Kohdunkaulan sensorimotorisen ohjauksen haasteiden vaikutukset kävelymalleihin, kohdunkaulan sensorimotoriseen ohjaukseen dynaamisten tehtävien aikana
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University
Erilaisten kohdunkaulan sensorimotorisen ohjauksen haasteiden vaikutus kävelykuvioihin, kohdunkaulan sensorimotoriseen ohjaukseen ja kaksoistehtävän suorituskykyyn dynaamisten kävelyyn liittyvien tehtävien aikana
Tutkia kohdunkaulan SMC-haasteiden vaikutusta kävelyyn liittyvien dynaamisten tehtävien aikana kaikkiin tehtävien suoritukseen ja oireisiin potilailla, joilla on CNP.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia kohdunkaulan sensomotoristen haasteiden välittömistä vaikutuksista kävelyyn liittyvien dynaamisten tehtävien aikana kaikkiin tehtävien suoritukseen ja oireisiin potilailla, joilla on CNP.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
Vaikuttaako sensomotoristen haasteiden lisääminen kroonisen niskakipupotilaan tasapainoon ja kävelysuoritukseen?
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Taiwan
-
Tainan, Taiwan, Taiwan, 701
- National Cheng Kung University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on krooninen niskakipu, ovat: (1) kipu oli toispuoleista tai molemminpuolista ylärangan ja 1. rintanikaman välillä, (2) niskakipu, joka jatkui 3 kuukautta tai enemmän, ja (3) viimeisen kipujakson keskimääräinen kivun voimakkuus oli välillä 2 ja 8 numeerisen luokitusasteikon (NRS) perusteella.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveillä oireettomilla aikuisilla ei ole valituksia nykyisestä kivusta tai tuki- ja liikuntaelimistön häiriöistä viimeisen 6 kuukauden aikana.
Potilaille, joilla on CNP
- Kipu oli toispuoleista tai molemminpuolista ylärangan ja 1. rintanikaman välillä
- Niskakipu, joka kestää yli 3 kuukautta
- Keskimääräinen kivun voimakkuus viimeisen kipujakson aikana oli 2–8 numeerisen arviointiasteikon (NRS) perusteella.
Poissulkemiskriteerit:
◾Potilaille, joilla on CNP ja terveille oireettomille aikuisille
- Akuutti tai ensimmäinen niskakipu
- Traumaattinen kivun syy
- Aiempi selkärangan murtuma tai leikkaus
- Diagnosoidut sydän- ja keuhkosairaudet, esimerkiksi krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, keuhkotuberkuloosi, astma, krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkoemfyseema
- Diagnosoitu maha-suolikanavan ja vatsan sairaudet, jotka voivat häiritä päivittäistä toimintaa viimeisen 6 kuukauden aikana
- Lääketieteelliset tilat, jotka voivat vaikuttaa tasapainoon ja opiskelumenetelmiin (esim. neurologiset sairaudet, vestibulaarisairaudet, pahanlaatuiset kasvaimet)
- Aineenvaihduntataudit, kuten anemia ja diabetes
- Tupakointi, suunnittelet olevasi raskaana tai olet raskaana
- Psykologiset häiriöt (vaikuttavat kyselyvastauksiin)
- Ei pysty kävelemään itsenäisesti
- Korjatut näköhäiriöt tai henkilöt, jotka eivät voi käyttää piilolinssejä näönkorjauksessa, koska silmälasien kanssa käytettävä VR-näyttö saattaa häiritä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Idiopaattisten niskakipujen ryhmä
Kipu oli yksi- tai molemminpuolista ylärangan ja 1. rintanikaman välillä; niskakipu, joka kestää 3 kuukautta tai enemmän; Keskimääräinen kivun voimakkuus viimeisen kipujakson aikana oli välillä 2-8 numeerisen arviointiasteikon (NRS) perusteella.
|
|
Oireeton aikuisten ryhmä
Sinulla ei ole valituksia nykyisestä kivusta tai neuromuskuloskeletaalisten järjestelmien häiriöistä viimeisen 6 kuukauden aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spatiotemporaalinen parametri
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Kävelynopeus (metri/sekunti)
|
Yksi päivä
|
|
Spatiotemporaalinen parametri
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
poljinnopeus (askel/minuutti)
|
Yksi päivä
|
|
Spatiotemporaalinen parametri
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
askelpituus (metri)
|
Yksi päivä
|
|
Spatiotemporaalinen parametri
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
askeleen kesto (sekunti)
|
Yksi päivä
|
|
Spatiotemporaalinen parametri
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
asennon kesto (sekunti)
|
Yksi päivä
|
|
Spatiotemporaalinen parametri
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
swingin kesto (sekunti)
|
Yksi päivä
|
|
Spatiotemporaalinen parametri
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
asennon pituus (metri)
|
Yksi päivä
|
|
Spatiotemporaalinen parametri
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
keinun pituus (metri)
|
Yksi päivä
|
|
Spatiotemporaalinen parametri
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
askelleveys (metri)
|
Yksi päivä
|
|
Pään ja kohdunkaulan kinematiikka
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Kulmasiirtojen keskiarvo, alue, maksimi ja minimi (aste)
|
Yksi päivä
|
|
Pään ja kohdunkaulan kinematiikka
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Keski- ja huippukulmanopeus (m/s) ja kiihtyvyys (m/^2)
|
Yksi päivä
|
|
Alaraajojen kinematiikka ja kinetiikka
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Suurin, pienin ja kulmasiirtymä (nivelkulman aste)
|
Yksi päivä
|
|
Alaraajojen kinematiikka ja kinetiikka
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Keski- ja huippukulmanopeus ja -kiihtyvyys (m/^2)
|
Yksi päivä
|
|
Massan ja painekeskuksen syöttö (COM-COP)
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Koko rungon COM:n sijainnin arvioimiseen käytetään 15-komponenttista linkki-segmenttimallia.
Painekeskuksen (COP) tiedot johdetaan AMTI-voimaalustan lähdöistä.
|
Yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCKU_Visual Challenge
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .