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胃がんにおける18F-FAPI-04 PET/CTとPET/MRの診断価値比較に関する予備研究

2024年8月3日 更新者:Hui Ye、Hunan Cancer Hospital
本プロジェクトでは、胃がんにおけるSUVmax、SUVean、TLG、MTV等の診断効果を、18F-FAPI-04 PET/CT画像と血清腫瘍マーカー等を組み合わせて網羅的に解析し、胃がんの分子画像診断モデルを構築することを目的とする。胃癌;次に、胃がん腹膜転移に対するSUVmax、PET/CT-PCI、PET/MR-PCIの評価における18F-FAPI-04 PET/CTおよびPET/MRマルチモーダルイメージングの診断有効性を解析し、分子画像診断モデルを構築する。胃がん腹膜転移の場合。胃がんの診断と病期分類における 18F-FAPI-04 PET/CT および PET/MR 画像の臨床的価値を探ります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410000
        • 募集
        • Hunan Cancer Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

胃癌

説明

包含基準:

  1. 年齢は18歳以上。
  2. 胃がん患者と診断された。
  3. 1週間以内にFAPI PET/CTおよびFDG PET/CT画像検査を受ける。
  4. スキャンの前後1週間に血清腫瘍マーカー検査を実施します

除外基準:

  1. 他の悪性腫瘍の病歴;
  2. 重度の感染症、心臓、腎臓、肝臓などの重篤な基礎疾患のある患者。
  3. PET-CT検査が禁忌、体調不良、検査に耐えられない患者。
  4. 未整理の病理または不完全な臨床データを持つ患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
18F-FAPI-04 胃がん発見率のPET画像診断
時間枠:2年
胃がんに対する標的線維芽細胞活性化タンパク質(FAP)PET/CTイメージングの使用の実現可能性を探る。胃がんイメージングにおける18F-FAPI-04と18F-FDGの長所と短所を比較し、胃がんイメージングにおける18F-FAPI-04 PET/CTの臨床応用価値を探索し、胃がんの分子イメージング診断モデルを構築する
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃がんの腹膜転移の検出率
時間枠:2年
胃癌腹膜転移に対する18F-FAPI-04 PET/CTとPET/MRの診断価値の比較と胃癌腹膜転移に対する分子画像診断モデルの構築
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月3日

最初の投稿 (実際)

2024年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月3日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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