- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06542185
Zelfeffectiviteitsniveaus van verpleegkundigen bij veilige bloed- en bloedproducttransfusies
2 augustus 2024 bijgewerkt door: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University
Onderzoek naar de zelfeffectiviteit van cardiovasculaire chirurgie-verpleegkundigen op de intensive care-afdeling die veilige bloed- en bloedproducttransfusies ondergaan
Er werd een quasi-experimenteel onderzoek uitgevoerd in een pre-test-post-test-ontwerp om de zelfeffectiviteitsniveaus te onderzoeken van verpleegkundigen die op een intensive care-afdeling voor cardiovasculaire chirurgie werken met betrekking tot veilige transfusie van bloed en bloedproducten en de effecten van online training.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bloedtransfusie is een levensreddende en therapeutische procedure, maar brengt ook grote risico's met zich mee.
Verpleegkundigen hebben de grootste verantwoordelijkheid bij het voorkomen van complicaties die verband houden met bloedtransfusies.
Om de normen voor veilige praktijken te handhaven, moeten zorginstellingen nationale transfusierichtlijnen gebruiken en bloedbanken/transfusielaboratoria, transfusieprotocollen en hemovigilantieteams oprichten.
Vanaf het moment dat het bloed wordt afgenomen bij de donor tot het einde van de transfusie, het toedienen van het juiste bloed aan de juiste patiënt, het op de juiste manier opslaan van het bloed, het monitoren van de patiënt op tekenen van reacties tijdens de procedure en het beschikken over voldoende kennis en vaardigheden op het gebied van voorzorgsmaatregelen die genomen moeten worden als zich complicaties voordoen, zijn de verantwoordelijkheden van verpleegkundigen met betrekking tot transfusies.
Om hun taken op dit gebied te kunnen vervullen, moeten verpleegkundigen over actuele kennis, vaardigheden en competenties beschikken.
Omdat CVS-intensive care-klinieken de plaats zijn waar bloedtransfusies het vaakst worden uitgevoerd, is het van bijzonder belang dat de verpleegkundigen die op deze afdelingen werken voldoende kennis over het onderwerp hebben en op dit gebied worden versterkt.
Op basis van deze situatie is het onderzoek gepland om de zelfredzaamheidsniveaus van verpleegkundigen die op de CVS-intensive care-afdeling werken met betrekking tot bloedtransfusie te bepalen en om bij te dragen aan het veld door tekortkomingen op dit gebied weg te werken door middel van training.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrijwillige verpleegsters
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen die niet wilden deelnemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: online onderwijs
- De zelfeffectiviteit van verpleegkundigen met betrekking tot veilige bloedtransfusiepraktijken zal worden gemeten met de Safe Blood and Blood Products Transfusion Self-Efficacy Scale (SBT-SES).
SBT-SES-pretests zullen worden toegepast op de controle- en interventiegroepen, en aan de interventiegroep zal een online training over veilige bloedtransfusie worden gegeven, opgesteld door de onderzoeker.
Na de training die aan de interventiegroep is gegeven, zullen SBT-SES-posttests worden toegepast op zowel de interventie- als de controlegroep.
|
online onderwijs
|
|
Geen tussenkomst: controle
Er wordt geen training gegeven, er wordt alleen de pre- en posttest op de Blood Products Transfusion Self-Efficacy Scale (SBT-SES) afgenomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Formulier voor persoonlijke informatie
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Dit formulier, opgesteld door onderzoekers, bevat in totaal 13 vragen die de persoonlijke en professionele kenmerken van verpleegkundigen omvatten, evenals hun ervaringen met bloedtransfusie (leeftijd, geslacht, beroepservaring, opleiding, het hebben van een transfusie, enz.).
|
20 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloedproductentransfusie-zelfeffectiviteitsschaal (SBT-SES)
Tijdsspanne: 50 minuten
|
Zelfeffectiviteitsschaal voor bloed- en bloedproductentransfusies bevat 49 items.
De 5-punts Likert-schaal.
Gedragssubfactor met 16 items; Cognitieve subfactor met 14 items; De Attitudinale Subfactor bestaat uit 13 items; De negatieve subfactor bestaat uit zes items.
De zes items in de negatieve subdimensie zijn omgekeerd en moeten tijdens de analyse omgekeerd worden gecodeerd.
De minimale score die op de totaalschaal kan worden behaald is 49 en de maximale score is 245.
Naarmate de scores op de gehele schaal en de subdimensies ervan toenemen, wordt geëvalueerd dat de zelfeffectiviteit van verpleegkundigen op het gebied van veilige bloed- en bloedproducttransfusiepraktijken toeneemt.
|
50 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ABAHAR-003
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .