ALDOA-Expression beim Blasen-Urothelkarzinom
Immunhistochemische Expression und prognostische Bedeutung von ALDOA beim Blasen-Urothelkarzinom.
- Untersuchen Sie die immunhistochemische Expression von ALDOA bei Blasen-Urothelkrebs.
- Korrelieren Sie zwischen der ALDOA-Expression in Proben und verschiedenen cilnicopathologischen Faktoren.
- Korrelation zwischen der ALDOA-Expression und der Prognose und dem Überleben von Urothelkrebs.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Blasenkrebs ist die siebthäufigste bösartige Erkrankung und die 13. krebsbedingte Todesursache weltweit1. In Ägypten ist es der dritthäufigste Tumor2.
Der häufigste histologische Subtyp von Blasenkrebs ist das Urothelkarzinom3. Blasenkrebs wird nach dem Fehlen oder Vorliegen einer Muskelinvasion in nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs und muskelinvasiven Blasenkrebs unterteilt 3.
Trotz der Fortschritte in der Diagnose und Entwicklung therapeutischer Optionen für Urothelkrebs bleibt die Rezidiv- und Progressionsrate hoch4.
Die konventionelle histopathologische Beurteilung von Urothelkrebs ist für die Diagnose und Prognose der Patientenprognose von entscheidender Bedeutung. Es spiegelt jedoch nicht vollständig das biologische Verhalten des Tumors oder das klinische Ergebnis des Patienten wider5.
Unter hypoxischen Bedingungen produzieren Krebszellen durch Glykolyse ATP, das Energie für die Tumorproliferation und -verbreitung liefert6,7. Glykolytische Enzyme werden in Krebszellen abnormal aktiviert8,9. Daher wurden in mehreren Studien glykolytische Enzyme oder verwandte Stoffwechselwege als potenzielle Angriffspunkte für Arzneimittel identifiziert. Eines der typischen glykolytischen Enzyme ist Aldolase A (ALDOA) 6, das am häufigsten in Tumoren nachgewiesene glykolytische Enzym10.
Mehrere Studien haben ALDOA als Onkogen bei verschiedenen Arten von Malignomen identifiziert 6,8,10-12. Das onkogene Potenzial von ALDOA trug zu seiner Fähigkeit bei, die DNA-Synthese zu stimulieren und die S-Phase im Tumorzellzyklus zu beschleunigen6-8.
Darüber hinaus haben Studien gezeigt, dass ALDOA die Tumorzellinvasion durch negative Regulierung von E-Cadherin und durch Aktivierung der MAPK-, AKT- und EGFR-Signalwege fördert7,11,13.
Somit ist eine erhöhte Expression von ALDOA im Tumor ein Hinweis auf eine schlechte Prognose und ein schlechtes Überleben der Patienten13-15.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Merna Hesham John, Demonstrator
- Telefonnummer: +201289824116 +201070019195
- E-Mail: mernahesham@aun.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Heba Eldeek, Assistant professor
- Telefonnummer: +201003305558
- E-Mail: hebaeldeek@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In allen Fällen wurde Blasen-Urothelkarzinom diagnostiziert, es liegen bekannte Nachuntersuchungsdaten vor und in den Proben konnte ein richtiger Muskel nachgewiesen werden.
Ausschlusskriterien:
- Andere Subtypen von Blasenkrebs als der Subtyp Urothelkarzinom.
- Fälle von Urothelkarzinomen ohne bekannte Follow-up-Daten.
- Fälle von Urothelkarzinomen ohne eigentliche Muskulatur in der Probe nachgewiesen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewerten Sie die immunhistochemische Expression von ALDOA beim Blasen-Urothelkarzinom.
Zeitfenster: Grundlinie
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Mikroskopische Untersuchung von Harnblasen-Urothelkarzinomen und deren Färbung mit ALDOA-Marker
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewerten Sie den Zusammenhang zwischen ALDOA-Expression und cilnikopathologischen Merkmalen sowie dem Überleben des Patienten.
Zeitfenster: Grundlinie
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Korrelation zwischen der ALDOA-Expression und den verschiedenen klinisch-pathologischen Faktoren von Patienten und ihrem Überleben.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Dalia Elsers, Professor, Head of Pathology Department
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Bladder immunohistochemistry
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