Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy poczucia własnej skuteczności pielęgniarek w zakresie bezpiecznej transfuzji krwi i produktów krwiopochodnych

2 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University

Badanie poziomu poczucia własnej skuteczności pielęgniarek oddziałów chirurgii sercowo-naczyniowej na oddziałach intensywnej terapii w zakresie bezpiecznej transfuzji krwi i produktów krwiopochodnych

Przeprowadzono quasi-eksperymentalne badanie w układzie pre-test-post-test, którego celem było zbadanie poziomu poczucia własnej skuteczności pielęgniarek pracujących na oddziale intensywnej terapii kardiochirurgii w zakresie bezpiecznej transfuzji krwi i produktów krwiopochodnych oraz efektów szkoleń online.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Transfuzja krwi jest procedurą ratującą życie i terapeutyczną, ale niosącą ze sobą duże ryzyko. Na pielęgniarkach spoczywa największa odpowiedzialność za zapobieganie powikłaniom związanym z transfuzją krwi. Aby zachować standardy bezpiecznej praktyki, instytucje opieki zdrowotnej muszą stosować krajowe wytyczne dotyczące transfuzji i ustanawiać banki krwi/laboratoria transfuzyjne, protokoły transfuzji i zespoły nadzoru nad krwiodawstwem. Od momentu pobrania krwi od dawcy do zakończenia transfuzji, podania właściwej krwi właściwemu pacjentowi, odpowiedniego przechowywania krwi, monitorowania pacjenta pod kątem objawów reakcji podczas zabiegu oraz posiadania wystarczającej wiedzy i umiejętności w zakresie środków ostrożności jakie należy podjąć w przypadku wystąpienia powikłań, są obowiązkiem pielęgniarek w zakresie transfuzji. Aby pielęgniarki mogły wypełniać swoje obowiązki w tym zakresie, muszą posiadać aktualną wiedzę, umiejętności i kompetencje. Ponieważ w klinikach intensywnej terapii CVS najczęściej dokonuje się transfuzji krwi, szczególnie ważne jest, aby pielęgniarki pracujące na tych oddziałach posiadały odpowiednią wiedzę na ten temat i były pod tym względem wzmocnione. W oparciu o tę sytuację planowane są badania mające na celu określenie poziomu samowystarczalności pielęgniarek pracujących na oddziale intensywnej terapii CVS w zakresie transfuzji krwi oraz wniesienie wkładu w tę dziedzinę poprzez eliminację braków w tym zakresie poprzez szkolenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Indyk
        • Yuksek Ihtisas University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pielęgniarki-wolontariusze

Kryteria wyłączenia:

  • Pielęgniarki, które nie chciały wziąć udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Edukacja online
- Poziom poczucia własnej skuteczności pielęgniarek w zakresie bezpiecznych praktyk transfuzji krwi będzie mierzony za pomocą Skali Samoskuteczności Transfuzji Bezpiecznej Krwi i Produktów Krwiowych (SBT-SES). W grupie kontrolnej i interwencyjnej zastosowane zostaną wstępne testy SBT-SES, a grupie interwencyjnej zostanie zapewnione przygotowane przez badacza szkolenie on-line z zakresu bezpiecznej transfuzji krwi. Po szkoleniu dla grupy interwencyjnej, testy końcowe SBT-SES zostaną zastosowane zarówno w grupie interwencyjnej, jak i kontrolnej.
Edukacja online
Brak interwencji: kontrola
Nie odbędzie się żadne szkolenie, zostanie przeprowadzone jedynie badanie wstępne i końcowe dotyczące Skali Własnej Skuteczności Transfuzji Produktów Krwiowych (SBT-SES).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz danych osobowych
Ramy czasowe: 20 minut
Formularz ten, przygotowany przez badaczy, zawiera w sumie 13 pytań, które obejmują cechy osobiste i zawodowe pielęgniarek, a także ich doświadczenia z transfuzją krwi (wiek, płeć, doświadczenie zawodowe, wykształcenie, wykonanie transfuzji itp.).
20 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala własnej skuteczności w zakresie transfuzji produktów krwiopochodnych (SBT-SES)
Ramy czasowe: 50 minut
Skala Samoskuteczności Transfuzji Krwi i Produktów Krwiopochodnych zawiera 49 pozycji. 5-punktowa skala typu Likerta. Podczynnik behawioralny składający się z 16 pozycji; Podczynnik poznawczy z 14 pozycjami; Podczynnik postawy składa się z 13 pozycji; Podczynnik ujemny składa się z sześciu pozycji. Sześć pozycji w podwymiarze ujemnym jest odwróconych i należy je odwrotnie zakodować podczas analizy. Minimalny wynik, jaki można uzyskać w skali całkowitej, to 49, a maksymalny wynik to 245. W miarę wzrostu wyników uzyskanych w całej skali i jej podwymiarach ocenia się, że wzrasta poczucie własnej skuteczności pielęgniarek w zakresie bezpiecznych praktyk transfuzji krwi i produktów krwiopochodnych.
50 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj