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위암에서 18F-FAPI-04 PET/CT와 PET/MR의 진단적 가치 비교에 관한 예비 연구

2024년 8월 3일 업데이트: Hui Ye, Hunan Cancer Hospital
본 과제는 혈청 종양 표지자와 결합된 18F-FAPI-04 PET/CT 영상 및 기타 방법을 통해 위암에서 SUVmax, SUVean, TLG, MTV 등의 진단 유효성을 종합적으로 분석하고 위암에 대한 분자 영상 진단 모델을 구축하는 것을 목표로 합니다. 위암; 다음으로 위암 복막전이에 대한 SUVmax, PET/CT-PCI, PET/MR-PCI 평가에 있어서 18F-FAPI-04 PET/CT 및 PET/MR 복합영상의 진단 유효성을 분석하고 분자영상 진단모델을 구축한다. 위암 복막 전이의 경우; 위암 진단 및 병기 결정에서 18F-FAPI-04 PET/CT 및 PET/MR 영상의 임상적 가치를 탐색합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, 중국, 410000
        • 모병
        • Hunan Cancer Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

위암

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 위암환자로 진단된 경우
  3. 일주일 이내에 FAPI PET/CT 및 FDG PET/CT 영상을 받습니다.
  4. 스캔 전후 1주일 동안 혈청 종양 표지자 검사를 수행합니다.

제외 기준:

  1. 기타 악성 종양의 병력;
  2. 중증 감염환자, 심장, 신장, 간 등 중증 기저질환이 있는 환자
  3. PET-CT 검사에 금기 사항이 있고 신체 상태가 좋지 않으며 검사를 견딜 수 없는 환자
  4. 병리가 정리되지 않았거나 임상 데이터가 불완전한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
18F-FAPI-04 PET영상 위암 발견율 진단
기간: 2 년
위암에 대한 표적 섬유아세포 활성화 단백질(FAP) PET/CT 영상 사용의 타당성을 탐색합니다. 위암 영상에서 18F-FAPI-04와 18F-FDG의 장단점을 비교하고, 18F-FAPI-04 PET/CT의 위암 영상에서의 임상적 활용 가치를 탐색하고, 위암 분자 영상 진단 모델 구축
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위암의 복막전이 검출률
기간: 2 년
18F-FAPI-04 PET/CT와 PET/MR의 위암 복막전이 진단적 가치 비교 및 ​​위암 복막전이 분자영상 진단모델 구축
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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