- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06542185
Poziomy poczucia własnej skuteczności pielęgniarek w zakresie bezpiecznej transfuzji krwi i produktów krwiopochodnych
2 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University
Badanie poziomu poczucia własnej skuteczności pielęgniarek oddziałów chirurgii sercowo-naczyniowej na oddziałach intensywnej terapii w zakresie bezpiecznej transfuzji krwi i produktów krwiopochodnych
Przeprowadzono quasi-eksperymentalne badanie w układzie pre-test-post-test, którego celem było zbadanie poziomu poczucia własnej skuteczności pielęgniarek pracujących na oddziale intensywnej terapii kardiochirurgii w zakresie bezpiecznej transfuzji krwi i produktów krwiopochodnych oraz efektów szkoleń online.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Transfuzja krwi jest procedurą ratującą życie i terapeutyczną, ale niosącą ze sobą duże ryzyko.
Na pielęgniarkach spoczywa największa odpowiedzialność za zapobieganie powikłaniom związanym z transfuzją krwi.
Aby zachować standardy bezpiecznej praktyki, instytucje opieki zdrowotnej muszą stosować krajowe wytyczne dotyczące transfuzji i ustanawiać banki krwi/laboratoria transfuzyjne, protokoły transfuzji i zespoły nadzoru nad krwiodawstwem.
Od momentu pobrania krwi od dawcy do zakończenia transfuzji, podania właściwej krwi właściwemu pacjentowi, odpowiedniego przechowywania krwi, monitorowania pacjenta pod kątem objawów reakcji podczas zabiegu oraz posiadania wystarczającej wiedzy i umiejętności w zakresie środków ostrożności jakie należy podjąć w przypadku wystąpienia powikłań, są obowiązkiem pielęgniarek w zakresie transfuzji.
Aby pielęgniarki mogły wypełniać swoje obowiązki w tym zakresie, muszą posiadać aktualną wiedzę, umiejętności i kompetencje.
Ponieważ w klinikach intensywnej terapii CVS najczęściej dokonuje się transfuzji krwi, szczególnie ważne jest, aby pielęgniarki pracujące na tych oddziałach posiadały odpowiednią wiedzę na ten temat i były pod tym względem wzmocnione.
W oparciu o tę sytuację planowane są badania mające na celu określenie poziomu samowystarczalności pielęgniarek pracujących na oddziale intensywnej terapii CVS w zakresie transfuzji krwi oraz wniesienie wkładu w tę dziedzinę poprzez eliminację braków w tym zakresie poprzez szkolenia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
90
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Indyk
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pielęgniarki-wolontariusze
Kryteria wyłączenia:
- Pielęgniarki, które nie chciały wziąć udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Edukacja online
- Poziom poczucia własnej skuteczności pielęgniarek w zakresie bezpiecznych praktyk transfuzji krwi będzie mierzony za pomocą Skali Samoskuteczności Transfuzji Bezpiecznej Krwi i Produktów Krwiowych (SBT-SES).
W grupie kontrolnej i interwencyjnej zastosowane zostaną wstępne testy SBT-SES, a grupie interwencyjnej zostanie zapewnione przygotowane przez badacza szkolenie on-line z zakresu bezpiecznej transfuzji krwi.
Po szkoleniu dla grupy interwencyjnej, testy końcowe SBT-SES zostaną zastosowane zarówno w grupie interwencyjnej, jak i kontrolnej.
|
Edukacja online
|
|
Brak interwencji: kontrola
Nie odbędzie się żadne szkolenie, zostanie przeprowadzone jedynie badanie wstępne i końcowe dotyczące Skali Własnej Skuteczności Transfuzji Produktów Krwiowych (SBT-SES).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Formularz danych osobowych
Ramy czasowe: 20 minut
|
Formularz ten, przygotowany przez badaczy, zawiera w sumie 13 pytań, które obejmują cechy osobiste i zawodowe pielęgniarek, a także ich doświadczenia z transfuzją krwi (wiek, płeć, doświadczenie zawodowe, wykształcenie, wykonanie transfuzji itp.).
|
20 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala własnej skuteczności w zakresie transfuzji produktów krwiopochodnych (SBT-SES)
Ramy czasowe: 50 minut
|
Skala Samoskuteczności Transfuzji Krwi i Produktów Krwiopochodnych zawiera 49 pozycji.
5-punktowa skala typu Likerta.
Podczynnik behawioralny składający się z 16 pozycji; Podczynnik poznawczy z 14 pozycjami; Podczynnik postawy składa się z 13 pozycji; Podczynnik ujemny składa się z sześciu pozycji.
Sześć pozycji w podwymiarze ujemnym jest odwróconych i należy je odwrotnie zakodować podczas analizy.
Minimalny wynik, jaki można uzyskać w skali całkowitej, to 49, a maksymalny wynik to 245.
W miarę wzrostu wyników uzyskanych w całej skali i jej podwymiarach ocenia się, że wzrasta poczucie własnej skuteczności pielęgniarek w zakresie bezpiecznych praktyk transfuzji krwi i produktów krwiopochodnych.
|
50 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 lipca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ABAHAR-003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .