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Gasdermin D-Expression bei Patienten mit generalisierter Vitiligo nach Schmalband-Ultraviolett-B-Therapie

8. August 2024 aktualisiert von: Soheir Abdelhamid, South Valley University

Das Ziel dieser Studie ist:

  1. Bewerten Sie die Rolle der Gasdermin-D-Expression im Gewebe mithilfe von Techniken der Immunhistochemie bei Patienten mit generalisierter Vitiligo und vergleichen Sie sie mit gesunden Kontrollpersonen.
  2. Bewertung der Expression von Gewebe-Gasdermin D mittels immunhistochemischer Techniken bei Patienten mit generalisierter Vitiligo nach Schmalband-UV-B-Therapie.
  3. Bestimmen Sie, ob bei Vitiligo-Patienten ein Zusammenhang zwischen den Gasdermin-D-Spiegeln und der Krankheitsdauer sowie der betroffenen Körperoberfläche (VISA) besteht.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist:

  1. Bewerten Sie die Rolle der Gasdermin-D-Expression im Gewebe mithilfe von Techniken der Immunhistochemie bei Patienten mit generalisierter Vitiligo und vergleichen Sie sie mit gesunden Kontrollpersonen.
  2. Bewertung der Expression von Gewebe-Gasdermin D mittels immunhistochemischer Techniken bei Patienten mit generalisierter Vitiligo nach Schmalband-UV-B-Therapie.
  3. Bestimmen Sie, ob bei Vitiligo-Patienten ein Zusammenhang zwischen den Gasdermin-D-Spiegeln und der Krankheitsdauer sowie der betroffenen Körperoberfläche (VISA) besteht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit stabiler Vitiligo von 6 Monaten Dauer,
  • Sowohl Geschlecht als auch Alter (10-75)

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft,
  • Stillzeit,
  • Patienten unter oder vorheriger Phototherapie,
  • Patienten, die andere Immunsuppressiva einnehmen,
  • Patienten, die eine topische oder systemische Therapie wie Antioxidantien und Vitamine erhielten, wurden vor der Aufnahme in die Studie zwei Wochen lang von der Behandlung ferngehalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: eine Gruppe
Gerät: Schmalbandiges Ultraviolett-B
Vitiligo-Patienten erhalten zweimal pro Woche Sitzungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Rolle der Gasdermin-D-Expression im Gewebe mithilfe von Techniken der Immunhistochemie bei Patienten mit generalisierter Vitiligo und vergleichen Sie sie mit gesunden Kontrollpersonen.
Zeitfenster: drei Monate
1- Bewerten Sie die Rolle der Gasdermin-D-Expression im Gewebe mithilfe von Techniken der Immunhistochemie bei Patienten mit generalisierter Vitiligo und vergleichen Sie sie mit Techniken bei gesunden Kontrollpersonen bei Patienten mit generalisierter Vitiligo und vergleichen Sie diese mit gesunden Kontrollpersonen.
drei Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2- Bewertung der Expression von Gewebe-Gasdermin D mittels immunhistochemischer Techniken bei Patienten mit generalisierter Vitiligo nach Schmalband-UV-B-Therapie.
Zeitfenster: drei Monate
2- Bewertung der Expression von Gewebe-Gasdermin D mittels immunhistochemischer Techniken bei Patienten mit generalisierter Vitiligo nach Schmalband-UV-B-Therapie.
drei Monate
3- Stellen Sie fest, ob ein Zusammenhang zwischen den Gasdermin-D-Spiegeln der Gewebeimmunhistochemie und der Krankheitsdauer sowie der betroffenen Körperoberfläche (VISA) bei Vitiligo-Patienten besteht.
Zeitfenster: drei Monate
3- Bestimmen Sie, ob ein Zusammenhang zwischen den D-Werten der Gewebeimmunhistochemie und der Krankheitsdauer sowie der betroffenen Körperoberfläche (VISA) bei Vitiligo-Patienten besteht.
drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

South Valley University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SVU-MED-,4-24,7,871

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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