Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af graviditetsassocierede plasmaprotein-A- og interleukin-6-genpolymorfier hos patienter med paradentose

2. august 2024 opdateret af: Marmara University
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere forholdet mellem graviditetsassocieret plasmaprotein-A (PAPP-A) og interleukin-6 (IL-6) genpolymorfismer og fase 3 grad B og C (S3GBC) parodontitis, og at sammenligne parodontitispatienter med raske personer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt 226 systemisk raske forsøgspersoner bestod af 112 S3GBC-parodontitispatienter (P-gruppe) og 114 parodontalt raske individer (H-gruppe) blev inkluderet i vores undersøgelse. Kliniske og demografiske data blev registreret. Genomiske deoxyribonukleinsyre (DNA) molekyler blev opnået fra perifert blod. Genotype for IL-6 rs1800795 og PAPP-A rs7020782 polymorfismer blev bestemt ved anvendelse af realtids polymerasekædereaktion med allelspecifikke prober. De genotypiske eller alleliske fordelinger af PAPP-A- og IL-6-genpolymorfismer var ens mellem grupperne (p>0,05). Vores fund tyder på, at der ikke er nogen sammenhæng mellem PAPP-A- og IL-6-genpolymorfismeS og S3GBC-parodontitis, desuden blev der ikke påvist nogen forskel mellem parodontitispatienter og raske individer med hensyn til denne genpolymorfi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

226

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İstanbul, Kalkun
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Departmen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gruppe H: De parodontalt raske individer havde et fravær af påviselig knogle- og tilknytningstab, mindre end 10 % af steder med blødning ved sondering og sonderingsdybder på ≤3 mm.

Gruppe P: Stadie III grad B eller grad C paradentosepatienter blev diagnosticeret på basis af 2017 World Workshop om klassificering af periodontale og peri-implantatsygdomme og tilstande

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagerne var kvalificerede til inklusion, hvis de var; systemisk raske ikke-rygere havde ikke gennemgået paradentosebehandling inden for de seneste 6 måneder havde ikke brugt antibiotika eller antiinflammatoriske lægemidler i de foregående 3 måneder havde ikke brugt medicin, der kunne påvirke parodontale væv inden for de sidste 6 måneder var 18 år eller ældre var ikke gravide og ammende.

Ekskluderingskriterier:

De udtagne prøver kan ikke opbevares under passende forhold og er beskadigede.

Begyndelsen af ​​en systemisk sygdom hos et systemisk sundt individ.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
H Gruppe
periodontalt raske personer
Genetisk: genetisk polymorfi analyse
Genotype for IL-6 rs1800795 og PAPP-A rs7020782 polymorfismer blev bestemt ved anvendelse af realtids polymerasekædereaktion med allelspecifikke prober.
P gruppe
stadium 3 grad B og C paradentosepatienter
Genetisk: genetisk polymorfi analyse
Genotype for IL-6 rs1800795 og PAPP-A rs7020782 polymorfismer blev bestemt ved anvendelse af realtids polymerasekædereaktion med allelspecifikke prober.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
De genotypiske eller alleliske fordelinger af PAPP-A- og IL-6-genpolymorfismer
Tidsramme: baseline
de var ens mellem grupperne
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Marmara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

28. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2024

Først opslået (Faktiske)

6. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09.2022.1611
  • TDH-2023-10969 (Anden identifikator: Marmara University Scientific Research Projects Unit (BAPSİS))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paradentose

Kliniske forsøg med genetisk polymorfi analyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner