치주염 환자의 임신 관련 혈장 단백질-A 및 인터루킨-6 유전자 다형성 분석
2024년 8월 2일 업데이트: Marmara University
본 연구의 목적은 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A)와 인터루킨-6(IL-6) 유전자 다형성과 3단계 B 및 C(S3GBC) 치주염 사이의 관계를 평가하고 치주염 환자를 비교하는 것입니다. 건강한 개인과 함께.
연구 개요
상세 설명
112명의 S3GBC 치주염 환자(P 그룹)와 114명의 치주 건강 개인(H 그룹)으로 구성된 총 226명의 전신 건강한 피험자가 우리 연구에 포함되었습니다.
임상 및 인구통계학적 데이터가 기록되었습니다.
게놈 데옥시리보핵산(DNA) 분자는 말초 혈액에서 얻어졌습니다.
IL-6 rs1800795 및 PAPP-A rs7020782 다형성에 대한 유전자형은 대립유전자 특이적 프로브를 사용한 실시간 중합효소 연쇄 반응을 사용하여 결정되었습니다.
PAPP-A 및 IL-6 유전자 다형성의 유전형 또는 대립형질 분포는 그룹 간에 유사했습니다(p>0.05).
우리의 발견은 PAPP-A와 IL-6 유전자 다형성S과 S3GBC 치주염 사이에는 아무런 관계가 없으며, 더욱이 이 유전자 다형성과 관련하여 치주염 환자와 건강한 개인 사이에 차이가 발견되지 않았음을 시사합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
226
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İstanbul, 칠면조
- Marmara University Dental Faculty Periodontology Departmen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
그룹 H: 치주가 건강한 개인은 뼈와 부착 손실이 감지되지 않았으며 탐침 시 출혈이 있는 부위가 10% 미만이고 탐침 깊이가 3mm 이하였습니다.
그룹 P: 2017년 치주 및 임플란트 주위 질환 및 상태 분류에 관한 세계 워크숍을 기반으로 진단된 III기 B등급 또는 C등급 치주염 환자
설명
포함 기준:
참가자는 다음과 같은 경우 포함될 자격이 있었습니다. 전신적으로 건강한 비흡연자 지난 6개월 동안 치주 치료를 받은 적이 없는 사람 지난 3개월 동안 항생제나 항염증제를 사용하지 않은 사람 지난 6개월 동안 치주 조직에 영향을 줄 수 있는 약물을 사용한 적이 없는 사람 18세 이상 나이가 많은 사람은 임신도 하지 않았고 수유도 하지 않았습니다.
제외 기준:
채취한 샘플은 적절한 조건에서 보관할 수 없으며 손상되었습니다.
전신적으로 건강한 개인에게 전신 질환이 발병하는 현상입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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H그룹
치주가 건강한 사람
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IL-6 rs1800795 및 PAPP-A rs7020782 다형성에 대한 유전자형은 대립유전자 특이적 프로브를 사용한 실시간 중합효소 연쇄 반응을 사용하여 결정되었습니다.
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P그룹
3기 B, C 치주염 환자
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IL-6 rs1800795 및 PAPP-A rs7020782 다형성에 대한 유전자형은 대립유전자 특이적 프로브를 사용한 실시간 중합효소 연쇄 반응을 사용하여 결정되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PAPP-A 및 IL-6 유전자 다형성의 유전형 또는 대립유전자 분포
기간: 기준선
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그룹별로 비슷했어요
|
기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 2일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 26일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 09.2022.1611
- TDH-2023-10969 (기타 식별자: Marmara University Scientific Research Projects Unit (BAPSİS))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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