Einfluss der Physiotherapie auf Spastik, Funktion der oberen Extremitäten, tägliche Aktivitäten und Kinesiophobie bei hemiplegischen Patienten
Die Auswirkung des Physiotherapie-Rehabilitationsprogramms auf das Spastikniveau, die Funktionen der oberen Extremitäten, die Aktivitäten des täglichen Lebens und die Kinesiophobie bei hemiplegischen Patienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hemiplegie ist eine neurologische Erkrankung, die durch Parese und Bewegungseinschränkungen auf einer Körperseite aufgrund eines Funktionsverlusts in einer Gehirnhälfte gekennzeichnet ist, der durch ein vaskuläres Ereignis nach einem Schlaganfall verursacht wird. Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines Physiotherapie- und Rehabilitationsprogramms auf das Ausmaß der Spastik, die Funktionen der oberen Extremitäten, Aktivitäten des täglichen Lebens und Kinesiophobie bei Patienten mit Hemiplegie nach Schlaganfall zu bewerten.
Der Grad der Spastik der Teilnehmer wurde anhand der modifizierten Ashworth-Skala, die Funktionen der oberen Extremitäten mit dem Fugl-Meyer Upper Extremity Motor Assessment, die Aktivitäten des täglichen Lebens mit dem Barthel-Index und der Grad der Kinesiophobie mit der Tampa Scale of Kinesiophobia bewertet. Das Behandlungsprogramm bestand aus 24 Sitzungen mit drei Sitzungen pro Woche. Jede Sitzung dauerte 45 Minuten und umfasste die transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS), verschiedene Bewegungsübungen für die oberen und unteren Extremitäten, Gleichgewichts- und Koordinationsübungen sowie Übungen zur Gewichtsverlagerung. Die Beurteilungen wurden vor und nach der Behandlung durchgeführt.
Als Ergebnis des Behandlungsprogramms wurde ein signifikanter Rückgang der Spastik in anderen Gelenken als dem Hüftgelenk beobachtet, zusammen mit einer signifikanten Verbesserung der Funktionen der oberen Extremitäten und der Aktivitäten des täglichen Lebens sowie einer signifikanten Verringerung des Ausmaßes der Kinesiophobie.
Physiotherapie- und Rehabilitationsprogramme haben sich als wirksam bei der Verringerung der Spastik, der Verbesserung der Funktionen der oberen Extremitäten und der Aktivitäten des täglichen Lebens sowie der Verringerung der Kinesiophobie bei hemiplegischen Patienten nach einem Schlaganfall erwiesen. Diese Erkenntnisse können zur Entwicklung von Rehabilitationsstrategien nach einem Schlaganfall beitragen. Zukünftige Forschungen sollten diese Erkenntnisse mit größeren Stichprobengruppen und langfristigen Folgestudien vertiefen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34500
- Beykent University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 22 und 79 Jahre alt sein
- Bei mir wurde ein Schlaganfall diagnostiziert (SVO)
- Über ausreichende sprachliche und kognitive Fähigkeiten verfügen
- Bereitschaft zur freiwilligen Teilnahme
- Keine chronischen Krankheiten haben, die die Studienergebnisse beeinflussen könnten
Ausschlusskriterien:
- Außer der Hemiplegie gibt es keine weiteren neurologischen Probleme, die die Funktionalität beeinträchtigen
- Eine kognitive Beeinträchtigung haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentelle Gruppe
Diese Gruppe besteht aus Patienten mit Hemiplegie nach einem Schlaganfall, die sich einem Physiotherapie- und Rehabilitationsprogramm unterziehen, um die Auswirkungen auf das Ausmaß der Spastik, die Funktionen der oberen Extremitäten, Aktivitäten des täglichen Lebens und Kinesiophobie zu beurteilen.
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Das Behandlungsprogramm bestand aus 3 Sitzungen pro Woche mit einer Dauer von jeweils 45 Minuten.
Das Rehabilitationsprogramm umfasste 30 Minuten herkömmliche TENS-Anwendung auf die Streckmuskeln des Handgelenks und den Quadrizeps, Übungen für die oberen und unteren Extremitäten, Gleichgewichts- und Koordinationsübungen sowie Übungen zur Gewichtsverlagerung.
Die Übungen für die oberen Extremitäten bestanden aus verschiedenen Bewegungsübungen für das Schultergelenk, während die Übungen für die unteren Extremitäten verschiedene Bewegungsübungen für die Hüft-, Knie- und Knöchelgelenke umfassten.
Zu den Gleichgewichtsübungen gehörten Vorwärts-, Rückwärts- und Seitwärtsneigungsübungen sowie Gewichtsverlagerungs- und Schrittübungen in alle Richtungen.
Die Behandlungsdauer sollte insgesamt 24 Sitzungen über 8 Wochen betragen.
Die Bewertungen wurden vor und nach dem Behandlungsprogramm durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Auswirkung des Rehabilitationsprogramms auf Spastik mit modifizierter Ashworth-Skala
Zeitfenster: Ausgangswert (Vorbehandlung) und 8 Wochen (Nachbehandlung)
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Das primäre Ergebnismaß bewertet die Veränderungen des Spastikniveaus.
Die modifizierte Ashworth-Skala ist ein Messsystem, das auf der manuellen Beurteilung des Widerstands bestimmter Muskelgruppen gegenüber passiver Bewegung basiert.
Diese Skala bewertet den Widerstand, der bei der passiven Bewegung der Extremität auftritt, und bewertet ihn auf einer Skala von 0 bis 4. Mit zunehmender Punktzahl weist dies auf ein höheres Maß an Spastik hin.
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Ausgangswert (Vorbehandlung) und 8 Wochen (Nachbehandlung)
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Auswirkung des Rehabilitationsprogramms auf die motorische Funktion der oberen Extremität mit Fugl-Meyer-Bewertung der motorischen Funktion der oberen Extremität
Zeitfenster: Ausgangswert (Vorbehandlung) und 8 Wochen (Nachbehandlung)
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Die Fugl-Meyer-Bewertung der motorischen Funktion der oberen Extremitäten ist eine krankheitsspezifische, objektive Skala für motorische Beeinträchtigungen, die zur Bewertung der Genesung hemiplegischer Patienten nach einem Schlaganfall entwickelt wurde.
Die höchstmögliche Punktzahl bei dieser Bewertung beträgt 66.
Eine Erhöhung der Punktzahl weist auf bessere motorische Fähigkeiten hin.
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Ausgangswert (Vorbehandlung) und 8 Wochen (Nachbehandlung)
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Auswirkung des Rehabilitationsprogramms auf Aktivitäten des täglichen Lebens mit dem Barthel-Index der Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: Ausgangswert (Vorbehandlung) und 8 Wochen (Nachbehandlung)
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Der Barthel-Index der Aktivitäten des täglichen Lebens besteht aus 10 Elementen, die sich auf tägliche Aktivitäten und Mobilität beziehen.
Die höchstmögliche Gesamtpunktzahl beträgt 100, was bedeutet, dass die Person in ihren körperlichen Funktionen völlig unabhängig ist.
Der niedrigste Wert ist 0, was darauf hinweist, dass die Person vollständig abhängig ist.
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Ausgangswert (Vorbehandlung) und 8 Wochen (Nachbehandlung)
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Wirkung des Rehabilitationsprogramms auf Kinesiophobie mit Tampa-Skala für Kinesiophobie
Zeitfenster: Ausgangswert (Vorbehandlung) und 8 Wochen (Nachbehandlung)
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Die Tampa-Skala für Kinesiophobie ist ein Selbsteinschätzungsmaß, das zur Beurteilung der Angst vor Bewegung entwickelt wurde.
Es besteht aus 17 Artikeln.
Ein hoher Wert weist auf ein hohes Maß an Angst vor Bewegung hin, während ein niedriger Wert auf ein vernachlässigbares Maß an Angst vor Bewegung hinweist.
Die Gesamtpunktzahl, die sich aus der Summierung der einzelnen Items ergibt, liegt zwischen 17 und 68.
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Ausgangswert (Vorbehandlung) und 8 Wochen (Nachbehandlung)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yasemin ŞAHBAZ, PhD, Beykent University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UBeykent-7
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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