymorfismien genotyyppi määritettiin käyttämällä reaaliaikaista polymeraasiketjureaktiota alleelispesifisten koettimien kanssa.
P ryhmä
vaiheen 3 asteen B ja C parodontiittipotilaat
IL-6:n rs1800795- ja PAPP-A rs7020782-polymorfismien genotyyppi määritettiin käyttämällä reaaliaikaista polymeraasiketjureaktiota alleelispesifisten koettimien kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PAPP-A- ja IL-6-geenipolymorfismien genotyyppiset tai alleeliset jakaumat
Aikaikkuna: perusviiva
ne olivat samanlaisia ​​ryhmien välillä
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09.2022.1611
  • TDH-2023-10969 (Muu tunniste: Marmara University Scientific Research Projects Unit (BAPSİS))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa