Ekspresja Gasderminy D u pacjentów z uogólnionym bielactwem nabytym po terapii wąskopasmowym ultrafioletem B
8 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Soheir Abdelhamid, South Valley University
Celem tego badania jest:
- Ocenić rolę ekspresji tkankowej Gasderminy D przy użyciu technik immunohistochemicznych u pacjentów z uogólnionym bielactwem nabytym i porównać ją ze zdrową grupą kontrolną.
- Ocena ekspresji tkanki Gasderminy D przy użyciu technik immunohistochemicznych u pacjentów z uogólnionym bielactwem nabytym po terapii wąskopasmowym ultrafioletem B.
- Ustalić, czy istnieje związek pomiędzy stężeniem Gasderminy D a czasem trwania choroby i zajętą powierzchnią ciała (VISA) u pacjentów z bielactwem nabytym.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest:
- Ocenić rolę ekspresji tkankowej Gasderminy D przy użyciu technik immunohistochemicznych u pacjentów z uogólnionym bielactwem nabytym i porównać ją ze zdrową grupą kontrolną.
- Ocena ekspresji tkanki Gasderminy D przy użyciu technik immunohistochemicznych u pacjentów z uogólnionym bielactwem nabytym po terapii wąskopasmowym ultrafioletem B.
- Ustalić, czy istnieje związek pomiędzy stężeniem Gasderminy D a czasem trwania choroby i zajętą powierzchnią ciała (VISA) u pacjentów z bielactwem nabytym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Soheir Abdel-Hamid, MD
- Numer telefonu: 01066877343
- E-mail: soher.abdel-hamid@med.svu.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Basma Tito Abd Elhameed, MD
- Numer telefonu: 01020304210
- E-mail: Basma.tito@med.svu.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci ze stabilnym bielactwem nabytym trwającym 6 miesięcy,
- Zarówno płeć, jak i wiek (10–75)
Kryteria wykluczenia:
- ciąża,
- laktacja,
- pacjenci w trakcie lub w przeszłości fototerapii,
- pacjenci przyjmujący inne leki immunosupresyjne,
- pacjenci otrzymujący leczenie miejscowe lub ogólnoustrojowe, takie jak przeciwutleniacze i witaminy, nie byli leczeni przez 2 tygodnie przed rekrutacją do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: jedna grupa
|
Pacjenci z bielactwem nabytym będą otrzymywać dwie sesje w tygodniu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocenić rolę ekspresji tkankowej Gasderminy D przy użyciu technik immunohistochemicznych u pacjentów z uogólnionym bielactwem nabytym i porównać ją ze zdrową grupą kontrolną.
Ramy czasowe: trzy miesiące
|
1- Ocenić rolę ekspresji tkankowej Gasderminy D przy użyciu technik immunohistochemicznych u pacjentów z uogólnionym bielactwem nabytym i porównać ją z grupą kontrolną osób zdrowych.
u pacjentów z uogólnionym bielactwem nabytym i porównać je ze zdrową grupą kontrolną.
|
trzy miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
2- Ocena ekspresji tkanki Gasderminy D przy użyciu technik immunohistochemicznych u pacjentów z uogólnionym bielactwem nabytym po terapii wąskopasmowym ultrafioletem B.
Ramy czasowe: trzy miesiące
|
2- Ocena ekspresji tkanki Gasderminy D przy użyciu technik immunohistochemicznych u pacjentów z uogólnionym bielactwem nabytym po terapii wąskopasmowym ultrafioletem B.
|
trzy miesiące
|
|
3- Ustalić, czy istnieje korelacja pomiędzy poziomem immunohistochemii tkanki Gasderminy D a czasem trwania choroby i zajętą powierzchnią ciała (VISA) u pacjentów z bielactwem nabytym.
Ramy czasowe: trzy miesiące
|
3- Ustalić, czy istnieje korelacja pomiędzy poziomem immunohistochemii tkanki D a czasem trwania choroby i zajętą powierzchnią ciała (VISA) u pacjentów z bielactwem nabytym.
|
trzy miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SVU-MED-,4-24,7,871
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .