Selveffektivitetsnivåer for sykepleiere på sikker blod- og blodprodukttransfusjon
2. august 2024 oppdatert av: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University
Undersøkelse av selveffektivitetsnivåer av kardiovaskulær kirurgi Sykepleiere på intensivavdelingen på sikker blod- og blodprodukttransfusjon
En kvasi-eksperimentell studie ble utført i et pre-test-post-test design for å undersøke selveffektivitetsnivåene til sykepleiere som arbeider på en hjerte- og karkirurgisk intensivavdeling angående sikker blod- og blodprodukttransfusjon og effekten av nettbasert opplæring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Blodoverføring er en livreddende og terapeutisk prosedyre, men den har også høy risiko.
Sykepleiere har det største ansvaret for å forebygge komplikasjoner knyttet til blodoverføring.
For å opprettholde trygge praksisstandarder, må helseinstitusjoner bruke nasjonale transfusjonsretningslinjer og etablere blodbanker/transfusjonslaboratorier, transfusjonsprotokoller og hemovigilansteam.
Fra det øyeblikket blodet samles inn fra giveren til slutten av transfusjonen, administrering av riktig blod til riktig pasient, oppbevaring av blodet på riktig måte, overvåking av pasienten for tegn på reaksjoner under prosedyren, og ha tilstrekkelig kunnskap og ferdigheter om forholdsregler som skal tas når komplikasjoner oppstår er sykepleiernes ansvar angående transfusjon.
For at sykepleiere skal oppfylle sine plikter i denne forbindelse, må de ha oppdatert kunnskap, ferdigheter og kompetanse.
Siden CVS-intensivklinikkene er der blodoverføringen utføres hyppigst, er det spesielt viktig at sykepleierne som jobber ved disse enhetene har tilstrekkelig kunnskap om emnet og styrkes i denne forbindelse.
Basert på denne situasjonen planlegges forskningen for å bestemme selvforsyningsnivåene til sykepleiere som jobber på CVS intensivavdelingen angående blodoverføring og bidra til feltet ved å eliminere mangler i denne forbindelse gjennom opplæring.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- frivillige sykepleiere
Ekskluderingskriterier:
- Sykepleiere som ikke ønsket å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: nettbasert utdanning
- Sykepleiers selveffektivitetsnivåer angående sikker blodtransfusjonspraksis vil bli målt med Safe Blood and Blood Products Transfusion Self-Efficacy Scale (SBT-SES).
SBT-SES pre-tester vil bli brukt til kontroll- og intervensjonsgruppene, og nettbasert opplæring om sikker blodoverføring utarbeidet av forskeren vil bli gitt til intervensjonsgruppen.
Etter opplæringen gitt til intervensjonsgruppen, vil SBT-SES post-tester bli brukt på både intervensjons- og kontrollgruppen.
|
nettbasert utdanning
|
|
Ingen inngripen: kontroll
Ingen opplæring vil bli gitt, kun Blood Products Transfusion Self-Efficacy Scale (SBT-SES) pre- og post-test vil bli utført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skjema for personlig informasjon
Tidsramme: 20 minutter
|
Dette skjemaet, utarbeidet av forskere, inkluderer totalt 13 spørsmål som inkluderer sykepleiernes personlige og faglige egenskaper samt deres erfaringer med blodoverføring (alder, kjønn, yrkeserfaring, utdanning, å ha utført en transfusjon osv.).
|
20 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blood Products Transfusion Self-Efficacy Scale (SBT-SES)
Tidsramme: 50 minutter
|
Blood and Blood Products Transfusion Self-Efficacy Scale inneholder 49 artikler.
5-punkts Likert-skalaen.
Behavioural Sub-Factor med 16 elementer; Kognitiv underfaktor med 14 elementer; Den holdningsmessige underfaktoren består av 13 elementer; Den negative delfaktoren består av seks elementer.
De seks elementene i den negative underdimensjonen er omvendt og bør kodes omvendt under analyse.
Minste poengsum som kan oppnås fra totalskalaen er 49 og maksimal poengsum er 245.
Etter hvert som skårene oppnådd fra hele skalaen og dens underdimensjoner øker, blir det evaluert at sykepleiernes egeneffektivitet for sikker blod- og blodprodukttransfusjonspraksis øker.
|
50 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
20. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
7. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ABAHAR-003
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .