安全な血液および血液製剤輸血に関する看護師の自己効力感レベル
2024年8月2日 更新者：Arzu Bahar、Yuksek Ihtisas University
心臓血管外科集中治療室看護師の安全な血液および血液製剤輸血に関する自己効力感レベルの調査
心臓血管外科の集中治療室で働く看護師の安全な血液および血液製剤の輸血とオンライントレーニングの効果に関する自己効力感レベルを調査するために、事前テスト-事後テストのデザインで準実験研究が実施されました。
調査の概要
詳細な説明
輸血は命を救う治療処置ですが、高いリスクも伴います。
看護師は、輸血に関連する合併症を予防する最大の責任を負っています。
安全な診療基準を維持するために、医療機関は国の輸血ガイドラインを使用し、血液銀行/輸血研究所、輸血プロトコル、血液監視チームを確立する必要があります。
ドナーから血液が採取された瞬間から輸血が終了するまで、適切な血液を適切な患者に投与し、血液を適切に保管し、処置中に反応の兆候がないか患者を監視し、予防措置に関する十分な知識とスキルを備えている。合併症が発生した場合の対応は、輸血に関する看護師の責任です。
この点で看護師がその職務を果たすには、最新の知識、スキル、能力が必要です。
CVS 集中治療クリニックは輸血が最も頻繁に行われる場所であるため、これらの病棟で働く看護師がこの点について十分な知識を持ち、強化されていることが特に重要です。
このような状況を踏まえ、本研究はCVS集中治療室に勤務する看護師の輸血に関する自己充足度を把握し、研修を通じて不足点を解消することで現場に貢献することを目的としている。
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Çankaya
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Ankara、Çankaya、七面鳥
- Yuksek Ihtisas University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ボランティア看護師
除外基準:
- 研究に参加したくない看護師
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：オンライン教育
- 安全な輸血実践に関する看護師の自己効力感レベルは、安全な血液および血液製剤輸血自己効力感尺度 (SBT-SES) で測定されます。
SBT-SES 事前検査は対照群と介入群に適用され、研究者が作成した安全な輸血に関するオンライントレーニングが介入群に提供されます。
介入グループに与えられたトレーニングの後、SBT-SES 事後テストが介入グループと対照グループの両方に適用されます。
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オンライン教育
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介入なし：コントロール
トレーニングは行われず、血液製剤輸血自己効力感尺度（SBT-SES）の事前テストと事後テストのみが実施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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個人情報フォーム
時間枠：20分
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研究者が作成したこのフォームには、看護師の個人的および職業上の特徴のほか、輸血の経験（年齢、性別、職業上の経験、教育、輸血の実施経験など）を含む合計13の質問が含まれています。
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20分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血液製剤輸血自己効力感スケール (SBT-SES)
時間枠：50分
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血液および血液製剤輸血自己効力感スケールには 49 項目が含まれています。
5点リッカート型スケール。
16 項目の行動サブ因子。 14 項目の認知サブ要素。態度サブ因子は 13 項目で構成されます。ネガティブサブファクターは 6 つの項目で構成されます。
負のサブディメンションの 6 つの項目は逆になっているため、分析中に逆コード化する必要があります。
合計スケールから取得できる最小スコアは 49、最大スコアは 245 です。
スケール全体およびそのサブディメンションから得られるスコアが増加するにつれて、安全な血液および血液製剤輸血の実践に対する看護師の自己効力感が増加すると評価されます。
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50分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：arzu bahar、Yuksek Ihtisas University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月20日
一次修了 (実際)
2024年7月20日
研究の完了 (実際)
2024年7月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月2日
最初の投稿 (実際)
2024年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月2日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ABAHAR-003
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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