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頸部感覚運動制御課題が歩行パターンに及ぼす影響、動的作業中の頸部感覚運動制御

2026年4月7日 更新者:YI-JU TSAI、National Cheng Kung University

動的歩行関連タスク中の歩行パターン、頸部感覚運動制御、およびデュアルタスクパフォ​​ーマンスに対するさまざまな頸部感覚運動制御課題の影響

CNP患者のすべての作業パフォーマンスと症状に対する、歩行関連の動的作業中の頸部SMCチャレンジの影響を調査する。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この観察研究の目的は、CNP 患者のすべての作業パフォーマンスと症状に対する、歩行関連の動的作業中の頸部感覚運動負荷の即時効果について学ぶことです。

答えようとしている主な質問は次のとおりです。

慢性首痛患者に感覚運動障害を加えると、バランスや歩行能力に影響が出ますか?

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Taiwan
      • Tainan、Taiwan、台湾、701
        • National Cheng Kung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

慢性的な首の痛みのある患者は次のとおりです: (1) 痛みが上項部線と第 1 胸椎の間の片側性または両側性であった、(2) 首の痛みが 3 か月以上持続し、(3) 最後の痛みのエピソードの平均痛みの強さが次のとおりです。 2 および 8 は数値評価スケール (NRS) に基づいています。

説明

包含基準:

  • 無症候性の健康な成人は、過去 6 か月以内に現在の痛みや神経筋骨格系の障害を訴えません。
  • CNP患者さんへ

    • 痛みは上項線と第1胸椎の間で片側性または両側性でした。
    • 首の痛みが3か月以上続く
    • 最後の痛みエピソードの平均痛みの強さは、数値評価スケール (NRS) に基づいて 2 ~ 8 でした。

除外基準:

◾CNP患者および無症状の健康な成人向け

  • 首の痛みの急性または最初の発症
  • 外傷性の痛みの原因
  • 過去に脊椎の骨折または手術を受けたことがある
  • 診断済みの心肺疾患、例: 慢性閉塞性肺疾患、肺結核、喘息、慢性気管支炎、肺気腫
  • 過去6か月以内に日常生活に支障をきたす可能性があると診断された胃腸および腹部疾患
  • バランスや学習手順に影響を与える可能性のある病状(例: 神経疾患、前庭障害、悪性腫瘍)
  • 貧血や糖尿病などの代謝疾患
  • 喫煙している方、妊娠の予定がある方、または妊娠中の方
  • 精神障害(アンケート回答に影響)
  • 自立歩行ができない
  • VR ヘッドマウント ディスプレイとメガネの着用による潜在的な干渉により、視覚異常や視力矯正のためにコンタクト レンズを着用できない人を修正します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
特発性頸部痛グループ
痛みは上項部線と第 1 胸椎の間で片側性または両側性でした。首の痛みが3か月以上続く。最後の痛みエピソードの平均痛みの強さは、数値評価スケール (NRS) に基づいて 2 ~ 8 でした。
無症状の成人グループ
過去 6 か月以内に現在の痛みや神経筋骨格系の障害に関する訴えがないこと。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時空間パラメータ
時間枠:ある日
歩行速度 (メートル/秒)
ある日
時空間パラメータ
時間枠:ある日
ケイデンス (歩数/分)
ある日
時空間パラメータ
時間枠:ある日
歩幅(メートル)
ある日
時空間パラメータ
時間枠:ある日
歩幅(秒)
ある日
時空間パラメータ
時間枠:ある日
スタンス持続時間 (秒)
ある日
時空間パラメータ
時間枠:ある日
スイング持続時間(秒)
ある日
時空間パラメータ
時間枠:ある日
スタンスの長さ (メートル)
ある日
時空間パラメータ
時間枠:ある日
スイング長(メートル)
ある日
時空間パラメータ
時間枠:ある日
ステップ幅 (メートル)
ある日
頭部と頸部の運動学
時間枠:ある日
角変位の平均値、範囲、最大値、最小値(度)
ある日
頭部と頸部の運動学
時間枠:ある日
平均およびピーク角速度 (m/s) および加速度 (m/^2)
ある日
下肢の運動学と運動学
時間枠:ある日
角変位の最大値、最小値、範囲(関節角度)
ある日
下肢の運動学と運動学
時間枠:ある日
角速度と加速度の平均とピーク (m/^2)
ある日
質量と圧力中心の入力 (COM-COP)
時間枠:ある日
15 コンポーネントのリンク セグメント モデルを使用して、全身の COM の位置を推定します。 圧力中心 (COP) データは AMTI フォース プラットフォームの出力から取得されます。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月16日

一次修了 (実際)

2025年9月30日

研究の完了 (実際)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月4日

最初の投稿 (実際)

2024年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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