Экспрессия гасдермина D у пациентов с генерализованным витилиго после терапии узкополосным ультрафиолетом B
8 августа 2024 г. обновлено: Soheir Abdelhamid, South Valley University
Целью данного исследования является:
- Оцените роль тканевой экспрессии Гасдермина D с помощью методов иммуногистохимии у пациентов с генерализованным витилиго и сравните ее со здоровым контролем.
- Оценка экспрессии тканевого Гасдермина D с использованием методов иммуногистохимии у пациентов с генерализованным витилиго после терапии узкополосным ультрафиолетом B.
- Определите, существует ли связь между уровнями Гасдермина D и продолжительностью заболевания и площадью пораженной поверхности тела (VISA) у пациентов с витилиго.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является:
- Оцените роль тканевой экспрессии Гасдермина D с помощью методов иммуногистохимии у пациентов с генерализованным витилиго и сравните ее со здоровым контролем.
- Оценка экспрессии тканевого Гасдермина D с использованием методов иммуногистохимии у пациентов с генерализованным витилиго после терапии узкополосным ультрафиолетом B.
- Определите, существует ли связь между уровнями Гасдермина D и продолжительностью заболевания и площадью пораженной поверхности тела (VISA) у пациентов с витилиго.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Soheir Abdel-Hamid, MD
- Номер телефона: 01066877343
- Электронная почта: soher.abdel-hamid@med.svu.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Basma Tito Abd Elhameed, MD
- Номер телефона: 01020304210
- Электронная почта: Basma.tito@med.svu.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пациенты со стабильным витилиго длительностью 6 месяцев,
- И пол, и возраст(10-75)
Критерии исключения:
- беременность,
- лактация,
- пациенты, находящиеся на или ранее фототерапии,
- пациенты, принимающие другие иммунодепрессанты,
- Пациенты, получавшие местную или системную терапию, такую как антиоксиданты и витамины, не получали лечения в течение 2 недель до включения в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: одна группа
|
Пациенты с витилиго будут проходить сеансы два раза в неделю.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените роль тканевой экспрессии Гасдермина D с помощью методов иммуногистохимии у пациентов с генерализованным витилиго и сравните ее со здоровым контролем.
Временное ограничение: три месяца
|
1- Оценить роль тканевой экспрессии гасдермина D с помощью иммуногистохимических методов у пациентов с генерализованным витилиго и сравнить ее со здоровыми контрольными методами.
у пациентов с генерализованным витилиго и сравнили его со здоровыми людьми.
|
три месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
2. Оценка экспрессии тканевого Гасдермина D с использованием методов иммуногистохимии у пациентов с генерализованным витилиго после терапии узкополосным ультрафиолетом B.
Временное ограничение: три месяца
|
2. Оценка экспрессии тканевого Гасдермина D с использованием методов иммуногистохимии у пациентов с генерализованным витилиго после терапии узкополосным ультрафиолетом B.
|
три месяца
|
|
3- Определите, существует ли корреляция между тканевым иммуногистохимическим уровнем гасдермина D и продолжительностью заболевания и площадью пораженной поверхности тела (VISA) у пациентов с витилиго.
Временное ограничение: три месяца
|
3- Определите, существует ли корреляция между уровнями тканевой иммуногистохимии D и продолжительностью заболевания и площадью пораженной поверхности тела (VISA) у пациентов с витилиго.
|
три месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SVU-MED-,4-24,7,871
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .