- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06542185
Níveis de autoeficácia de enfermeiros em transfusão segura de sangue e hemoderivados
2 de agosto de 2024 atualizado por: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University
Investigação dos níveis de autoeficácia de enfermeiros de unidade de terapia intensiva de cirurgia cardiovascular na transfusão segura de sangue e hemoderivados
Um estudo quase-experimental foi realizado em um desenho pré-teste-pós-teste para investigar os níveis de autoeficácia de enfermeiros que trabalham em uma Unidade de Terapia Intensiva de cirurgia cardiovascular em relação à transfusão segura de sangue e hemoderivados e os efeitos do treinamento on-line.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A transfusão de sangue é um procedimento terapêutico e que salva vidas, mas também apresenta riscos elevados.
Os enfermeiros têm a maior responsabilidade na prevenção de complicações relacionadas à transfusão de sangue.
Para manter padrões de práticas seguras, as instituições de saúde precisam usar diretrizes nacionais de transfusão e estabelecer bancos de sangue/laboratórios de transfusão, protocolos de transfusão e equipes de hemovigilância.
Desde o momento em que o sangue é coletado do doador até o final da transfusão, administrar o sangue certo ao paciente certo, armazenar o sangue adequadamente, monitorar o paciente quanto a sinais de reações durante o procedimento e ter conhecimentos e habilidades suficientes sobre precauções a serem tomadas quando surgem complicações são responsabilidades dos enfermeiros em relação à transfusão.
Para que os enfermeiros cumpram os seus deveres a este respeito, devem ter conhecimentos, aptidões e competências actualizados.
Sendo as clínicas de terapia intensiva do CVS os locais onde as transfusões sanguíneas são realizadas com maior frequência, é de particular importância que os enfermeiros que trabalham nessas unidades tenham conhecimento suficiente sobre o assunto e estejam fortalecidos nesse sentido.
A partir dessa situação, a pesquisa está planejada para determinar os níveis de autossuficiência dos enfermeiros que atuam na unidade de terapia intensiva do CVS em relação à transfusão de sangue e contribuir para a área eliminando deficiências nesse sentido por meio de treinamentos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Peru
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- enfermeiras voluntárias
Critério de exclusão:
- Enfermeiros que não quiseram participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Educação online
- Os níveis de autoeficácia dos enfermeiros em relação às práticas seguras de transfusão de sangue serão medidos com a Escala de Autoeficácia para Transfusão Segura de Sangue e Hemoderivados (SBT-SES).
Serão aplicados pré-testes do SBT-SES nos grupos controle e intervenção, e ao grupo intervenção será fornecido treinamento on-line sobre transfusão sanguínea segura elaborado pelo pesquisador.
Após o treinamento ministrado ao grupo intervenção, serão aplicados pós-testes do SBT-SES tanto no grupo intervenção quanto no grupo controle.
|
Educação online
|
|
Sem intervenção: ao controle
Nenhum treinamento será ministrado, apenas será realizado o pré-teste e o pós-teste da Escala de Autoeficácia em Transfusão de Hemoderivados (SBT-SES).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Formulário de informações pessoais
Prazo: 20 minutos
|
Este formulário, elaborado pelos investigadores, inclui um total de 13 questões que incluem as características pessoais e profissionais dos enfermeiros, bem como as suas experiências com transfusão de sangue (idade, sexo, experiência profissional, escolaridade, ter realizado transfusão, etc.).
|
20 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Autoeficácia em Transfusão de Hemoderivados (SBT-SES)
Prazo: 50 minutos
|
A Escala de Autoeficácia em Transfusão de Sangue e Hemoderivados contém 49 itens.
A escala do tipo Likert de 5 pontos.
Subfator Comportamental com 16 itens; Subfator Cognitivo com 14 itens; O Subfator Atitudinal é composto por 13 itens; O Subfator Negativo é composto por seis itens.
Os seis itens da subdimensão negativa são inversos e devem ser codificados reversamente durante a análise.
A pontuação mínima que pode ser obtida na escala total é 49 e a pontuação máxima é 245.
À medida que aumentam os escores obtidos em toda a escala e suas subdimensões, avalia-se que aumenta a autoeficácia dos enfermeiros para práticas seguras de transfusão de sangue e hemoderivados.
|
50 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
20 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ABAHAR-003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .