Úrovně sebeúčinnosti sester při bezpečné transfuzi krve a krevních produktů
2. srpna 2024 aktualizováno: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University
Zkoumání úrovní vlastní účinnosti kardiovaskulárních chirurgických sester na jednotce intenzivní péče při bezpečné transfuzi krve a krevních produktů
Byla provedena kvaziexperimentální studie v provedení pre-test-post-test, aby prozkoumala úrovně sebeúčinnosti sester pracujících na jednotce intenzivní péče kardiovaskulární chirurgie, pokud jde o bezpečnou transfuzi krve a krevních produktů a účinky online školení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Krevní transfuze je život zachraňující a léčebný postup, který však přináší i velká rizika.
Sestry mají největší odpovědnost za prevenci komplikací souvisejících s krevní transfuzí.
Aby zdravotnické instituce udržely standardy bezpečné praxe, musí používat národní transfuzní směrnice a zřizovat krevní banky/transfuzní laboratoře, transfuzní protokoly a hemovigilační týmy.
Od okamžiku odběru krve od dárce do konce transfuze, podání správné krve správnému pacientovi, vhodné skladování krve, sledování pacienta z hlediska známek reakcí během výkonu a dostatečné znalosti a dovednosti týkající se preventivních opatření. být přijata, když se objeví komplikace, jsou odpovědností sester ohledně transfuze.
Aby sestry mohly plnit své povinnosti v tomto ohledu, musí mít aktuální znalosti, dovednosti a kompetence.
Vzhledem k tomu, že kliniky intenzivní péče CVS jsou místem, kde se krevní transfuze provádí nejčastěji, je zvláště důležité, aby sestry pracující na těchto jednotkách měly dostatečné znalosti v této oblasti a byly v tomto ohledu posíleny.
Na základě této situace je plánován výzkum s cílem zjistit míru soběstačnosti sester pracujících na jednotce intenzivní péče CVS v oblasti krevní transfuze a přispět do terénu odstraněním nedostatků v tomto směru prostřednictvím školení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
90
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Krocan
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dobrovolné sestry
Kritéria vyloučení:
- Sestry, které se studie nechtěly zúčastnit
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: online vzdělávání
- Úrovně sebeúčinnosti sester, pokud jde o bezpečné postupy při transfuzi krve, budou měřeny pomocí stupnice vlastní účinnosti při transfuzi bezpečné krve a krevních produktů (SBT-SES).
V kontrolní a intervenční skupině budou aplikovány předběžné testy SBT-SES a intervenční skupině bude poskytnuto online školení o bezpečné transfuzi krve připravené výzkumníkem.
Po zaškolení intervenční skupiny budou provedeny post-testy SBT-SES jak u intervenčních, tak u kontrolních skupin.
|
online vzdělávání
|
|
Žádný zásah: řízení
Nebude poskytnuto žádné školení, bude proveden pouze předtest a následný test podle stupnice vlastní účinnosti transfuze krevních produktů (SBT-SES).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Formulář pro osobní údaje
Časové okno: 20 minut
|
Tento formulář, připravený výzkumníky, obsahuje celkem 13 otázek, které zahrnují osobní a profesní charakteristiky sester a jejich zkušenosti s krevní transfuzí (věk, pohlaví, odborná praxe, vzdělání, provedení transfuze atd.).
|
20 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice vlastní účinnosti transfuze krevních produktů (SBT-SES)
Časové okno: 50 minut
|
Krev a krevní produkty Transfuze Self-Efficacy Scale obsahuje 49 položek.
5bodová stupnice Likertova typu.
Behaviorální podfaktor s 16 položkami; Kognitivní podfaktor se 14 položkami; Subfaktor postoje se skládá ze 13 položek; Negativní podfaktor se skládá ze šesti položek.
Šest položek v negativní subdimenzi je obrácených a během analýzy by měly být reverzně kódovány.
Minimální skóre, které lze získat z celkové stupnice, je 49 a maximální skóre je 245.
Se zvyšujícím se skóre získané z celé škály a jejích dílčích dimenzí se hodnotí, že se zvyšuje sebeúčinnost sester pro bezpečné praktiky transfuze krve a krevních produktů.
|
50 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. května 2024
Primární dokončení (Aktuální)
20. července 2024
Dokončení studie (Aktuální)
30. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. srpna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. srpna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
7. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- ABAHAR-003
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .