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片麻痺患者の痙縮、上肢機能、日常活動、運動恐怖症に対する理学療法の影響

2024年8月2日 更新者:Yasemin Şahbaz、University of Beykent

片麻痺患者の痙縮レベル、上肢機能、日常生活活動、運動恐怖症に対する理学療法リハビリテーションプログラムの効果

この研究では、脳卒中後の片麻痺患者の痙縮レベル、上肢機能、日常生活活動、運動恐怖症に対するリハビリテーションの効果を調査しました。

調査の概要

詳細な説明

片麻痺は、脳卒中後の血管イベントによって引き起こされる脳の一方の半球の機能喪失による体の片側の麻痺と運動制限を特徴とする神経学的状態です。 この研究は、脳卒中後片麻痺患者の痙縮レベル、上肢機能、日常生活活動、運動恐怖症に対する理学療法とリハビリテーションプログラムの効果を評価することを目的としています。

参加者の痙縮レベルは修正アシュワーススケール、上肢機能はフグルマイヤー上肢運動評価、日常生活活動はバーセル指数、運動恐怖症レベルはタンパ運動恐怖症スケールで評価されました。 治療プログラムは 24 セッションで構成され、週に 3 セッションで行われました。 各セッションは 45 分間続き、経皮的電気神経刺激 (TENS)、上肢と下肢の可動域訓練、バランスと調整訓練、体重移動訓練が含まれていました。 評価は治療の前後に実施されました。

治療プログラムの結果、股関節以外の関節の痙縮レベルの大幅な減少が観察され、上肢の機能と日常生活動作の大幅な改善、および運動恐怖症のレベルの大幅な低下が観察されました。

理学療法とリハビリテーションプログラムは、脳卒中後の片麻痺患者の痙縮を軽減し、上肢の機能と日常生活活動を改善し、運動恐怖症を軽減するのに効果的であることがわかっています。 これらの発見は、脳卒中後のリハビリテーション戦略の開発に貢献する可能性があります。 今後の研究では、より大規模なサンプルグループと長期的な追跡調査により、これらの発見をさらに深める必要があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34500
        • Beykent University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 22歳から79歳までであること
  • 脳卒中(SVO)と診断された場合
  • 適切な言語能力と認知能力を備えていること
  • 自主的に参加する意欲
  • 研究成果に影響を与える可能性のある慢性疾患がないこと

除外基準:

  • 片麻痺以外に機能に影響を与える神経学的問題はない
  • 認知障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
このグループは脳卒中後片麻痺の患者で構成されており、理学療法とリハビリテーションプログラムが痙縮レベル、上肢機能、日常生活活動、運動恐怖症に及ぼす影響を評価します。
治療プログラムは週に 3 回のセッションで構成され、各セッションは 45 分間続きます。 リハビリテーション プログラムには、手首の伸筋と大腿四頭筋への従来の TENS の 30 分間の適用、上肢と下肢の運動、バランスと調整の運動、体重移動の運動が含まれていました。 上肢運動には肩関節の可動域運動が含まれ、下肢運動には股関節、膝関節、足首関節の可動域運動が含まれていました。 バランス運動には、前傾、後傾、側傾運動のほか、体重移動や全方向へのステップ運動が含まれます。 治療期間は8週間で合計24セッションとなるように計画されました。 評価は治療プログラムの前後に実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正アシュワーススケールによる痙縮に対するリハビリテーションプログラムの効果
時間枠:ベースライン (治療前) と 8 週間 (治療後)
主要評価項目は、痙縮レベルの変化を評価します。 Modified Ashworth Scale は、受動運動に対する特定の筋肉グループの抵抗を手動で評価することに基づいた測定システムです。 このスケールは、四肢の受動的運動中に遭遇する抵抗を評価し、0 から 4 までのスコアを付けます。スコアが増加するほど、より高いレベルの痙縮を示します。
ベースライン (治療前) と 8 週間 (治療後)
Fugl-Meyer による上肢運動機能評価による上肢運動機能に対するリハビリテーション プログラムの効果
時間枠:ベースライン (治療前) と 8 週間 (治療後)
Fugl-Meyer の上肢運動機能評価は、脳卒中後の片麻痺患者の回復を評価するために設計された疾患固有の客観的な運動障害スケールです。 この評価の最高スコアは 66 です。 スコアの増加は、運動能力が向上していることを示します。
ベースライン (治療前) と 8 週間 (治療後)
バーセルを用いた日常生活活動に対するリハビリテーションプログラムの効果 日常生活活動指標
時間枠:ベースライン (治療前) と 8 週間 (治療後)
バーセル日常生活活動指数は、日常生活活動と移動に関する 10 項目で構成されています。 最高の合計スコアは 100 で、個人が身体機能において完全に独立していることを示します。 最低スコアは 0 で、個人が完全に依存していることを示します。
ベースライン (治療前) と 8 週間 (治療後)
運動恐怖症に対するタンパスケールを用いた運動恐怖症に対するリハビリテーションプログラムの効果
時間枠:ベースライン (治療前) と 8 週間 (治療後)
運動恐怖症のタンパ スケールは、運動恐怖症を評価するために開発された自己申告尺度です。 17項目から構成されています。 高いスコアは、動きに対する恐怖のレベルが高いことを示し、一方、低いスコアは、動きに対する恐怖のレベルが無視できるレベルであることを示します。 個々の項目を合計することで得られる合計スコアは 17 ~ 68 の範囲になります。
ベースライン (治療前) と 8 週間 (治療後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yasemin ŞAHBAZ, PhD、Beykent University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (実際)

2024年7月15日

研究の完了 (実際)

2024年7月15日

試験登録日

最初に提出

2024年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月2日

最初の投稿 (実際)

2024年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月2日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UBeykent-7

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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