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Espressione di Gasdermin D in pazienti con vitiligine generalizzata dopo terapia con raggi ultravioletti B a banda stretta

8 agosto 2024 aggiornato da: Soheir Abdelhamid, South Valley University

Lo scopo di questo studio è quello di:

  1. Valutare il ruolo dell'espressione tissutale di Gasdermin D utilizzando tecniche di immunoistochimica in pazienti con vitiligine generalizzata e confrontarlo con controlli sani.
  2. Valutazione dell'espressione del Gasdermin D tissutale mediante tecniche di immunoistochimica in pazienti con vitiligine generalizzata dopo terapia con raggi ultravioletti B a banda stretta.
  3. Determinare se esiste una relazione tra i livelli di Gasdermin D e la durata della malattia e la superficie corporea coinvolta (VISA) nei pazienti con vitiligine.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di:

  1. Valutare il ruolo dell'espressione tissutale di Gasdermin D utilizzando tecniche di immunoistochimica in pazienti con vitiligine generalizzata e confrontarlo con controlli sani.
  2. Valutazione dell'espressione del Gasdermin D tissutale mediante tecniche di immunoistochimica in pazienti con vitiligine generalizzata dopo terapia con raggi ultravioletti B a banda stretta.
  3. Determinare se esiste una relazione tra i livelli di Gasdermin D e la durata della malattia e la superficie corporea coinvolta (VISA) nei pazienti con vitiligine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con vitiligine stabile della durata di 6 mesi,
  • Sia il sesso che l'età (10-75)

Criteri di esclusione:

  • gravidanza,
  • allattamento,
  • pazienti sottoposti o precedentemente sottoposti a fototerapia,
  • pazienti che assumono altri immunosoppressori,
  • i pazienti sottoposti a terapia topica o sistemica come antiossidanti e vitamine sono stati sospesi dal trattamento per 2 settimane prima del reclutamento nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: un gruppo
Dispositivo: ultravioletto-B a banda stretta
i pazienti con vitiligine riceveranno due sessioni a settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare il ruolo dell'espressione tissutale di Gasdermin D utilizzando tecniche di immunoistochimica in pazienti con vitiligine generalizzata e confrontarlo con controlli sani.
Lasso di tempo: tre mesi
1- Valutare il ruolo dell'espressione tissutale di Gasdermin D utilizzando tecniche di immunoistochimica in pazienti con vitiligine generalizzata e confrontarlo con controlli sani. in pazienti con vitiligine generalizzata e confrontarlo con controlli sani.
tre mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
2- Valutazione dell'espressione tissutale di Gasdermin D mediante tecniche di immunoistochimica in pazienti con vitiligine generalizzata dopo terapia con raggi ultravioletti B a banda stretta.
Lasso di tempo: tre mesi
2- Valutazione dell'espressione tissutale di Gasdermin D mediante tecniche di immunoistochimica in pazienti con vitiligine generalizzata dopo terapia con raggi ultravioletti B a banda stretta.
tre mesi
3- Determinare se esiste una correlazione tra i livelli di Gasdermin D dell'immunoistochimica tissutale e la durata della malattia e l'area di superficie corporea coinvolta (VISA) nei pazienti con vitiligine.
Lasso di tempo: tre mesi
3- Determinare se esiste una correlazione tra i livelli di immunoistochimica D dei tessuti e la durata della malattia e l'area della superficie corporea coinvolta (VISA) nei pazienti con vitiligine.
tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

South Valley University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SVU-MED-,4-24,7,871

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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