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Análisis de los polimorfismos de los genes de la proteína plasmática A y la interleucina-6 asociados al embarazo en pacientes con periodontitis

2 de agosto de 2024 actualizado por: Marmara University
El objetivo de este estudio es evaluar la relación entre los polimorfismos de los genes de la proteína plasmática A (PAPP-A) y la interleucina-6 (IL-6) asociados al embarazo y la periodontitis en etapa 3 grados B y C (S3GBC), y comparar pacientes con periodontitis. con individuos sanos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En nuestro estudio se incluyeron un total de 226 sujetos sistémicamente sanos, 112 pacientes con periodontitis S3GBC (grupo P) y 114 individuos periodontalmente sanos (grupo H). Se registraron datos clínicos y demográficos. Las moléculas genómicas de ácido desoxirribonucleico (ADN) se obtuvieron de sangre periférica. El genotipo de los polimorfismos IL-6 rs1800795 y PAPP-A rs7020782 se determinó mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real con sondas específicas de alelo. Las distribuciones genotípicas o alélicas de los polimorfismos de los genes PAPP-A e IL-6 fueron similares entre los grupos (p>0,05). Nuestro hallazgo sugiere que no existe relación entre los polimorfismos de los genes PAPP-A e IL-6 y la periodontitis S3GBC; además, no se detectaron diferencias entre pacientes con periodontitis e individuos sanos con respecto a este polimorfismo genético.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

226

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İstanbul, Pavo
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Departmen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Grupo H: Los individuos periodontalmente sanos tenían ausencia de hueso detectable y pérdida de inserción, menos del 10% de los sitios sangraban al sondaje y profundidades de sondaje de ≤3 mm.

Grupo P: los pacientes con periodontitis en estadio III, grado B o grado C, fueron diagnosticados según el Taller mundial de 2017 sobre la clasificación de enfermedades y afecciones periodontales y periimplantarias.

Descripción

Criterios de inclusión:

Los participantes eran elegibles para la inclusión si lo eran; no fumadores sistémicamente sanos no se habían sometido a tratamiento periodontal en los últimos 6 meses no habían usado antibióticos ni medicamentos antiinflamatorios en los 3 meses anteriores no habían usado ningún medicamento que pudiera afectar los tejidos periodontales en los últimos 6 meses tenían 18 años de edad o las mayores no estaban embarazadas y no estaban amamantando.

Criterio de exclusión:

Las muestras tomadas no se pueden almacenar en condiciones adecuadas y están dañadas.

La aparición de una enfermedad sistémica en un individuo sistémicamente sano.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo H
individuos periodontalmente sanos
El genotipo de los polimorfismos IL-6 rs1800795 y PAPP-A rs7020782 se determinó mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real con sondas específicas de alelo.
Grupo P
Pacientes con periodontitis en estadio 3 grados B y C.
El genotipo de los polimorfismos IL-6 rs1800795 y PAPP-A rs7020782 se determinó mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real con sondas específicas de alelo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Las distribuciones genotípicas o alélicas de los polimorfismos de los genes PAPP-A e IL-6.
Periodo de tiempo: base
fueron similares entre grupos
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

26 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

28 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 09.2022.1611
  • TDH-2023-10969 (Otro identificador: Marmara University Scientific Research Projects Unit (BAPSİS))

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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