Niveles de autoeficacia de las enfermeras en materia de transfusiones seguras de sangre y productos sanguíneos
2 de agosto de 2024 actualizado por: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University
Investigación de los niveles de autoeficacia de las enfermeras de la unidad de cuidados intensivos de cirugía cardiovascular sobre la transfusión segura de sangre y productos sanguíneos
Se realizó un estudio cuasiexperimental con un diseño pre-test-post-test para investigar los niveles de autoeficacia de las enfermeras que trabajan en una Unidad de Cuidados Intensivos de cirugía cardiovascular con respecto a la transfusión segura de sangre y productos sanguíneos y los efectos de la capacitación en línea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La transfusión de sangre es un procedimiento terapéutico y que salva vidas, pero también conlleva altos riesgos.
Las enfermeras tienen la mayor responsabilidad en la prevención de complicaciones relacionadas con la transfusión de sangre.
Para mantener estándares de prácticas seguras, las instituciones de atención médica deben utilizar pautas nacionales de transfusión y establecer bancos de sangre/laboratorios de transfusión, protocolos de transfusión y equipos de hemovigilancia.
Desde el momento en que se extrae la sangre del donante hasta el final de la transfusión, administrar la sangre adecuada al paciente adecuado, almacenarla adecuadamente, monitorear al paciente para detectar signos de reacciones durante el procedimiento y tener conocimientos y habilidades suficientes sobre precauciones. Las medidas que deben tomarse cuando se desarrollan complicaciones son las responsabilidades de las enfermeras con respecto a la transfusión.
Para que las enfermeras cumplan con sus funciones a este respecto, deben tener conocimientos, habilidades y competencias actualizados.
Dado que las clínicas de cuidados intensivos de CVS son donde con mayor frecuencia se realizan transfusiones de sangre, es de particular importancia que las enfermeras que trabajan en estas unidades tengan conocimientos suficientes sobre el tema y estén fortalecidas en este sentido.
A partir de esta situación, se planifica la investigación para determinar los niveles de autosuficiencia de los enfermeros que trabajan en la unidad de cuidados intensivos del CVS en materia de transfusión sanguínea y contribuir al campo eliminando deficiencias en este sentido a través de la capacitación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Pavo
- Yuksek Ihtisas University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- enfermeras voluntarias
Criterio de exclusión:
- Enfermeros que no quisieron participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: educación en línea
- Los niveles de autoeficacia de las enfermeras con respecto a las prácticas seguras de transfusión de sangre se medirán con la Escala de autoeficacia en transfusión de sangre y productos sanguíneos seguros (SBT-SES).
Se aplicarán pruebas previas de SBT-SES a los grupos de control e intervención, y se proporcionará al grupo de intervención capacitación en línea sobre transfusión de sangre segura preparada por el investigador.
Después de la capacitación impartida al grupo de intervención, se aplicarán pruebas posteriores SBT-SES tanto al grupo de intervención como al de control.
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educación en línea
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Sin intervención: control
No se brindará capacitación, solo se realizará la prueba previa y posterior de la Escala de autoeficacia en transfusión de productos sanguíneos (SBT-SES).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de información personal
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Este formulario, elaborado por investigadores, incluye un total de 13 preguntas que recogen las características personales y profesionales de las enfermeras, así como sus experiencias con la transfusión sanguínea (edad, sexo, experiencia profesional, formación, haber realizado una transfusión, etc.).
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20 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de autoeficacia en transfusión de productos sanguíneos (SBT-SES)
Periodo de tiempo: 50 minutos
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La escala de autoeficacia en transfusión de sangre y productos sanguíneos contiene 49 ítems.
La escala tipo Likert de 5 puntos.
Subfactor Comportamental con 16 ítems; Subfactor Cognitivo con 14 ítems; El Subfactor Actitudinal consta de 13 ítems; El Subfactor Negativo consta de seis ítems.
Los seis elementos de la subdimensión negativa son inversos y deben codificarse de forma inversa durante el análisis.
La puntuación mínima que se puede obtener de la escala total es 49 y la puntuación máxima es 245.
A medida que aumentan las puntuaciones obtenidas de toda la escala y sus subdimensiones, se evalúa que aumenta la autoeficacia de los enfermeros para prácticas seguras de transfusión de sangre y hemoderivados.
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50 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
20 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
7 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ABAHAR-003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .