- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06542185
Selbstwirksamkeitsniveaus von Pflegekräften bei sicheren Blut- und Blutprodukttransfusionen
2. August 2024 aktualisiert von: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University
Untersuchung des Selbstwirksamkeitsniveaus von Krankenschwestern auf Intensivstationen in der Herz-Kreislauf-Chirurgie bei sicherer Blut- und Blutprodukttransfusion
Eine quasi-experimentelle Studie wurde in einem Pre-Test-Post-Test-Design durchgeführt, um die Selbstwirksamkeit von Pflegekräften auf einer Intensivstation für Herz-Kreislauf-Chirurgie in Bezug auf sichere Blut- und Blutprodukttransfusionen und die Auswirkungen von Online-Schulungen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine Bluttransfusion ist ein lebensrettender und therapeutischer Eingriff, der jedoch auch hohe Risiken birgt.
Krankenschwestern tragen die größte Verantwortung bei der Vermeidung von Komplikationen im Zusammenhang mit Bluttransfusionen.
Um sichere Praxisstandards aufrechtzuerhalten, müssen Gesundheitseinrichtungen nationale Transfusionsrichtlinien anwenden und Blutbanken/Transfusionslabore, Transfusionsprotokolle und Hämovigilanzteams einrichten.
Vom Moment der Blutentnahme beim Spender bis zum Ende der Transfusion gilt es, dem richtigen Patienten das richtige Blut zu verabreichen, das Blut ordnungsgemäß aufzubewahren, den Patienten während des Eingriffs auf Anzeichen von Reaktionen zu überwachen und über ausreichende Kenntnisse und Fähigkeiten zu Vorsichtsmaßnahmen zu verfügen Die Einnahme von Arzneimitteln, wenn Komplikationen auftreten, liegt in der Verantwortung des Pflegepersonals in Bezug auf Transfusionen.
Damit Pflegekräfte ihre diesbezüglichen Aufgaben erfüllen können, müssen sie über aktuelle Kenntnisse, Fähigkeiten und Kompetenzen verfügen.
Da in CVS-Intensivkliniken am häufigsten Bluttransfusionen durchgeführt werden, ist es von besonderer Bedeutung, dass die dort tätigen Pflegekräfte über ausreichende Kenntnisse zum Thema verfügen und diesbezüglich geschult werden.
Ausgehend von dieser Situation ist geplant, mit der Forschung den Grad der Selbstständigkeit der auf der CVS-Intensivstation tätigen Pflegekräfte in Bezug auf Bluttransfusionen zu ermitteln und einen Beitrag zu diesem Bereich zu leisten, indem diesbezügliche Defizite durch Schulungen beseitigt werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Truthahn
- Yuksek Ihtisas University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ehrenamtliche Krankenschwestern
Ausschlusskriterien:
- Krankenschwestern, die nicht an der Studie teilnehmen wollten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Online-Bildung
- Die Selbstwirksamkeit von Krankenschwestern in Bezug auf sichere Bluttransfusionspraktiken wird mit der Safe Blood and Blood Products Transfusion Self-Efficacy Scale (SBT-SES) gemessen.
SBT-SES-Vortests werden auf die Kontroll- und Interventionsgruppen angewendet, und der Interventionsgruppe werden vom Forscher vorbereitete Online-Schulungen zur sicheren Bluttransfusion angeboten.
Nach der Schulung der Interventionsgruppe werden SBT-SES-Nachtests sowohl auf die Interventions- als auch auf die Kontrollgruppe angewendet.
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Online-Bildung
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Kein Eingriff: Kontrolle
Es werden keine Schulungen angeboten, sondern nur der Vor- und Nachtest auf der Blutprodukt-Transfusions-Selbstwirksamkeitsskala (SBT-SES) durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Formular für persönliche Daten
Zeitfenster: 20 Minuten
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Dieses von Forschern erstellte Formular umfasst insgesamt 13 Fragen, die persönliche und berufliche Merkmale der Pflegekräfte sowie ihre Erfahrungen mit Bluttransfusionen (Alter, Geschlecht, Berufserfahrung, Ausbildung, durchgeführte Transfusionen usw.) umfassen.
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20 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Selbstwirksamkeitsskala für Blutprodukttransfusionen (SBT-SES)
Zeitfenster: 50 Minuten
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Die Selbstwirksamkeitsskala für Blut- und Blutprodukttransfusionen umfasst 49 Elemente.
Die 5-Punkte-Likert-Skala.
Verhaltenssubfaktor mit 16 Items; Kognitiver Subfaktor mit 14 Items; Der Unterfaktor „Einstellung“ besteht aus 13 Elementen; Der negative Unterfaktor besteht aus sechs Elementen.
Die sechs Elemente in der negativen Unterdimension sind umgekehrt und sollten während der Analyse umgekehrt codiert werden.
Die minimale Punktzahl, die auf der Gesamtskala erreicht werden kann, beträgt 49 und die maximale Punktzahl beträgt 245.
Mit zunehmender Bewertung der Gesamtskala und ihrer Unterdimensionen lässt sich feststellen, dass die Selbstwirksamkeit des Pflegepersonals in Bezug auf sichere Blut- und Blutprodukttransfusionspraktiken zunimmt.
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50 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Juli 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ABAHAR-003
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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