ナローバンド紫外線B療法後の全身性白斑患者におけるガスダーミンDの発現
2024年8月8日 更新者：Soheir Abdelhamid、South Valley University
この研究の目的は次のとおりです。
- 全身性白斑患者における免疫組織化学技術を使用して組織ガスダーミン D 発現の役割を評価し、それを健康な対照と比較します。
- ナローバンド紫外線B療法後の全身性白斑患者において免疫組織化学技術を用いて組織ガスダーミンDの発現を評価する。
- 白斑患者のガスダーミン D レベルと罹患期間および関与体表面積 (VISA) との間に関係があるかどうかを確認します。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は次のとおりです。
- 全身性白斑患者における免疫組織化学技術を使用して組織ガスダーミン D 発現の役割を評価し、それを健康な対照と比較します。
- ナローバンド紫外線B療法後の全身性白斑患者において免疫組織化学技術を用いて組織ガスダーミンDの発現を評価する。
- 白斑患者のガスダーミン D レベルと罹患期間および関与体表面積 (VISA) との間に関係があるかどうかを確認します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Soheir Abdel-Hamid, MD
- 電話番号：01066877343
- メール：soher.abdel-hamid@med.svu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Basma Tito Abd Elhameed, MD
- 電話番号：01020304210
- メール：Basma.tito@med.svu.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 6ヶ月の持続期間の安定した白斑の患者、
- 性別と年齢（10～75歳）
除外基準:
- 妊娠、
- 授乳、
- 光線療法を受けている、または以前に光線療法を受けていた患者、
- 他の免疫抑制剤を服用している患者、
- 抗酸化剤やビタミンなどの局所療法または全身療法を受けている患者は、研究に参加する前に2週間治療を受けていませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：1つのグループ
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白斑患者は週に2回のセッションを受けることになります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全身性白斑患者における免疫組織化学技術を使用して組織ガスダーミン D 発現の役割を評価し、それを健康な対照と比較します。
時間枠：3ヶ月
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1- 全身性白斑患者における免疫組織化学技術を使用して組織ガスダーミン D 発現の役割を評価し、それを健康な対照と比較します。
全身性白斑患者を対象とし、健康な対照と比較します。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2- ナローバンド紫外線B療法後の全身性白斑患者における免疫組織化学技術を用いた組織ガスダーミンDの発現の評価。
時間枠：3ヶ月
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2- ナローバンド紫外線B療法後の全身性白斑患者における免疫組織化学技術を用いた組織ガスダーミンDの発現の評価。
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3ヶ月
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3- 白斑患者の組織免疫組織化学的ガスダーミン D レベルと疾患期間および関与する体表面積 (VISA) との間に相関関係があるかどうかを確認します。
時間枠：3ヶ月
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3- 白斑患者の組織免疫組織化学 D レベルと疾患期間および関与する体表面積 (VISA) との間に相関関係があるかどうかを確認します。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年8月1日
一次修了 (推定)
2024年10月1日
研究の完了 (推定)
2024年11月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月8日
最初の投稿 (実際)
2024年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月8日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。