膀胱尿路上皮癌における ALDOA の発現

膀胱がんは、世界中で 7 番目に蔓延している悪性腫瘍であり、がん関連死亡の 13 番目の原因です1。 エジプトでは、これは 3 番目に一般的な腫瘍です2。

膀胱がんの最も一般的な組織学的サブタイプは尿路上皮がんです3。 膀胱がんは、筋浸潤の有無により、非筋浸潤性膀胱がんと筋浸潤性膀胱がんに分類されます3。

尿路上皮がんの診断と治療法の開発は進歩しているにもかかわらず、再発率と進行率は依然として高い4。

尿路上皮癌の従来の組織病理学的評価は、診断と患者の予後の予測に不可欠です。 ただし、腫瘍の生物学的挙動や患者の臨床転帰を完全に反映しているわけではありません5。

低酸素条件下では、がん細胞は解糖によって ATP を生成し、腫瘍の増殖と播種にエネルギーを供給します 6,7。 がん細胞では解糖酵素が異常に活性化されています8,9。 したがって、いくつかの研究により、解糖酵素または関連代謝経路が潜在的な薬物標的として特定されています。 典型的な解糖酵素の 1 つはアルドラーゼ A (ALDOA) 6 で、これは腫瘍で検出される最も豊富な解糖酵素です 10。

いくつかの研究で、ALDOA がさまざまな種類の悪性腫瘍のがん遺伝子として同定されています 6、8、10-12。 ALDOA の発がん性の可能性は、DNA 合成を刺激し、腫瘍細胞周期の S 期を加速する能力に寄与しています6-8。

さらに、研究では、ALDOA が E-カドヘリンの負の制御と、MAPK、AKT、EGFR シグナル伝達経路の活性化によって腫瘍細胞浸潤を促進することが示されています 7、11、13。

したがって、腫瘍における ALDOA の発現増加は、患者の予後不良と生存率の低下を予測します 13-15。