- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06546059
Gasdermin D:n ilmentyminen yleistyneillä vitiligo-potilailla kapeakaistaisen ultravioletti-B-hoidon jälkeen
torstai 8. elokuuta 2024 päivittänyt: Soheir Abdelhamid, South Valley University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on:
- Arvioi kudoksen Gasdermin D:n ilmentymisen rooli immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo, ja vertaa sitä terveisiin kontrolleihin.
- Kudosten Gasdermin D:n ilmentymisen arviointi immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo kapeakaistaisen ultravioletti-B-hoidon jälkeen.
- Selvitä, onko Gasdermin D -tasojen ja taudin keston ja kehon pinta-alan (VISA) välillä yhteyttä vitiligopotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on:
- Arvioi kudoksen Gasdermin D:n ilmentymisen rooli immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo, ja vertaa sitä terveisiin kontrolleihin.
- Kudosten Gasdermin D:n ilmentymisen arviointi immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo kapeakaistaisen ultravioletti-B-hoidon jälkeen.
- Selvitä, onko Gasdermin D -tasojen ja taudin keston ja kehon pinta-alan (VISA) välillä yhteyttä vitiligopotilailla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Soheir Abdel-Hamid, MD
- Puhelinnumero: 01066877343
- Sähköposti: soher.abdel-hamid@med.svu.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Basma Tito Abd Elhameed, MD
- Puhelinnumero: 01020304210
- Sähköposti: Basma.tito@med.svu.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, joilla on 6 kuukauden stabiili vitiligo,
- Sekä sukupuoli että ikä (10-75)
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus,
- imetys,
- potilaat, jotka ovat saaneet tai aiemmin valohoitoa,
- potilaat, jotka saavat muita immunosuppressiivisia lääkkeitä,
- potilaat, jotka saivat paikallista tai systeemistä hoitoa, kuten antioksidantteja ja vitamiineja, pidettiin poissa hoidosta 2 viikkoa ennen tutkimukseen ottamista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: yksi ryhmä
|
vitiligopotilaat saavat kaksi kertaa viikossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi kudoksen Gasdermin D:n ilmentymisen rooli immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo, ja vertaa sitä terveisiin kontrolleihin.
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
1- Arvioi kudoksen Gasdermin D:n ilmentymisen rooli immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo, ja vertaa sitä terveisiin kontrolleihin.
potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo, ja vertaa sitä terveisiin kontrolleihin.
|
kolme kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
2. Gasdermin D:n kudoksen ilmentymisen arviointi immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo kapeakaistaisen ultravioletti-B-hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
2. Gasdermin D:n kudoksen ilmentymisen arviointi immunhistokemian tekniikoilla potilailla, joilla on yleistynyt vitiligo kapeakaistaisen ultravioletti-B-hoidon jälkeen.
|
kolme kuukautta
|
|
3- Selvitä, onko vitiligopotilaiden kudos-immunhistokemian Gasdermin D -tasojen ja taudin keston ja kehon pinta-alan (VISA) välillä korrelaatiota.
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
3. Selvitä, onko vitiligopotilaiden kudosimmunhistokemian D-tasojen ja taudin keston ja kehon pinta-alan (VISA) välillä korrelaatiota.
|
kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 9. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SVU-MED-,4-24,7,871
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .