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Analyse schwangerschaftsassoziierter Plasmaprotein-A- und Interleukin-6-Genpolymorphismen bei Patienten mit Parodontitis

2. August 2024 aktualisiert von: Marmara University
Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen schwangerschaftsassoziierten Plasmaprotein-A- (PAPP-A) und Interleukin-6-Genpolymorphismen (IL-6) und Parodontitis Grad B und C im Stadium 3 (S3GBC) zu bewerten und Parodontitis-Patienten zu vergleichen mit gesunden Menschen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt wurden 226 systemisch gesunde Probanden, darunter 112 S3GBC-Parodontitispatienten (P-Gruppe) und 114 parodontal gesunde Personen (H-Gruppe), in unsere Studie einbezogen. Klinische und demografische Daten wurden erfasst. Genomische Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Moleküle wurden aus peripherem Blut gewonnen. Der Genotyp für die Polymorphismen IL-6 rs1800795 und PAPP-A rs7020782 wurde mithilfe einer Echtzeit-Polymerasekettenreaktion mit allelspezifischen Sonden bestimmt. Die genotypischen oder allelischen Verteilungen der PAPP-A- und IL-6-Genpolymorphismen waren zwischen den Gruppen ähnlich (p > 0,05). Unser Befund legt nahe, dass es keinen Zusammenhang zwischen PAPP-A- und IL-6-GenpolymorphismusS und S3GBC-Parodontitis gibt. Darüber hinaus wurde hinsichtlich dieses Genpolymorphismus kein Unterschied zwischen Parodontitispatienten und gesunden Personen festgestellt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

226

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İstanbul, Truthahn
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Departmen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gruppe H: Die parodontal gesunden Personen hatten keinen erkennbaren Knochen- und Attachmentverlust, weniger als 10 % der Stellen bluteten bei der Sondierung und Sondierungstiefen von ≤ 3 mm.

Gruppe P: Patienten mit Parodontitis im Stadium III Grad B oder Grad C wurden auf der Grundlage des Weltworkshops 2017 zur Klassifizierung parodontaler und periimplantärer Erkrankungen und Zustände diagnostiziert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Teilnehmer hatten Anspruch auf Aufnahme, wenn sie dies taten; systemisch gesunde Nichtraucher, die sich in den letzten 6 Monaten keiner parodontalen Behandlung unterzogen hatten, in den letzten 3 Monaten keine Antibiotika oder entzündungshemmenden Medikamente eingenommen hatten, in den letzten 6 Monaten keine Medikamente eingenommen hatten, die das parodontale Gewebe beeinträchtigen könnten, 18 Jahre alt waren oder Ältere waren nicht schwanger und stillten nicht.

Ausschlusskriterien:

Die entnommenen Proben können nicht unter geeigneten Bedingungen gelagert werden und sind beschädigt.

Der Beginn einer systemischen Erkrankung bei einer systemisch gesunden Person.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
H-Gruppe
parodontalgesunde Personen
Genetisch: Analyse des genetischen Polymorphismus
Der Genotyp für die Polymorphismen IL-6 rs1800795 und PAPP-A rs7020782 wurde mithilfe einer Echtzeit-Polymerasekettenreaktion mit allelspezifischen Sonden bestimmt.
P-Gruppe
Patienten mit Parodontitis Grad B und C im Stadium 3
Genetisch: Analyse des genetischen Polymorphismus
Der Genotyp für die Polymorphismen IL-6 rs1800795 und PAPP-A rs7020782 wurde mithilfe einer Echtzeit-Polymerasekettenreaktion mit allelspezifischen Sonden bestimmt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die genotypischen oder allelischen Verteilungen der PAPP-A- und IL-6-Genpolymorphismen
Zeitfenster: Grundlinie
Sie waren zwischen den Gruppen ähnlich
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Marmara University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09.2022.1611
  • TDH-2023-10969 (Andere Kennung: Marmara University Scientific Research Projects Unit (BAPSİS))

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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