- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06542185
Уровни самоэффективности медсестер по безопасному переливанию крови и продуктов крови
2 августа 2024 г. обновлено: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University
Исследование уровня самоэффективности медицинских сестер отделения интенсивной терапии сердечно-сосудистой хирургии при безопасном переливании крови и продуктов крови
Квазиэкспериментальное исследование было проведено по схеме «до и после тестирования» для изучения уровня самоэффективности медсестер, работающих в отделении интенсивной терапии сердечно-сосудистой хирургии, в отношении безопасного переливания крови и продуктов крови, а также эффектов онлайн-обучения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Переливание крови является спасительной и терапевтической процедурой, но оно также сопряжено с высоким риском.
Медсестры несут наибольшую ответственность за предотвращение осложнений, связанных с переливанием крови.
Для соблюдения стандартов безопасной практики учреждения здравоохранения должны использовать национальные руководства по переливанию крови и создавать банки крови/лаборатории переливания, протоколы переливания и группы гемонадзора.
С момента забора крови у донора до окончания переливания, введение нужной крови нужному пациенту, правильное хранение крови, наблюдение за пациентом на предмет признаков реакций во время процедуры и наличие достаточных знаний и навыков в отношении мер предосторожности. Меры по переливанию крови, которые необходимо предпринять при развитии осложнений, входят в обязанности медсестер.
Чтобы медсестры могли выполнять свои обязанности в этом отношении, они должны обладать современными знаниями, навыками и компетентностью.
Поскольку в клиниках интенсивной терапии CVS переливание крови проводится чаще всего, особенно важно, чтобы медсестры, работающие в этих отделениях, имели достаточные знания по этому вопросу и были укреплены в этом отношении.
Основываясь на этой ситуации, планируется провести исследование, чтобы определить уровень самодостаточности медсестер, работающих в отделении интенсивной терапии CVS, в отношении переливания крови и внести свой вклад в эту область, устраняя недостатки в этом отношении посредством обучения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- медсестры-добровольцы
Критерий исключения:
- Медсестры, не пожелавшие участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: онлайн-образование
- Уровень самоэффективности медсестер в отношении безопасной практики переливания крови будет измеряться с помощью шкалы самоэффективности переливания безопасной крови и продуктов крови (SBT-SES).
Предварительные тесты SBT-SES будут применены к контрольной и интервенционной группам, а для интервенционной группы будет проведено онлайн-обучение безопасному переливанию крови, подготовленное исследователем.
После обучения интервенционной группы пост-тесты SBT-SES будут применены как к интервенционной, так и к контрольной группе.
|
онлайн-образование
|
|
Без вмешательства: контроль
Никакого обучения проводиться не будет, будут проводиться только предварительные и последующие тесты по шкале самоэффективности переливания продуктов крови (SBT-SES).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Форма личной информации
Временное ограничение: 20 минут
|
Эта форма, подготовленная исследователями, включает в общей сложности 13 вопросов, которые включают личные и профессиональные характеристики медсестер, а также их опыт переливания крови (возраст, пол, профессиональный опыт, образование, наличие опыта переливания крови и т. д.).
|
20 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала самоэффективности переливания продуктов крови (SBT-SES)
Временное ограничение: 50 минут
|
Шкала самоэффективности переливания крови и продуктов крови содержит 49 пунктов.
5-балльная шкала типа Лайкерта.
Поведенческий субфактор из 16 пунктов; Когнитивный субфактор из 14 пунктов; Подфактор отношения состоит из 13 пунктов; Негативный подфактор состоит из шести пунктов.
Шесть элементов отрицательного подпараметра являются обратными и должны быть закодированы в обратном порядке во время анализа.
Минимальный балл, который можно получить по общей шкале, составляет 49, а максимальный — 245.
По мере того как баллы, полученные по всей шкале и по ее подшкалам, увеличиваются, оценивается, что самоэффективность медсестер в области безопасной практики переливания крови и продуктов крови возрастает.
|
50 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ABAHAR-003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .