Expression de la gasdermine D chez les patients atteints de vitiligo généralisé après une thérapie ultraviolette B à bande étroite
8 août 2024 mis à jour par: Soheir Abdelhamid, South Valley University
Le but de cette étude est de :
- Évaluer le rôle de l'expression tissulaire de la gasdermine D à l'aide de techniques d'immunohistochimie chez les patients atteints de vitiligo généralisé et comparer avec des témoins sains.
- Évaluation de l'expression tissulaire de la gasdermine D à l'aide de techniques d'immunohistochimie chez des patients atteints de vitiligo généralisé après une thérapie ultraviolette B à bande étroite.
- Déterminer s'il existe une relation entre les niveaux de gasdermine D et la durée de la maladie et la surface corporelle impliquée (VISA) chez les patients atteints de vitiligo.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de :
- Évaluer le rôle de l'expression tissulaire de la gasdermine D à l'aide de techniques d'immunohistochimie chez les patients atteints de vitiligo généralisé et comparer avec des témoins sains.
- Évaluation de l'expression tissulaire de la gasdermine D à l'aide de techniques d'immunohistochimie chez des patients atteints de vitiligo généralisé après une thérapie ultraviolette B à bande étroite.
- Déterminer s'il existe une relation entre les niveaux de gasdermine D et la durée de la maladie et la surface corporelle impliquée (VISA) chez les patients atteints de vitiligo.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Soheir Abdel-Hamid, MD
- Numéro de téléphone: 01066877343
- E-mail: soher.abdel-hamid@med.svu.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Basma Tito Abd Elhameed, MD
- Numéro de téléphone: 01020304210
- E-mail: Basma.tito@med.svu.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Patients présentant un vitiligo stable depuis 6 mois,
- Sexe et âges (10-75)
Critères d'exclusion :
- grossesse,
- lactation,
- les patients sous ou antérieurs en photothérapie,
- les patients sous autres immunosuppresseurs,
- les patients recevant un traitement topique ou systémique comme des antioxydants et des vitamines ont été exclus du traitement pendant 2 semaines avant le recrutement dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: un groupe
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les patients atteints de vitiligo recevront deux séances par semaine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer le rôle de l'expression tissulaire de la gasdermine D à l'aide de techniques d'immunohistochimie chez les patients atteints de vitiligo généralisé et comparer avec des témoins sains.
Délai: trois mois
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1- Évaluer le rôle de l'expression tissulaire de la Gasdermine D à l'aide de techniques d'immunohistochimie chez des patients atteints de vitiligo généralisé et la comparer avec des témoins sains.techniques
chez les patients atteints de vitiligo généralisé et comparez-le avec des témoins sains.
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trois mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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2- Évaluation de l'expression tissulaire de la Gasdermine D à l'aide de techniques d'immunohistochimie chez des patients atteints de vitiligo généralisé après une thérapie ultraviolette B à bande étroite.
Délai: trois mois
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2- Évaluation de l'expression tissulaire de la Gasdermine D à l'aide de techniques d'immunohistochimie chez des patients atteints de vitiligo généralisé après une thérapie ultraviolette B à bande étroite.
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trois mois
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3- Déterminer s'il existe une corrélation entre les niveaux d'immunohistochimie tissulaire de Gasdermin D et la durée de la maladie et la surface corporelle impliquée (VISA) chez les patients atteints de vitiligo.
Délai: trois mois
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3- Déterminer s'il existe une corrélation entre les niveaux d'immunohistochimie tissulaire D et la durée de la maladie et la surface corporelle impliquée (VISA) chez les patients atteints de vitiligo.
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trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2024
Première publication (Réel)
9 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SVU-MED-,4-24,7,871
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .