Ekspresja ALDOA w raku nabłonka nabłonka pęcherza moczowego
Ekspresja immunohistochemiczna i znaczenie prognostyczne ALDOA w raku nabłonka nabłonka pęcherza moczowego.
- Zbadaj immunohistochemiczną ekspresję ALDOA w raku nabłonka pęcherza moczowego.
- Koreluje między ekspresją ALDOA w próbkach a różnymi czynnikami cilnicopatologicznymi.
- Koreluje między ekspresją ALDOA a rokowaniem i przeżyciem raka nabłonka dróg moczowych.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rak pęcherza moczowego jest 7. najczęściej występującym nowotworem złośliwym i 13. przyczyną zgonów z powodu nowotworu na świecie1. W Egipcie jest to trzeci pod względem częstości występowania nowotwór2.
Najczęstszym podtypem histologicznym raka pęcherza moczowego jest rak urotelialny3. Rak pęcherza moczowego dzieli się ze względu na brak lub obecność nacieku mięśni na raka pęcherza nieinwazyjnego i raka pęcherza moczowego naciekającego mięśnie.
Pomimo postępu w diagnostyce i rozwoju możliwości terapeutycznych raka urotelialnego, odsetek nawrotów i progresji pozostaje wysoki4.
Konwencjonalna ocena histopatologiczna raka nabłonka dróg moczowych ma kluczowe znaczenie w diagnostyce i przewidywaniu rokowania pacjenta. Nie odzwierciedla to jednak w pełni biologicznego zachowania guza ani wyników klinicznych pacjenta5.
W warunkach niedotlenienia komórki nowotworowe wytwarzają ATP w drodze glikolizy, które dostarczają energii do proliferacji i rozprzestrzeniania się nowotworu6,7. Enzymy glikolityczne są nieprawidłowo aktywowane w komórkach nowotworowych8,9. Dlatego w kilku badaniach zidentyfikowano enzymy glikolityczne lub powiązane szlaki metaboliczne jako potencjalne cele leków. Jednym z typowych enzymów glikolitycznych jest Aldolaza A (ALDOA) 6, która jest najobficiej występującym enzymem glikolitycznym wykrywanym w nowotworach10.
W kilku badaniach zidentyfikowano ALDOA jako onkogen w różnych typach nowotworów 6,8,10-12. Potencjał onkogenny ALDOA przyczynił się do jego zdolności do stymulacji syntezy DNA i przyspieszania fazy S w cyklu komórkowym nowotworu6-8.
Ponadto badania wykazały, że ALDOA sprzyja inwazji komórek nowotworowych poprzez negatywną regulację E-kadheryny i aktywację szlaków sygnałowych MAPK, AKT i EGFR7,11,13.
Zatem zwiększona ekspresja ALDOA w nowotworze przewiduje złe rokowanie i słabe przeżycie pacjentów13-15.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Merna Hesham John, Demonstrator
- Numer telefonu: +201289824116 +201070019195
- E-mail: mernahesham@aun.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Heba Eldeek, Assistant professor
- Numer telefonu: +201003305558
- E-mail: hebaeldeek@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszystkie przypadki zdiagnozowane jako rak nabłonka pęcherza moczowego ze znanymi danymi z obserwacji i obecnością mięśni prawidłowo wykrytą w próbkach.
Kryteria wykluczenia:
- Podtypy raka pęcherza moczowego inne niż podtyp raka urotelialnego.
- Przypadki raka urotelialnego bez znanych danych uzupełniających.
- W próbce wykryto przypadki raka urotelialnego bez prawidłowego mięśnia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocenić immunohistochemiczną ekspresję ALDOA w raku nabłonka pęcherza moczowego.
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Badanie mikroskopowe przypraw raka nabłonka pęcherza moczowego i barwienie ich markerem ALDOA
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocenić związek pomiędzy ekspresją ALDOA a cechami cilnicopatologicznymi i przeżyciem pacjentów.
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Korelacja między ekspresją ALDOA a różnymi czynnikami kliniczno-patologicznymi pacjentów i ich przeżyciem.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Dalia Elsers, Professor, Head of Pathology Department
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Bladder immunohistochemistry
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .