Expresión de ALDOA en el carcinoma urotelial de vejiga
Expresión inmunohistoquímica y significado pronóstico de ALDOA en el carcinoma urotelial de vejiga.
- Estudiar la expresión inmunohistoquímica de ALDOA en cáncer urotelial de vejiga.
- Correlacionar la expresión de ALDOA en especímenes y diferentes factores clínico-patológicos.
- Correlacionar la expresión de ALDOA y el pronóstico y la supervivencia del cáncer urotelial.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El cáncer de vejiga es la séptima neoplasia maligna más prevalente y la decimotercera causa de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo1. En Egipto, es el tercer tumor más común2.
El subtipo histológico más común de cáncer de vejiga es el carcinoma urotelial3. El cáncer de vejiga se divide según la ausencia o presencia de invasión muscular en cáncer de vejiga no músculo-invasivo y cáncer de vejiga músculo-invasivo 3.
A pesar del avance en el diagnóstico y desarrollo de opciones terapéuticas del cáncer urotelial, la tasa de recurrencia y progresión sigue siendo alta4.
La evaluación histopatológica convencional del cáncer urotelial es vital para el diagnóstico y predicción del pronóstico del paciente. Sin embargo, no refleja completamente el comportamiento biológico del tumor ni el resultado clínico del paciente5.
En condiciones hipóxicas, las células cancerosas producen ATP por glucólisis, que proporciona energía para la proliferación y diseminación del tumor6,7. Las enzimas glicolíticas se activan de forma anormal en las células cancerosas8,9. Por tanto, varios estudios han identificado enzimas glucolíticas o vías metabólicas relacionadas como posibles objetivos farmacológicos. Una de las enzimas glucolíticas típicas es la aldolasa A (ALDOA) 6, que es la enzima glucolítica más abundante detectada en tumores10.
Varios estudios han identificado a ALDOA como un oncogén en diferentes tipos de malignidad 6,8,10-12. El potencial oncogénico de ALDOA contribuyó a su capacidad para estimular la síntesis de ADN y acelerar la fase S en el ciclo de las células tumorales6-8.
Además, los estudios han demostrado que ALDOA promueve la invasión de células tumorales mediante la regulación negativa de la E-cadherina y mediante la activación de las vías de señalización MAPK, AKT y EGFR7,11,13.
Así, una mayor expresión de ALDOA en el tumor predice un mal pronóstico y una mala supervivencia de los pacientes13-15.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Merna Hesham John, Demonstrator
- Número de teléfono: +201289824116 +201070019195
- Correo electrónico: mernahesham@aun.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Heba Eldeek, Assistant professor
- Número de teléfono: +201003305558
- Correo electrónico: hebaeldeek@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los casos diagnosticados como cáncer urotelial de vejiga con datos de seguimiento conocidos y presencia de músculo propio detectado en las muestras.
Criterios de exclusión:
- Subtipos de cáncer de vejiga distintos del subtipo de carcinoma urotelial.
- Casos de carcinoma urotelial sin datos de seguimiento conocidos.
- Casos de carcinoma urotelial sin músculo propiamente dicho detectados en la muestra.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluar la expresión inmunohistoquímica de ALDOA en carcinoma urotelial de vejiga.
Periodo de tiempo: Base
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Examen microscópico de carcinomas uroteliales de vejiga y tinción con marcador ALDOA.
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluar la relación entre la expresión de ALDOA y las características cilnicopatológicas y la supervivencia del paciente.
Periodo de tiempo: Base
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Correlacionar la expresión de ALDOA con los diferentes factores clínico-patológicos de los pacientes y su supervivencia.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Dalia Elsers, Professor, Head of Pathology Department
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Bladder immunohistochemistry
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