Expressão de Gasdermin D em pacientes com vitiligo generalizado após terapia ultravioleta B de banda estreita
8 de agosto de 2024 atualizado por: Soheir Abdelhamid, South Valley University
O objetivo deste estudo é:
- Avaliar o papel da expressão tecidual de Gasdermin D usando técnicas de imuno-histoquímica em pacientes com vitiligo generalizado e compará-lo com controles saudáveis.
- Avaliação da expressão tecidual de Gasdermin D usando técnicas de imuno-histoquímica em pacientes com vitiligo generalizado após terapia ultravioleta B de banda estreita.
- Determine se existe uma relação entre os níveis de Gasdermin D e a duração da doença e a área de superfície corporal envolvida (VISA) em pacientes com vitiligo.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é:
- Avaliar o papel da expressão tecidual de Gasdermin D usando técnicas de imuno-histoquímica em pacientes com vitiligo generalizado e compará-lo com controles saudáveis.
- Avaliação da expressão tecidual de Gasdermin D usando técnicas de imuno-histoquímica em pacientes com vitiligo generalizado após terapia ultravioleta B de banda estreita.
- Determine se existe uma relação entre os níveis de Gasdermin D e a duração da doença e a área de superfície corporal envolvida (VISA) em pacientes com vitiligo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Soheir Abdel-Hamid, MD
- Número de telefone: 01066877343
- E-mail: soher.abdel-hamid@med.svu.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: Basma Tito Abd Elhameed, MD
- Número de telefone: 01020304210
- E-mail: Basma.tito@med.svu.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com vitiligo estável com duração de 6 meses,
- Sexo e idades (10-75)
Critérios de exclusão:
- gravidez,
- lactação,
- pacientes sob ou prévia fototerapia,
- pacientes em outros imunossupressores,
- os pacientes que receberam terapia tópica ou sistêmica, como antioxidantes e vitaminas, foram mantidos fora do tratamento por 2 semanas antes do recrutamento para o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: um grupo
|
pacientes com vitiligo receberão duas sessões por semana
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliar o papel da expressão tecidual de Gasdermin D usando técnicas de imuno-histoquímica em pacientes com vitiligo generalizado e compará-lo com controles saudáveis.
Prazo: três meses
|
1- Avaliar o papel da expressão tecidual de Gasdermin D usando técnicas de imuno-histoquímica em pacientes com vitiligo generalizado e compará-lo com controles saudáveis.técnicas
em pacientes com vitiligo generalizado e compará-los com controles saudáveis.
|
três meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
2- Avaliação da expressão tecidual de Gasdermin D utilizando técnicas de imuno-histoquímica em pacientes com vitiligo generalizado após terapia ultravioleta B de banda estreita.
Prazo: três meses
|
2- Avaliação da expressão tecidual de Gasdermin D utilizando técnicas de imuno-histoquímica em pacientes com vitiligo generalizado após terapia ultravioleta B de banda estreita.
|
três meses
|
|
3- Determinar se existe uma correlação entre os níveis de Gasdermin D na imuno-histoquímica tecidual e a duração da doença e a área de superfície corporal envolvida (VISA) em pacientes com vitiligo.
Prazo: três meses
|
3- Determinar se existe uma correlação entre os níveis de imuno-histoquímica D tecidual e a duração da doença e a área de superfície corporal envolvida (VISA) em pacientes com vitiligo.
|
três meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
9 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SVU-MED-,4-24,7,871
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .