Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ полиморфизмов генов протеина-А плазмы и интерлейкина-6, связанных с беременностью, у пациентов с пародонтитом

2 августа 2024 г. обновлено: Marmara University
Целью данного исследования является оценка взаимосвязи между полиморфизмом генов протеина-А плазмы (PAPP-A) и интерлейкина-6 (IL-6), ассоциированного с беременностью, и пародонтитом 3-й стадии B и C (S3GBC), а также сравнить пациентов с пародонтитом. со здоровыми людьми.

Обзор исследования

Подробное описание

В наше исследование были включены в общей сложности 226 системно здоровых субъектов, в том числе 112 пациентов с пародонтитом S3GBC (группа P) и 114 пациентов с пародонтологически здоровыми лицами (группа H). Были зафиксированы клинические и демографические данные. Геномные молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) получали из периферической крови. Генотип полиморфизмов rs1800795 IL-6 и rs7020782 PAPP-A определяли с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени с аллель-специфичными зондами. Генотипическое или аллельное распределение полиморфизмов генов PAPP-A и IL-6 было сходным между группами (p>0,05). Наши результаты свидетельствуют о том, что нет никакой связи между полиморфизмом S генов PAPP-A и IL-6 и пародонтитом S3GBC, кроме того, не было обнаружено различий между пациентами с пародонтитом и здоровыми людьми в отношении полиморфизма этого гена.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

226

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İstanbul, Турция
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Departmen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Группа H: у пародонтально здоровых лиц отсутствовала обнаруживаемая потеря кости и прикрепления, менее 10% участков кровоточили при зондировании, а глубина зондирования составляла ≤3 мм.

Группа P: у пациентов с пародонтитом III степени B или C степени диагностирован на основании Всемирного семинара 2017 года по классификации заболеваний и состояний пародонта и периимплантатов.

Описание

Критерии включения:

Участники имели право на включение, если они были; системно здоровые некурящие, не проходившие пародонтологическое лечение в течение последних 6 месяцев, не принимавшие антибиотики или противовоспалительные препараты в течение предшествующих 3 месяцев, не принимавшие никаких лекарств, которые могли бы повлиять на ткани пародонта, в течение последних 6 месяцев были в возрасте 18 лет или старшие не были беременны и не кормили грудью.

Критерий исключения:

Отобранные пробы не могут храниться в соответствующих условиях и повреждаются.

Начало системного заболевания у системно здорового человека.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа Н
пародонтологически здоровые люди
Генотип полиморфизмов rs1800795 IL-6 и rs7020782 PAPP-A определяли с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени с аллель-специфичными зондами.
Группа П
Пациенты с пародонтитом 3 стадии B и C
Генотип полиморфизмов rs1800795 IL-6 и rs7020782 PAPP-A определяли с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени с аллель-специфичными зондами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Генотипическое или аллельное распределение полиморфизмов генов PAPP-A и IL-6.
Временное ограничение: базовый уровень
они были одинаковыми между группами
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 09.2022.1611
  • TDH-2023-10969 (Другой идентификатор: Marmara University Scientific Research Projects Unit (BAPSİS))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться