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Livelli di autoefficacia degli infermieri sulla trasfusione sicura di sangue e di emoderivati

2 agosto 2024 aggiornato da: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University

Indagine sui livelli di autoefficacia degli infermieri delle unità di terapia intensiva di chirurgia cardiovascolare sulla trasfusione sicura di sangue e di emoderivati

È stato condotto uno studio quasi sperimentale in un disegno pre-test-post-test per indagare i livelli di autoefficacia degli infermieri che lavorano in un’unità di terapia intensiva di chirurgia cardiovascolare per quanto riguarda la trasfusione sicura di sangue ed emoderivati ​​e gli effetti della formazione online.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La trasfusione di sangue è una procedura salvavita e terapeutica, ma comporta anche rischi elevati. Gli infermieri hanno la massima responsabilità nel prevenire le complicanze legate alla trasfusione di sangue. Per mantenere standard di pratica sicura, le istituzioni sanitarie devono utilizzare le linee guida nazionali sulle trasfusioni e istituire banche del sangue/laboratori trasfusionali, protocolli trasfusionali ed équipe di emovigilanza. Dal momento in cui il sangue viene raccolto dal donatore fino alla fine della trasfusione, somministrando il sangue giusto al paziente giusto, conservando il sangue in modo appropriato, monitorando il paziente per segni di reazioni durante la procedura e avendo conoscenze e competenze sufficienti sulle precauzioni da adottare quando si sviluppano complicazioni rientrano nelle responsabilità degli infermieri per quanto riguarda le trasfusioni. Affinché gli infermieri possano adempiere ai loro compiti in questo senso, devono possedere conoscenze, abilità e competenze aggiornate. Poiché le cliniche di terapia intensiva CVS sono il luogo in cui vengono eseguite più frequentemente le trasfusioni di sangue, è di particolare importanza che gli infermieri che lavorano in queste unità abbiano una conoscenza sufficiente sull'argomento e siano rafforzati a questo riguardo. Sulla base di questa situazione, la ricerca è pianificata per determinare i livelli di autosufficienza degli infermieri che lavorano nell'unità di terapia intensiva CVS per quanto riguarda la trasfusione di sangue e per contribuire al campo eliminando le carenze in questo senso attraverso la formazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino
        • Yuksek Ihtisas University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • infermieri volontari

Criteri di esclusione:

  • Infermieri che non hanno voluto partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: formazione in linea
- I livelli di autoefficacia degli infermieri riguardo alle pratiche trasfusionali sicure saranno misurati con la scala di autoefficacia trasfusionale di sangue e prodotti sanguigni sicuri (SBT-SES). I pre-test SBT-SES verranno applicati ai gruppi di controllo e di intervento e al gruppo di intervento verrà fornita formazione online sulla trasfusione di sangue sicura preparata dal ricercatore. Dopo la formazione impartita al gruppo di intervento, i post-test SBT-SES verranno applicati sia al gruppo di intervento che a quello di controllo.
formazione in linea
Nessun intervento: controllo
Non verrà fornita alcuna formazione, verranno condotti solo i test pre-test e post-test della Blood Products Transfusion Self-Efficacy Scale (SBT-SES).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informazioni personali
Lasso di tempo: 20 minuti
Questo modulo, preparato dai ricercatori, comprende un totale di 13 domande che includono le caratteristiche personali e professionali degli infermieri, nonché le loro esperienze con la trasfusione di sangue (età, sesso, esperienza professionale, istruzione, aver effettuato una trasfusione, ecc.).
20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di autoefficacia trasfusionale di emoderivati ​​(SBT-SES)
Lasso di tempo: 50 minuti
La scala di autoefficacia trasfusionale di sangue ed emoderivati ​​contiene 49 elementi. Il tipo Likert a 5 punti scal. Sottofattore comportamentale con 16 elementi; Sottofattore Cognitivo con 14 item; Il sottofattore attitudinale è composto da 13 elementi; Il sottofattore negativo è composto da sei elementi. I sei elementi nella sottodimensione negativa sono invertiti e dovrebbero essere codificati in modo inverso durante l'analisi. Il punteggio minimo ottenibile dalla scala totale è 49 e il punteggio massimo è 245. All’aumentare dei punteggi ottenuti dall’intera scala e dalle sue sottodimensioni, si valuta che aumenta l’autoefficacia degli infermieri per pratiche trasfusionali sicure di sangue ed emoderivati.
50 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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