Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gasdermin D:n ilmentyminen yleistyneillä vitiligo-potilailla kapeakaistaisen ultravioletti-B-hoidon jälkeen

torstai 8. elokuuta 2024 päivittänyt: Soheir Abdelhamid, South Valley University

Tämän tutkimuksen tavoitteena on:

  1. Arvioi kudoksen Gasdermin D:n ilmentymisen rooli immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo, ja vertaa sitä terveisiin kontrolleihin.
  2. Kudosten Gasdermin D:n ilmentymisen arviointi immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo kapeakaistaisen ultravioletti-B-hoidon jälkeen.
  3. Selvitä, onko Gasdermin D -tasojen ja taudin keston ja kehon pinta-alan (VISA) välillä yhteyttä vitiligopotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on:

  1. Arvioi kudoksen Gasdermin D:n ilmentymisen rooli immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo, ja vertaa sitä terveisiin kontrolleihin.
  2. Kudosten Gasdermin D:n ilmentymisen arviointi immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo kapeakaistaisen ultravioletti-B-hoidon jälkeen.
  3. Selvitä, onko Gasdermin D -tasojen ja taudin keston ja kehon pinta-alan (VISA) välillä yhteyttä vitiligopotilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat, joilla on 6 kuukauden stabiili vitiligo,
  • Sekä sukupuoli että ikä (10-75)

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus,
  • imetys,
  • potilaat, jotka ovat saaneet tai aiemmin valohoitoa,
  • potilaat, jotka saavat muita immunosuppressiivisia lääkkeitä,
  • potilaat, jotka saivat paikallista tai systeemistä hoitoa, kuten antioksidantteja ja vitamiineja, pidettiin poissa hoidosta 2 viikkoa ennen tutkimukseen ottamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: yksi ryhmä
vitiligopotilaat saavat kaksi kertaa viikossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi kudoksen Gasdermin D:n ilmentymisen rooli immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo, ja vertaa sitä terveisiin kontrolleihin.
Aikaikkuna: kolme kuukautta
1- Arvioi kudoksen Gasdermin D:n ilmentymisen rooli immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo, ja vertaa sitä terveisiin kontrolleihin. potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo, ja vertaa sitä terveisiin kontrolleihin.
kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
2. Gasdermin D:n kudoksen ilmentymisen arviointi immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo kapeakaistaisen ultravioletti-B-hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: kolme kuukautta
2. Gasdermin D:n kudoksen ilmentymisen arviointi immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo kapeakaistaisen ultravioletti-B-hoidon jälkeen.
kolme kuukautta
3- Selvitä, onko vitiligopotilaiden kudos-immunhistokemian Gasdermin D -tasojen ja taudin keston ja kehon pinta-alan (VISA) välillä korrelaatiota.
Aikaikkuna: kolme kuukautta
3. Selvitä, onko vitiligopotilaiden kudosimmunhistokemian D-tasojen ja taudin keston ja kehon pinta-alan (VISA) välillä korrelaatiota.
kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SVU-MED-,4-24,7,871

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa