Niveaux d'auto-efficacité des infirmières en matière de transfusion sûre de sang et de produits sanguins
2 août 2024 mis à jour par: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University
Enquête sur les niveaux d'auto-efficacité des infirmières des unités de soins intensifs de chirurgie cardiovasculaire sur la sécurité des transfusions de sang et de produits sanguins
Une étude quasi-expérimentale a été menée selon une conception pré-test-post-test pour étudier les niveaux d'auto-efficacité des infirmières travaillant dans une unité de soins intensifs de chirurgie cardiovasculaire concernant la sécurité des transfusions de sang et de produits sanguins et les effets de la formation en ligne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La transfusion sanguine est une procédure thérapeutique et salvatrice, mais elle comporte également des risques élevés.
Les infirmières ont la plus grande responsabilité dans la prévention des complications liées à la transfusion sanguine.
Pour maintenir des normes de pratique sûres, les établissements de santé doivent utiliser les directives nationales en matière de transfusion et créer des banques de sang/laboratoires de transfusion, des protocoles transfusionnels et des équipes d'hémovigilance.
À partir du moment où le sang est collecté auprès du donneur jusqu'à la fin de la transfusion, administrer le bon sang au bon patient, conserver le sang de manière appropriée, surveiller le patient pour détecter tout signe de réaction au cours de la procédure et avoir suffisamment de connaissances et de compétences en matière de précautions. à prendre en cas de complications relèvent de la responsabilité des infirmières en matière de transfusion.
Pour que les infirmières puissent remplir leurs fonctions à cet égard, elles doivent posséder des connaissances, des aptitudes et des compétences à jour.
Étant donné que les transfusions sanguines sont effectuées le plus souvent dans les cliniques de soins intensifs CVS, il est particulièrement important que les infirmières travaillant dans ces unités possèdent des connaissances suffisantes en la matière et soient renforcées à cet égard.
Sur la base de cette situation, la recherche est prévue pour déterminer les niveaux d'autosuffisance des infirmières travaillant dans l'unité de soins intensifs CVS en matière de transfusion sanguine et contribuer au domaine en éliminant les carences à cet égard par la formation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Turquie
- Yuksek Ihtisas University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- infirmières bénévoles
Critère d'exclusion:
- Infirmières qui n'ont pas voulu participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: éducation en ligne
- Les niveaux d'auto-efficacité des infirmières concernant les pratiques sécuritaires de transfusion sanguine seront mesurés avec l'échelle d'auto-efficacité transfusionnelle sûre du sang et des produits sanguins (SBT-SES).
Des pré-tests SBT-SES seront appliqués aux groupes de contrôle et d'intervention, et une formation en ligne sur la sécurité des transfusions sanguines préparée par le chercheur sera dispensée au groupe d'intervention.
Après la formation dispensée au groupe d'intervention, les post-tests SBT-SES seront appliqués à la fois aux groupes d'intervention et aux groupes témoins.
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éducation en ligne
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Aucune intervention: contrôle
Aucune formation ne sera dispensée, seuls le pré-test et le post-test de l'échelle d'auto-efficacité transfusionnelle de produits sanguins (SBT-SES) seront effectués.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire de renseignements personnels
Délai: 20 minutes
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Ce formulaire, préparé par des chercheurs, comprend un total de 13 questions qui incluent les caractéristiques personnelles et professionnelles des infirmières ainsi que leurs expériences en matière de transfusion sanguine (âge, sexe, expérience professionnelle, formation, avoir effectué une transfusion, etc.).
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20 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'auto-efficacité transfusionnelle de produits sanguins (SBT-SES)
Délai: 50 minutes
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L’échelle d’auto-efficacité transfusionnelle du sang et des produits sanguins contient 49 éléments.
L'échelle de type Likert en 5 points.
Sous-facteur comportemental avec 16 éléments ; Sous-facteur cognitif avec 14 items ; Le sous-facteur d'attitude comprend 13 éléments ; Le sous-facteur négatif se compose de six éléments.
Les six éléments de la sous-dimension négative sont inversés et doivent être codés de manière inversée lors de l'analyse.
La note minimale pouvant être obtenue sur l’échelle totale est de 49 et la note maximale est de 245.
À mesure que les scores obtenus sur l’ensemble de l’échelle et ses sous-dimensions augmentent, on évalue que l’auto-efficacité des infirmières en matière de pratiques transfusionnelles sûres de sang et de produits sanguins augmente.
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50 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2024
Première publication (Réel)
7 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- ABAHAR-003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .