Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajien omatehokkuustasot turvallisessa veren ja verituotteiden siirrossa

perjantai 2. elokuuta 2024 päivittänyt: Arzu Bahar, Yuksek Ihtisas University

Sydän- ja verisuonikirurgian tehohoitoyksiköiden sairaanhoitajien omatehokkuustasojen tutkiminen turvallisessa veren ja verivalmisteen siirrossa

Esikokeellinen tutkimus suoritettiin esitestauksen jälkeisessä suunnittelussa sydän- ja verisuonikirurgian tehohoitoyksikössä työskentelevien sairaanhoitajien omatehokkuuden selvittämiseksi turvallisen veren ja verivalmisteen siirrosta sekä verkkokoulutuksen vaikutuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Verensiirto on hengenpelastus- ja terapeuttinen toimenpide, mutta siihen liittyy myös suuria riskejä. Sairaanhoitajilla on suurin vastuu verensiirtoon liittyvien komplikaatioiden ehkäisyssä. Turvallisten käytäntöjen noudattamiseksi terveydenhuoltolaitosten on käytettävä kansallisia verensiirtoohjeita ja perustettava veripankkeja/siirtolaboratorioita, verensiirtoprotokollia ja hemovigilanssiryhmiä. Siitä hetkestä lähtien, kun veri on kerätty luovuttajalta verensiirron loppuun, oikean veren annosteleminen oikealle potilaalle, veren asianmukaiseen varastointiin, potilaan seurantaan toimenpiteen aikana ilmenneiden reaktioiden varalta ja riittävät tiedot ja taidot varotoimenpiteistä hoidettava komplikaatioiden kehittyessä on hoitajien vastuulla verensiirrosta. Jotta sairaanhoitajat voivat hoitaa tehtävänsä tässä suhteessa, heillä on oltava ajan tasalla olevat tiedot, taidot ja pätevyys. Koska CVS:n tehohoitoklinikoilla tehdään useimmiten verensiirtoja, on erityisen tärkeää, että näissä yksiköissä työskentelevillä sairaanhoitajilla on riittävät tiedot aiheesta ja he ovat vahvistuneet tässä suhteessa. Tämän tilanteen pohjalta tutkimuksella on tarkoitus selvittää CVS:n tehohoidossa työskentelevien sairaanhoitajien omavaraisuustasoja verensiirron osalta ja panostaa alaan poistamalla puutteita koulutuksen avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki
        • Yuksek Ihtisas University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vapaaehtoisia sairaanhoitajia

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat, jotka eivät halunneet osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: verkkokoulutus
- Sairaanhoitajien omatehokkuustasoja turvallisten verensiirtokäytäntöjen suhteen mitataan Safe Blood and Blood Products Transfusion Self-Efficacy Scale (SBT-SES) -asteikolla. SBT-SES-esitestejä sovelletaan kontrolli- ja interventioryhmiin, ja interventioryhmälle tarjotaan tutkijan valmistamaa online-koulutusta turvallisesta verensiirrosta. Interventioryhmälle annetun koulutuksen jälkeen SBT-SES-jälkitestejä sovelletaan sekä interventio- että kontrolliryhmiin.
verkkokoulutus
Ei väliintuloa: ohjata
Koulutusta ei anneta, vain SBT-SES-esi- ja jälkitesti suoritetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilötietolomake
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Tämä tutkijoiden laatima lomake sisältää yhteensä 13 kysymystä, jotka sisältävät hoitajien henkilökohtaisia ​​ja ammatillisia ominaisuuksia sekä heidän kokemuksiaan verensiirrosta (ikä, sukupuoli, ammatillinen kokemus, koulutus, verensiirron suorittaminen jne.).
20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verituotteiden verensiirtojen itsetehokkuusasteikko (SBT-SES)
Aikaikkuna: 50 minuuttia
Veren ja verituotteiden verensiirtojen itsetehokkuusasteikko sisältää 49 tuotetta. 5-pisteinen Likert-tyyppinen skaala. Behavioral Sub-Factor, jossa on 16 kohdetta; Kognitiivinen alatekijä, jossa on 14 kohdetta; Asenne-alatekijä koostuu 13 kohdasta; Negatiivinen alitekijä koostuu kuudesta kohteesta. Negatiivisen aliulottuvuuden kuusi kohdetta ovat käänteisiä, ja ne tulisi koodata käänteisesti analyysin aikana. Kokonaisasteikosta saatava vähimmäispistemäärä on 49 ja maksimipistemäärä 245. Koko asteikolta ja sen alaulottuvuuksista saatujen pisteiden noustessa arvioidaan, että sairaanhoitajien omatehokkuus turvalliseen veren ja verivalmisteen siirtokäytäntöihin kasvaa.
50 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: arzu bahar, Yuksek Ihtisas University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa