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Níveis de autoeficácia de enfermeiros em transfusão segura de sangue e hemoderivados

2 de agosto de 2024 atualizado por: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University

Investigação dos níveis de autoeficácia de enfermeiros de unidade de terapia intensiva de cirurgia cardiovascular na transfusão segura de sangue e hemoderivados

Um estudo quase-experimental foi realizado em um desenho pré-teste-pós-teste para investigar os níveis de autoeficácia de enfermeiros que trabalham em uma Unidade de Terapia Intensiva de cirurgia cardiovascular em relação à transfusão segura de sangue e hemoderivados e os efeitos do treinamento on-line.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A transfusão de sangue é um procedimento terapêutico e que salva vidas, mas também apresenta riscos elevados. Os enfermeiros têm a maior responsabilidade na prevenção de complicações relacionadas à transfusão de sangue. Para manter padrões de práticas seguras, as instituições de saúde precisam usar diretrizes nacionais de transfusão e estabelecer bancos de sangue/laboratórios de transfusão, protocolos de transfusão e equipes de hemovigilância. Desde o momento em que o sangue é coletado do doador até o final da transfusão, administrar o sangue certo ao paciente certo, armazenar o sangue adequadamente, monitorar o paciente quanto a sinais de reações durante o procedimento e ter conhecimentos e habilidades suficientes sobre precauções a serem tomadas quando surgem complicações são responsabilidades dos enfermeiros em relação à transfusão. Para que os enfermeiros cumpram os seus deveres a este respeito, devem ter conhecimentos, aptidões e competências actualizados. Sendo as clínicas de terapia intensiva do CVS os locais onde as transfusões sanguíneas são realizadas com maior frequência, é de particular importância que os enfermeiros que trabalham nessas unidades tenham conhecimento suficiente sobre o assunto e estejam fortalecidos nesse sentido. A partir dessa situação, a pesquisa está planejada para determinar os níveis de autossuficiência dos enfermeiros que atuam na unidade de terapia intensiva do CVS em relação à transfusão de sangue e contribuir para a área eliminando deficiências nesse sentido por meio de treinamentos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Peru
        • Yuksek Ihtisas University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • enfermeiras voluntárias

Critério de exclusão:

  • Enfermeiros que não quiseram participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação online
- Os níveis de autoeficácia dos enfermeiros em relação às práticas seguras de transfusão de sangue serão medidos com a Escala de Autoeficácia para Transfusão Segura de Sangue e Hemoderivados (SBT-SES). Serão aplicados pré-testes do SBT-SES nos grupos controle e intervenção, e ao grupo intervenção será fornecido treinamento on-line sobre transfusão sanguínea segura elaborado pelo pesquisador. Após o treinamento ministrado ao grupo intervenção, serão aplicados pós-testes do SBT-SES tanto no grupo intervenção quanto no grupo controle.
Educação online
Sem intervenção: ao controle
Nenhum treinamento será ministrado, apenas será realizado o pré-teste e o pós-teste da Escala de Autoeficácia em Transfusão de Hemoderivados (SBT-SES).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de informações pessoais
Prazo: 20 minutos
Este formulário, elaborado pelos investigadores, inclui um total de 13 questões que incluem as características pessoais e profissionais dos enfermeiros, bem como as suas experiências com transfusão de sangue (idade, sexo, experiência profissional, escolaridade, ter realizado transfusão, etc.).
20 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Autoeficácia em Transfusão de Hemoderivados (SBT-SES)
Prazo: 50 minutos
A Escala de Autoeficácia em Transfusão de Sangue e Hemoderivados contém 49 itens. A escala do tipo Likert de 5 pontos. Subfator Comportamental com 16 itens; Subfator Cognitivo com 14 itens; O Subfator Atitudinal é composto por 13 itens; O Subfator Negativo é composto por seis itens. Os seis itens da subdimensão negativa são inversos e devem ser codificados reversamente durante a análise. A pontuação mínima que pode ser obtida na escala total é 49 e a pontuação máxima é 245. À medida que aumentam os escores obtidos em toda a escala e suas subdimensões, avalia-se que aumenta a autoeficácia dos enfermeiros para práticas seguras de transfusão de sangue e hemoderivados.
50 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

20 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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