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Analyse des polymorphismes des gènes de la protéine plasmatique A et de l'interleukine-6 ​​associés à la grossesse chez les patientes atteintes de parodontite

2 août 2024 mis à jour par: Marmara University
Le but de cette étude est d'évaluer la relation entre les polymorphismes des gènes de la protéine plasmatique A (PAPP-A) et de l'interleukine-6 ​​(IL-6) associés à la grossesse et la parodontite de stade 3 de grade B et C (S3GBC), et de comparer les patients atteints de parodontite. avec des individus en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un total de 226 sujets systémiquement sains, comprenant 112 patients atteints de parodontite S3GBC (groupe P) et 114 individus en bonne santé parodontale (groupe H), ont été inclus dans notre étude. Les données cliniques et démographiques ont été enregistrées. Des molécules génomiques d’acide désoxyribonucléique (ADN) ont été obtenues à partir du sang périphérique. Le génotype des polymorphismes de l'IL-6 rs1800795 et du PAPP-A rs7020782 a été déterminé par réaction en chaîne par polymérase en temps réel avec des sondes spécifiques aux allèles. Les distributions génotypiques ou alléliques des polymorphismes des gènes PAPP-A et IL-6 étaient similaires entre les groupes (p > 0,05). Nos résultats suggèrent qu'il n'y a aucune relation entre le polymorphisme des gènes PAPP-A et IL-6 et la parodontite S3GBC. De plus, aucune différence n'a été détectée entre les patients atteints de parodontite et les individus en bonne santé concernant ce polymorphisme génétique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

226

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Departmen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Groupe H : les individus en bonne santé parodontale présentaient une absence de perte osseuse et d'attache détectable, moins de 10 % des sites présentant un saignement au sondage et des profondeurs de sondage ≤ 3 mm.

Groupe P : Les patients atteints de parodontite de stade III de grade B ou C ont été diagnostiqués sur la base de l'atelier mondial 2017 sur la classification des maladies et affections parodontales et péri-implantaires.

La description

Critère d'intégration:

Les participants étaient éligibles à l’inclusion s’ils l’étaient ; les non-fumeurs en bonne santé systémique n'ont pas subi de traitement parodontal au cours des 6 derniers mois n'ont pas utilisé d'antibiotiques ou d'anti-inflammatoires au cours des 3 mois précédents n'ont pas utilisé de médicaments pouvant affecter les tissus parodontaux au cours des 6 derniers mois sont âgés de 18 ans ou les plus âgées n’étaient pas enceintes et n’allaitaient pas.

Critère d'exclusion:

Les échantillons prélevés ne peuvent être stockés dans des conditions appropriées et sont endommagés.

L’apparition d’une maladie systémique chez un individu systémiquement sain.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe H
individus en bonne santé parodontale
Le génotype des polymorphismes de l'IL-6 rs1800795 et du PAPP-A rs7020782 a été déterminé par réaction en chaîne par polymérase en temps réel avec des sondes spécifiques aux allèles.
Groupe P
Patients atteints de parodontite de stade 3 de grade B et C
Le génotype des polymorphismes de l'IL-6 rs1800795 et du PAPP-A rs7020782 a été déterminé par réaction en chaîne par polymérase en temps réel avec des sondes spécifiques aux allèles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les distributions génotypiques ou alléliques des polymorphismes des gènes PAPP-A et IL-6
Délai: ligne de base
ils étaient similaires entre les groupes
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

26 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2024

Première publication (Réel)

6 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09.2022.1611
  • TDH-2023-10969 (Autre identifiant: Marmara University Scientific Research Projects Unit (BAPSİS))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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