Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни самоэффективности медсестер по безопасному переливанию крови и продуктов крови

2 августа 2024 г. обновлено: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University

Исследование уровня самоэффективности медицинских сестер отделения интенсивной терапии сердечно-сосудистой хирургии при безопасном переливании крови и продуктов крови

Квазиэкспериментальное исследование было проведено по схеме «до и после тестирования» для изучения уровня самоэффективности медсестер, работающих в отделении интенсивной терапии сердечно-сосудистой хирургии, в отношении безопасного переливания крови и продуктов крови, а также эффектов онлайн-обучения.

Обзор исследования

Подробное описание

Переливание крови является спасительной и терапевтической процедурой, но оно также сопряжено с высоким риском. Медсестры несут наибольшую ответственность за предотвращение осложнений, связанных с переливанием крови. Для соблюдения стандартов безопасной практики учреждения здравоохранения должны использовать национальные руководства по переливанию крови и создавать банки крови/лаборатории переливания, протоколы переливания и группы гемонадзора. С момента забора крови у донора до окончания переливания, введение нужной крови нужному пациенту, правильное хранение крови, наблюдение за пациентом на предмет признаков реакций во время процедуры и наличие достаточных знаний и навыков в отношении мер предосторожности. Меры по переливанию крови, которые необходимо предпринять при развитии осложнений, входят в обязанности медсестер. Чтобы медсестры могли выполнять свои обязанности в этом отношении, они должны обладать современными знаниями, навыками и компетентностью. Поскольку в клиниках интенсивной терапии CVS переливание крови проводится чаще всего, особенно важно, чтобы медсестры, работающие в этих отделениях, имели достаточные знания по этому вопросу и были укреплены в этом отношении. Основываясь на этой ситуации, планируется провести исследование, чтобы определить уровень самодостаточности медсестер, работающих в отделении интенсивной терапии CVS, в отношении переливания крови и внести свой вклад в эту область, устраняя недостатки в этом отношении посредством обучения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Турция
        • Yuksek Ihtisas University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • медсестры-добровольцы

Критерий исключения:

  • Медсестры, не пожелавшие участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: онлайн-образование
- Уровень самоэффективности медсестер в отношении безопасной практики переливания крови будет измеряться с помощью шкалы самоэффективности переливания безопасной крови и продуктов крови (SBT-SES). Предварительные тесты SBT-SES будут применены к контрольной и интервенционной группам, а для интервенционной группы будет проведено онлайн-обучение безопасному переливанию крови, подготовленное исследователем. После обучения интервенционной группы пост-тесты SBT-SES будут применены как к интервенционной, так и к контрольной группе.
онлайн-образование
Без вмешательства: контроль
Никакого обучения проводиться не будет, будут проводиться только предварительные и последующие тесты по шкале самоэффективности переливания продуктов крови (SBT-SES).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форма личной информации
Временное ограничение: 20 минут
Эта форма, подготовленная исследователями, включает в общей сложности 13 вопросов, которые включают личные и профессиональные характеристики медсестер, а также их опыт переливания крови (возраст, пол, профессиональный опыт, образование, наличие опыта переливания крови и т. д.).
20 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала самоэффективности переливания продуктов крови (SBT-SES)
Временное ограничение: 50 минут
Шкала самоэффективности переливания крови и продуктов крови содержит 49 пунктов. 5-балльная шкала типа Лайкерта. Поведенческий субфактор из 16 пунктов; Когнитивный субфактор из 14 пунктов; Подфактор отношения состоит из 13 пунктов; Негативный подфактор состоит из шести пунктов. Шесть элементов отрицательного подпараметра являются обратными и должны быть закодированы в обратном порядке во время анализа. Минимальный балл, который можно получить по общей шкале, составляет 49, а максимальный — 245. По мере того как баллы, полученные по всей шкале и по ее подшкалам, увеличиваются, оценивается, что самоэффективность медсестер в области безопасной практики переливания крови и продуктов крови возрастает.
50 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться