Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selveffektivitetsniveauer for sygeplejersker på sikker blod og blodprodukttransfusion

2. august 2024 opdateret af: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University

Undersøgelse af selveffektivitetsniveauer af kardiovaskulær kirurgi Intensivafdelingssygeplejersker på sikker blod- og blodprodukttransfusion

En kvasi-eksperimentel undersøgelse blev udført i et pre-test-post-test design for at undersøge selveffektivitetsniveauerne for sygeplejersker, der arbejder på en hjerte-karkirurgisk intensivafdeling vedrørende sikker blod- og blodprodukttransfusion og effekterne af online træning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Blodtransfusion er en livreddende og terapeutisk procedure, men den indebærer også høje risici. Sygeplejersker har det største ansvar for at forebygge komplikationer i forbindelse med blodtransfusion. For at opretholde sikker praksisstandarder skal sundhedsinstitutioner bruge nationale transfusionsretningslinjer og etablere blodbanker/transfusionslaboratorier, transfusionsprotokoller og hæmovigilancehold. Fra det øjeblik blodet opsamles fra donoren til slutningen af ​​transfusionen, indgivelse af det rigtige blod til den rigtige patient, opbevaring af blodet korrekt, overvågning af patienten for tegn på reaktioner under proceduren og tilstrækkelig viden og færdigheder om forholdsregler skal tages, når der opstår komplikationer, er sygeplejerskers ansvar med hensyn til transfusion. For at sygeplejersker kan opfylde deres pligter i denne forbindelse, skal de have opdateret viden, færdigheder og kompetencer. Da CVS-intensivklinikker er det sted, hvor blodtransfusion udføres hyppigst, er det særligt vigtigt, at de sygeplejersker, der arbejder på disse enheder, har tilstrækkelig viden om emnet og styrkes i den forbindelse. På baggrund af denne situation planlægges forskningen for at bestemme selvforsyningsniveauet for sygeplejersker, der arbejder på CVS intensivafdelingen med hensyn til blodtransfusion og at bidrage til feltet ved at eliminere mangler i denne henseende gennem uddannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun
        • Yuksek Ihtisas University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivillige sygeplejersker

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker, der ikke ønskede at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: online uddannelse
- Sygeplejerskers selveffektivitetsniveauer vedrørende sikker blodtransfusionspraksis vil blive målt med Safe Blood and Blood Products Transfusion Self-Efficacy Scale (SBT-SES). SBT-SES prætests vil blive anvendt til kontrol- og interventionsgrupperne, og online-træning i sikker blodtransfusion udarbejdet af forskeren vil blive leveret til interventionsgruppen. Efter træningen givet til interventionsgruppen, vil SBT-SES post-tests blive anvendt på både interventions- og kontrolgruppen.
online uddannelse
Ingen indgriben: styring
Der vil ikke blive givet træning, kun Blood Products Transfusion Self-Efficacy Scale (SBT-SES) præ- og post-test vil blive udført.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formular til personlig information
Tidsramme: 20 minutter
Dette skema, der er udarbejdet af forskere, omfatter i alt 13 spørgsmål, der omfatter sygeplejerskers personlige og faglige karakteristika samt deres erfaringer med blodtransfusion (alder, køn, erhvervserfaring, uddannelse, at have udført en transfusion mv.).
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodprodukter Transfusion Self-Efficacy Scale (SBT-SES)
Tidsramme: 50 minutter
Blod og blodprodukter Transfusion Self-Efficacy Scale indeholder 49 genstande. 5-punkts Likert type skala. Behavioural Sub-Factor med 16 punkter; Kognitiv underfaktor med 14 punkter; Den holdningsmæssige delfaktor består af 13 punkter; Den negative delfaktor består af seks elementer. De seks elementer i den negative underdimension er omvendt og bør kodes omvendt under analysen. Den mindste score, der kan opnås fra den samlede skala, er 49, og den maksimale score er 245. Efterhånden som scorerne opnået fra hele skalaen og dens underdimensioner stiger, vurderes det, at sygeplejerskers selveffektivitet til sikker blod- og blodprodukttransfusionspraksis øges.
50 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2024

Først opslået (Faktiske)

7. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner