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보행 패턴, 동적 작업 중 경추 감각 운동 제어에 대한 경추 감각 운동 제어 과제의 효과

2026년 4월 7일 업데이트: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University

동적 보행 관련 작업 중 보행 패턴, 경추 감각 운동 제어 및 이중 작업 성능에 대한 다양한 경추 감각 운동 제어 문제의 영향

CNP 환자의 모든 작업 수행 및 증상에 대한 보행 관련 동적 작업 중 경추 SMC 문제의 영향을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 관찰 연구의 목표는 CNP 환자의 모든 작업 수행 및 증상에 대한 보행 관련 동적 작업 중 경추 감각 운동 문제의 즉각적인 효과에 대해 배우는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

만성 목 통증 환자에게 감각운동 장애를 추가하면 균형 및 보행 성능에 영향을 미칠까요?

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 대만, 701
        • National Cheng Kung University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만성 목 통증이 있는 환자는 (1) 통증이 상목선과 제1 흉추 사이에서 한쪽 또는 양측에 발생한 경우, (2) 목 통증이 3개월 이상 지속되는 경우, (3) 마지막 통증 발생의 평균 통증 강도가 숫자 등급 척도(NRS)를 기준으로 2위와 8위입니다.

설명

포함 기준:

  • 건강한 무증상 성인은 지난 6개월 이내에 현재 통증과 신경근골격계 장애에 대한 불만이 없습니다.
  • CNP 환자의 경우

    • 통증은 상목선과 제1흉추 사이에서 한쪽 또는 양쪽으로 발생했습니다.
    • 3개월 이상 지속되는 목 통증
    • 마지막 통증 에피소드의 평균 통증 강도는 NRS(Numerical Rating Scale)를 기준으로 2~8 사이였습니다.

제외 기준:

◾CNP 환자 및 무증상 건강한 성인의 경우

  • 목 통증의 급성 또는 최초 발병
  • 통증의 외상적 원인
  • 이전의 척추 골절 또는 수술
  • 만성 폐쇄성 폐질환, 폐결핵, 천식, 만성 기관지염, 폐기종 등 심폐 질환 진단
  • 지난 6개월 이내에 일상 활동에 지장을 줄 수 있는 위장 및 복부 질환이 진단된 경우
  • 균형과 연구 절차에 영향을 미칠 수 있는 의학적 상태(예: 신경질환, 전정질환, 악성종양)
  • 빈혈, 당뇨병 등의 대사질환
  • 흡연, 임신 계획 또는 임신 중
  • 심리적 장애(설문지 응답에 영향을 미침)
  • 독립적으로 걸을 수 없음
  • 안경을 착용한 VR 헤드마운트 디스플레이 착용의 잠재적인 간섭으로 인해 시력 교정을 위한 콘택트 렌즈를 착용할 수 없거나 시력 이상을 교정했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
특발성 목통증군
통증은 상목선과 제1 흉추 사이에서 일측 또는 양측으로 발생했습니다. 3개월 이상 지속되는 목 통증; 마지막 통증 에피소드의 평균 통증 강도는 수치 평가 척도(NRS)를 기준으로 2~8 사이였습니다.
무증상 성인 집단
지난 6개월 이내에 현재 통증과 신경근골격계 장애에 대한 불만 사항이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시공간 매개변수
기간: 어느 날
보행 속도(미터/초)
어느 날
시공간 매개변수
기간: 어느 날
케이던스(걸음/분)
어느 날
시공간 매개변수
기간: 어느 날
보폭(미터)
어느 날
시공간 매개변수
기간: 어느 날
보폭 기간(초)
어느 날
시공간 매개변수
기간: 어느 날
자세 지속 시간(초)
어느 날
시공간 매개변수
기간: 어느 날
스윙 지속 시간(초)
어느 날
시공간 매개변수
기간: 어느 날
자세 길이(미터)
어느 날
시공간 매개변수
기간: 어느 날
그네 길이(미터)
어느 날
시공간 매개변수
기간: 어느 날
보폭(미터)
어느 날
머리와 경추 운동학
기간: 어느 날
각도 변위(도)의 평균, 범위, 최대 및 최소
어느 날
머리와 경추 운동학
기간: 어느 날
평균 및 최고 각속도(m/s) 및 가속도(m/^2)
어느 날
하지 운동학 및 운동학
기간: 어느 날
최대, 최소 및 범위 각도 변위(관절 각도의 정도)
어느 날
하지 운동학 및 운동학
기간: 어느 날
평균 및 최고 각속도와 가속도(m/^2)
어느 날
질량 및 압력 중심 입력(COM-COP)
기간: 어느 날
15개 구성 요소로 구성된 링크 세그먼트 모델은 전체 본체 COM의 위치를 ​​추정하는 데 사용됩니다. 압력 중심(COP) 데이터는 AMTI 힘 플랫폼의 출력에서 ​​파생됩니다.
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 16일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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