- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06542185
Sairaanhoitajien omatehokkuustasot turvallisessa veren ja verituotteiden siirrossa
perjantai 2. elokuuta 2024 päivittänyt: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University
Sydän- ja verisuonikirurgian tehohoitoyksiköiden sairaanhoitajien omatehokkuustasojen tutkiminen turvallisessa veren ja verivalmisteen siirrossa
Esikokeellinen tutkimus suoritettiin esitestauksen jälkeisessä suunnittelussa sydän- ja verisuonikirurgian tehohoitoyksikössä työskentelevien sairaanhoitajien omatehokkuuden selvittämiseksi turvallisen veren ja verivalmisteen siirrosta sekä verkkokoulutuksen vaikutuksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Verensiirto on hengenpelastus- ja terapeuttinen toimenpide, mutta siihen liittyy myös suuria riskejä.
Sairaanhoitajilla on suurin vastuu verensiirtoon liittyvien komplikaatioiden ehkäisyssä.
Turvallisten käytäntöjen noudattamiseksi terveydenhuoltolaitosten on käytettävä kansallisia verensiirtoohjeita ja perustettava veripankkeja/siirtolaboratorioita, verensiirtoprotokollia ja hemovigilanssiryhmiä.
Siitä hetkestä lähtien, kun veri on kerätty luovuttajalta verensiirron loppuun, oikean veren annosteleminen oikealle potilaalle, veren asianmukaiseen varastointiin, potilaan seurantaan toimenpiteen aikana ilmenneiden reaktioiden varalta ja riittävät tiedot ja taidot varotoimenpiteistä hoidettava komplikaatioiden kehittyessä on hoitajien vastuulla verensiirrosta.
Jotta sairaanhoitajat voivat hoitaa tehtävänsä tässä suhteessa, heillä on oltava ajan tasalla olevat tiedot, taidot ja pätevyys.
Koska CVS:n tehohoitoklinikoilla tehdään useimmiten verensiirtoja, on erityisen tärkeää, että näissä yksiköissä työskentelevillä sairaanhoitajilla on riittävät tiedot aiheesta ja he ovat vahvistuneet tässä suhteessa.
Tämän tilanteen pohjalta tutkimuksella on tarkoitus selvittää CVS:n tehohoidossa työskentelevien sairaanhoitajien omavaraisuustasoja verensiirron osalta ja panostaa alaan poistamalla puutteita koulutuksen avulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vapaaehtoisia sairaanhoitajia
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat, jotka eivät halunneet osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: verkkokoulutus
- Sairaanhoitajien omatehokkuustasoja turvallisten verensiirtokäytäntöjen suhteen mitataan Safe Blood and Blood Products Transfusion Self-Efficacy Scale (SBT-SES) -asteikolla.
SBT-SES-esitestejä sovelletaan kontrolli- ja interventioryhmiin, ja interventioryhmälle tarjotaan tutkijan valmistamaa online-koulutusta turvallisesta verensiirrosta.
Interventioryhmälle annetun koulutuksen jälkeen SBT-SES-jälkitestejä sovelletaan sekä interventio- että kontrolliryhmiin.
|
verkkokoulutus
|
|
Ei väliintuloa: ohjata
Koulutusta ei anneta, vain SBT-SES-esi- ja jälkitesti suoritetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkilötietolomake
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Tämä tutkijoiden laatima lomake sisältää yhteensä 13 kysymystä, jotka sisältävät hoitajien henkilökohtaisia ja ammatillisia ominaisuuksia sekä heidän kokemuksiaan verensiirrosta (ikä, sukupuoli, ammatillinen kokemus, koulutus, verensiirron suorittaminen jne.).
|
20 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verituotteiden verensiirtojen itsetehokkuusasteikko (SBT-SES)
Aikaikkuna: 50 minuuttia
|
Veren ja verituotteiden verensiirtojen itsetehokkuusasteikko sisältää 49 tuotetta.
5-pisteinen Likert-tyyppinen skaala.
Behavioral Sub-Factor, jossa on 16 kohdetta; Kognitiivinen alatekijä, jossa on 14 kohdetta; Asenne-alatekijä koostuu 13 kohdasta; Negatiivinen alitekijä koostuu kuudesta kohteesta.
Negatiivisen aliulottuvuuden kuusi kohdetta ovat käänteisiä, ja ne tulisi koodata käänteisesti analyysin aikana.
Kokonaisasteikosta saatava vähimmäispistemäärä on 49 ja maksimipistemäärä 245.
Koko asteikolta ja sen alaulottuvuuksista saatujen pisteiden noustessa arvioidaan, että sairaanhoitajien omatehokkuus turvalliseen veren ja verivalmisteen siirtokäytäntöihin kasvaa.
|
50 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ABAHAR-003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .