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Gli effetti delle sfide del controllo sensomotorio cervicale sugli schemi dell'andatura, sul controllo sensomotorio cervicale durante le attività dinamiche

7 aprile 2026 aggiornato da: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University

Influenza di vari problemi di controllo sensomotorio cervicale sugli schemi dell'andatura, sul controllo sensomotorio cervicale e sulle prestazioni a doppio compito durante compiti legati all'andatura dinamica

Studiare l'influenza delle sfide SMC cervicali durante compiti dinamici legati all'andatura su tutte le prestazioni e i sintomi dei compiti nei pazienti con CNP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di conoscere gli effetti immediati delle sfide sensomotorie cervicali durante compiti dinamici legati all'andatura su tutte le prestazioni e i sintomi dei compiti nei pazienti con CNP.

La domanda principale a cui si intende rispondere è:

L’aggiunta di sfide sensomotorie nei pazienti con dolore al collo cronico influenzerà l’equilibrio e le prestazioni dell’andatura?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti con dolore al collo cronico sono: (1) il dolore era unilaterale o bilaterale tra la linea nucale superiore e la prima vertebra toracica, (2) il dolore al collo persisteva per 3 mesi e oltre e (3) l'intensità media del dolore dell'ultimo episodio di dolore era compresa tra 2 e 8 in base alla scala di valutazione numerica (NRS).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli adulti sani e asintomatici non presenteranno alcun disturbo relativo al dolore attuale e ai disturbi del sistema neuromuscoloscheletrico negli ultimi 6 mesi.
  • Per i pazienti con CNP

    • Il dolore era unilaterale o bilaterale tra la linea nucale superiore e la prima vertebra toracica
    • Dolore al collo persistente per 3 mesi e oltre
    • L'intensità media del dolore dell'ultimo episodio di dolore era compresa tra 2 e 8 in base alla scala di valutazione numerica (NRS).

Criteri di esclusione:

◾Per pazienti con CNP e adulti sani asintomatici

  • Dolore al collo acuto o di prima insorgenza
  • Causa traumatica del dolore
  • Precedente frattura o intervento chirurgico alla colonna vertebrale
  • Malattie cardiopolmonari diagnosticate, ad esempio malattia polmonare ostruttiva cronica, tubercolosi polmonare, asma, bronchite cronica, enfisema polmonare
  • Condizioni gastrointestinali e addominali diagnosticate che possono interferire con le attività quotidiane negli ultimi 6 mesi
  • Condizioni mediche che possono influenzare l’equilibrio e le procedure di studio (ad es. malattie neurologiche, disturbi vestibolari, tumori maligni)
  • Malattie metaboliche come anemia e diabete
  • Fumare, pianificare una gravidanza o una gravidanza
  • Disturbi psicologici (influenzano le risposte al questionario)
  • Incapace di camminare in modo indipendente
  • Anomalie visive corrette o individui incapaci di indossare lenti a contatto per la correzione della vista a causa della potenziale interferenza derivante dall'uso del display VR montato sulla testa con gli occhiali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo del dolore cervicale idiopatico
Il dolore era unilaterale o bilaterale tra la linea nucale superiore e la prima vertebra toracica; Dolore al collo persistente per 3 mesi e oltre; L'intensità media del dolore dell'ultimo episodio di dolore era compresa tra 2 e 8 in base alla scala di valutazione numerica (NRS).
Gruppo adulto asintomatico
Non presentare alcun reclamo relativo a dolore attuale e disturbi del sistema neuromuscoloscheletrico negli ultimi 6 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
Velocità dell'andatura (metri/secondo)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
cadenza (passi/minuto)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
lunghezza del passo (metri)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
durata del passo (secondi)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
durata della posizione (secondi)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
durata dell'oscillazione (secondi)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
lunghezza della posizione (metro)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
lunghezza dell'oscillazione (metro)
Un giorno
Parametro spaziotemporale
Lasso di tempo: Un giorno
larghezza del gradino (metri)
Un giorno
Cinematica della testa e cervicale
Lasso di tempo: Un giorno
Media, intervallo, massimo e minimo degli spostamenti angolari (gradi)
Un giorno
Cinematica della testa e cervicale
Lasso di tempo: Un giorno
Velocità angolare media e di picco (m/s) e accelerazione (m/^2)
Un giorno
Cinematica e cinetica degli arti inferiori
Lasso di tempo: Un giorno
Spostamento angolare massimo, minimo e intervallo (gradi di angolo articolare)
Un giorno
Cinematica e cinetica degli arti inferiori
Lasso di tempo: Un giorno
Velocità angolare e accelerazione media e di picco (m/^2)
Un giorno
Inserimento di massa e centro di pressione (COM-COP)
Lasso di tempo: Un giorno
Verrà utilizzato un modello di segmento di collegamento a 15 componenti per stimare la posizione della COM totale del corpo. I dati del centro di pressione (COP) verranno derivati ​​dagli output della piattaforma di forza AMTI.
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCKU_Visual Challenge

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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